范海涛
- 作品数：32 被引量：88H指数：6
- 供职机构：北京电子科技职业学院生物工程学院更多>>
- 发文基金：北京市属高等学校人才强教计划资助项目北京市教委面上项目北京市教委科学研究与科研基地建设项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程农业科学生物学更多>>
- 毛尖茶叶多糖的提取分离及其活性测定被引量：6
- 2016年
- 本研究对毛尖茶叶多糖结构分析与活性开展了研究。采用水提醇沉法提取毛尖茶叶粗多糖,经除蛋白后得到精制多糖(MP),以柱层析方法对MP进行多次分离纯化,得到一个均一组分毛尖茶叶多糖(Maojian Tea Polysaccharides,MTP)。采用1,1-二苯基–2–三硝基苯肼[1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl radical 2,2-diphenyl-1-(2,4,6-trinitrophenyl)hydrazyl,DPPH]自由基清除、小鼠免疫细胞RAW264.7增殖、吞噬能力和产生NO等试验方法对MTP的活性进行研究。结果显示MTP对浓度0.1 mmol/L DPPH自由基清除率为38.26%,对小鼠巨噬细胞RAW264.7的增殖、吞噬能力和产生NO的能力均具有促进作用,与空白对照组有显著性差异(P<0.01),且质量浓度为500 mg/L时,活性最大。
- 曲伟刘庄张照康程湘懿范海涛
- 关键词：多糖活性免疫细胞
- 槐耳蛋白聚糖TPG-1抑制人肝癌SK-HEP-1细胞生长的机制被引量：2
- 2022年
- 目的:蛋白聚糖TPG-1具有良好的抗肝癌活性,本研究进一步探究蛋白聚糖TPG-1抗肝癌的分子作用机制。方法:用槐耳蛋白聚糖TPG-1(0,0.05,0.1,0.25,0.5,1 g·L^(-1))处理人肝癌SK-HEP-1细胞,采用噻唑蓝(MTT)比色法检测槐耳蛋白聚糖TPG-1对SK-HEP-1细胞增殖的影响,采用流式细胞术检测TPG-1对SK-HEP-1细胞凋亡的影响。对经TPG-1处理过的人肝癌SK-HEP-1细胞进行基因芯片检测分析,探讨TPG-1抗肝癌的分子作用机制。结果:与空白组比较,槐耳蛋白聚糖TPG-1能够显著抑制人肝癌SK-HEP-1细胞的增殖能力(P<0.01)。TPG-1(1 g·L^(-1))作用于SK-HEP-1细胞48 h,SK-HEP-1细胞凋亡率显著增加(P<0.01),且TPG-1给药能够显著促进细胞凋亡重要执行者含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(Caspase)-3和Caspase-7的剪切水平(P<0.01)。与空白组比较,TPG-1(0.1 g·L^(-1))能够抑制SK-HEP-1细胞的迁移能力(P<0.05)。基因芯片检测分析结果显示,TPG-1处理后,SK-HEP-1细胞中差异表达基因有971个,其中表达上调基因486个,表达下调基因485个。基因本体(GO)和通路(Pathway)分析结果显示表达差异基因的功能主要涉及白细胞介素-6(IL-6)生物合成、抗原加工与呈递、超氧化物歧化酶活性、丝裂原活化蛋白激酶激酶激酶(MAPKKK)级联反应的正调控、自然杀伤(NK)细胞趋化、趋化因子生物合成等。此外,表达差异基因所涉及的信号通路主要包括核苷酸寡聚化结构域(NOD)样受体信号通路,凋亡,Toll样受体信号通路,维甲酸诱导基因-Ⅰ(RIG-Ⅰ)样受体信号通路,T细胞受体信号通路及趋化因子信号通路等。蛋白免疫印迹法结果显示,TPG-1(1 g·L^(-1))能够显著激活SK-HEP-1细胞中丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路(P<0.01)。结论:槐耳蛋白聚糖TPG-1能够抑制人肝癌SK-HEP-1细胞增殖及迁移能力并促进其发生凋亡,MAPK信号通路的激活可能与TPG-1发挥抑制人肝癌SK-HEP-1细胞生长作用有关。
- 杨爱琳黄惠铭刘亚鑫欧阳里山范海涛屠鹏飞胡仲冬
- 关键词：槐耳基因芯片
- 大孔吸附树脂AB-8和十八烷基硅胶色谱分离纯化蛹虫草发酵液中虫草素工艺研究被引量：8
- 2015年
- 主要研究了从蛹虫草发酵液中提取虫草素的工艺,确定了大孔吸附树脂AB-8及十八烷基键合硅胶反相层析柱对蛹虫草发酵液中虫草素的分离条件;吸附最佳工艺条件为上样液p H6,上样浓度0.4mg/m L,上样量5BV,吸附流速1.0BV/h;解吸最佳工艺条件包括解吸液20%乙醇,解吸体积15BV,解吸流速4BV/h。得到的解吸液进一步以十八烷基键合硅胶分离,条件为上样液p H6,梯度洗脱,流动相为p H6的水和p H6的乙醇。洗脱液通过结晶和重结晶得到精制虫草素。三步得到的虫草素纯度分别达到40%、90%和99%以上。
- 张虎成范海涛王晓杰张征田杨军杨国伟王维彬李佳丁乾李华鑫王策
- 关键词：虫草素大孔吸附纯化
- 一种蝙蝠草多糖分离纯化方法及其产品和应用
- 本发明为一种蝙蝠草多糖的分离纯化方法，包括蝙蝠草多糖的提取和蝙蝠草多糖的纯化两个步骤，首先以无水乙醇除杂后将蝙蝠草全草的残渣用沸水提取，提取液冷却后离心取上清液，将上清液减压浓缩以后加入无水乙醇沉淀、静置，得到沉淀物再次...
- 范海涛辛秀兰兰蓉王晓杰张虎成王维彬杨国伟刘钰
- 文献传递
- 虫草素纳米乳液制备及对皮肤光老化修复机制研究
- 2022年
- 将虫草素(cordycepin)作为功效成分制作成纳米乳液,并研究了虫草素纳米乳液配方工艺、质量初步评价和对皮肤光老化修复机制。通过绘制伪三元相图,确定虫草素纳米乳液配方,考察纳米乳粒径、黏度、稳定性,以及虫草素稳定性。利用紫外线照射新西兰兔子皮肤,检测皮肤中的超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)、过氧化氢酶(CAT)活力和丙二醛(MDA)的含量。结果表明,乳化剂和助乳化剂质量比(Km)为2∶1时得到的纳米乳液较稳定,虫草素纳米乳平均直径为374 nm,黏度为(9.33±0.14)mPa·s,具有良好的离心稳定性、稀释稳定性、长期稳定性和温度稳定性;虫草素1~8个月维持在(12.006±0.025)mg/g,RSD在1%以内,第9个月开始减少;使用虫草素纳米乳液实验组4的SOD、CAT活性和GSH含量稍低于对照组,显著高于实验组1、2和3(P<0.01),对照组和实验组4的MDA含量均明显低于实验组1、2和3(P<0.01)。虫草素纳米乳液具有较好的稳定性、黏度和粒径大小,可以有效缓解紫外线照射引起的皮肤衰老。
- 张虎成杨国伟杨军范海涛罗帅刘霖颖
- 关键词：虫草素纳米乳液高效液相色谱抗衰老
- 肢体骨肉瘤经动脉新辅助化疗的疗效分析
- 目的 探讨肢体骨肉瘤动脉新辅助化疗的治疗经验。方法：自2002年1月至2007年12月，对111例ⅡB期肢体骨肉瘤患者实施了化疗泵皮下埋置术前动脉化疗，局部肿瘤广泛切除加术后辅助化疗。
- 刘耀升刘铖周举曹云岑隋家弘苏秀云李鼎锋刘蜀彬范海涛王磊张平郭钧崔秋姜维浩
- 关键词：骨肉瘤新辅助化疗动脉化疗化疗泵
- 重组蛋白G基因工程菌高密度发酵及其分离纯化被引量：5
- 2013年
- 蛋白G是链球菌细胞壁蛋白,能和哺乳免疫球蛋白结合,在分离抗体研究方面具有重要的作用。重组蛋白G(SPG)基因重组工程菌高密度发酵工艺和SPG分离纯化研究工艺直接影响了蛋白G的应用。通过一级、二级种子培养,转接到发酵罐及控制补料浓度、加入IPTG等条件,考察了接种量、氧气、pH、培养方式等发酵工艺,以及超声破碎菌体、镍柱亲和层析、Sephadex G-25凝胶过滤层析和DEAE-FF离子交换层析分离提取SPG工艺,并用SDS-PAGE检测分离提取效果。高密度发酵能得到至少80g/L的菌体,最高达到150g/L的菌体,每升发酵液可得到1g的SPG。本生产工艺可得到高浓度和高产量的SPG。
- 张虎成张征田杨国伟王晓杰范海涛杨军
- 关键词：高密度发酵分离纯化
- 硫酸软骨素ABC复合酶及应用
- 本发明提供一种硫酸软骨素ABC复合酶，包括硫酸软骨素酶ABC I和硫酸软骨素酶ABC II。所述硫酸软骨素酶ABC I和所述硫酸软骨素酶ABC II的酶活力比为(1～10):(1～10)。所述硫酸软骨素ABC复合酶为固定...
- 李晔周朝袁其朋王瑞丽兰蓉金丽华范海涛
- 文献传递
- 防风均一多糖SP800301的化学结构研究
- 2024年
- 目的对从防风中分离得到的均一多糖SP800301进行结构解析,确定化学结构。方法采用二乙氨基乙基(DEAE)-纤维素、葡聚糖凝胶G-75等柱色谱法,分离纯化防风多糖;采用电喷雾串联质谱、气相色谱质谱联用、核磁共振等技术,对分离得到的防风均一多糖SP800301的分子量分布、单糖组成、寡糖片段、糖残基类型和糖苷键连接方式等进行分析,确定结构;采用电子显微镜和原子力显微镜扫描法表征防风均一多糖SP800301的外貌特点。结果防风多糖SP800301均一性良好,分子量为9.1×10~4g/mol,糖醛酸含量52.72%,由鼠李糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖和阿拉伯糖组成,摩尔比为4.3∶58.1∶25.4∶5.0∶7.3。主要以聚半乳糖醛酸为主链,支链由鼠李糖、半乳糖醛酸、半乳糖、葡萄糖和阿拉伯糖组成,其中,阿拉伯糖在支链末端,糖链中部分半乳糖醛酸形成了甲酯。结论明确了防风中均一多糖SP800301的化学结构,丰富了防风中多糖的化学成分内涵,为进一步研究防风多糖的免疫调节作用机制奠定基础,为防风在临床的应用提供科学依据。
- 王欣钰范海涛范海涛孙萌孙萌姜艳艳
- 关键词：防风多糖化学结构半乳糖醛酸阿拉伯糖
- 结合换算因子的苯酚-硫酸法测定红茶菌培养液中水溶性多糖含量的研究被引量：7
- 2014年
- 红茶菌发酵属于细菌和酵母菌的联合发酵,发酵过程中能产生细菌和酵母菌多糖。本研究对红茶菌多糖进行精制,并采用经典苯酚-硫酸比色法测定红茶菌精制多糖和粗多糖的含量,计算红茶菌多糖相对于葡萄糖的换算因子,并进行方法学考察。红茶菌多糖-葡萄糖的换算因子f=5.93。结果表明该法简便、快速、准确,校正后的测定结果更接近真实值。
- 范海涛张虎成曲伟王孟君刘欣欣王鹏飞
- 关键词：红茶菌多糖
