范宝莉
- 作品数：43 被引量：119H指数：6
- 供职机构：天津师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部科学技术研究重点项目中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程经济管理更多>>
- 小麦转录因子TaWRKY26的克隆及其在抗、感白粉病和近等基因系中的差异表达被引量：1
- 2019年
- WRKY转录因子家族在植物抗逆反应中发挥着重要的作用。本研究以抗白粉病小麦Brock为材料,从中克隆到一个WRKY基因,该基因全长1 485 bp,预测ORF长1 392 bp,编码463个氨基酸,分子量为49.8 kDa。经NCBI/Blastx比对发现,该基因与粗山羊草中WRKY26基因(序列号XP_020151406)所编码的转录因子同源性高达98%,故将其命名为TaWRKY26,并将扩增得到的序列全长上传至GenBank进行登记,序列号为MK358190。利用实时荧光定量PCR技术,对白粉菌胁迫后TaWRKY26在不同抗性小麦品种(抗病小麦Brock,感病小麦京411,抗病近等基因系Brock/京4117)中不同时间(0,2,4,8,12,24,48,72,120,168 h)的表达量进行分析,结果发现,在受到白粉菌侵染后,3个品种小麦的TaWRKY26表达量除12和72 hpi外,各时间段均表现为抗病小麦Brock>近等基因系Brock/京4117>感病小麦京411,抗白粉病小麦近等基因系Brock/京4117(抗病)中TaWRKY26表达趋势更偏向抗病亲本Brock。综合推测TaWRKY26在小麦对白粉菌侵染的应答反应过程中发挥了积极作用。
- 孙依帆牛欢冯静云黄建国张露露张超群范宝莉刘晓颖王振英
- 关键词：小麦白粉病实时荧光定量PCR技术
- 小麦转录因子基因TaMYB的克隆及功能研究
- 最近几年,小麦白粉病在我国的发病面积和发病程度都持续在一个较高的水平,且在某些地区严重流行。目前,现有的抗病品种大多部分或全部丧失抗性。因此,发掘功能基因培育小麦抗病品种是目前工作的当务之急。本实验室以小麦抗白粉病近等基...
- 李辰乔石瑶孙英龙刘晓颖范宝莉陈宏王振英彭永康
- 关键词：小麦白粉病转录因子MYB
- 文献传递
- 小麦转录因子基因TaMYB的克隆及功能研究
- 最近几年,小麦白粉病在我国的发病面积和发病程度都持续在一个较高的水平,且在某些地区严重流行.目前,现有的抗病品种大多部分或全部丧失抗性.因此,发掘功能基因培育小麦抗病品种是目前工作的当务之急.
- 李辰乔石瑶孙英龙刘晓颖范宝莉陈宏王振英彭永康
- 关键词：小麦白粉病转录因子MYB
- 低温胁迫下小麦生理生化及蛋白组分变化研究被引量：13
- 2009年
- [目的]探究间接冷害对小麦幼苗生长的影响和影响机制。[方法]用水培法培养冬小麦京411,对实验组幼苗实施4℃低温胁迫,测定幼苗长势,丙二醛含量以及可溶性蛋白含量变化,并应用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳对幼苗叶片内的蛋白组分进行分离,研究低温胁迫对小麦幼苗生理生化及蛋白组分的影响。[结果]结果表明,低温胁迫下,小麦幼苗叶片出现卷曲和萎蔫,叶片丙二醛含量、叶片内的蛋白组分含量和可溶性蛋白含量均有明显下降。[结论]该研究为探讨低温胁迫机理提供理论依据。
- 左芳范宝莉
- 关键词：低温胁迫小麦可溶性蛋白聚丙烯酰胺凝胶电泳
- 利用根箱法解析转基因抗虫棉花重组DNA在土壤中的分布
- 2012年
- 利用根箱法对转基因抗虫棉花根部土壤进行分区采集,并采用新建立的土壤中转基因抗虫棉花重组DNA的半定量PCR检测方法对转基因抗虫棉花3个生长时期(播种后40、50和60d)不同根区土壤中内参磷酸果糖激酶(PFK)基因片段、35S-Cry1A构建特异性片段和35S-NPTII构建特异性片段进行分析,探索转基因抗虫棉花重组DNA在土壤中的分布特点。结果表明:播种后第40天、第50天的全部根表、根际及1个非根际土壤样品中检测到磷酸果糖激酶基因片段,第60天的全部土壤样品中检测到磷酸果糖激酶基因片段;第40天、第50天各有2个根表和1个根际土壤样品中检测到35S-Cry1A构建特异性片段,而非根际土壤样品中未检测到35S-Cry1A构建特异性片段,第60天的全部根表、根际及1个非根际土壤样品中检测到35S-Cry1A构建特异性片段,35S-Cry1A构建特异性片段相对量变化与磷酸果糖激酶基因片段基本一致;第40天、第50天和第60天全部根表土壤样品和第60天全部根际土壤样品中检测到35S-NPTII构建特异性片段,而在其他土壤样品中各有2个检测到35S-NPTII构建特异性片段,35S-NPTII构建特异性片段相对量变化与35S-Cry1A构建特异性片段基本一致;35S-Cry1A和35S-NPTII构建特异性片段与内参磷酸果糖激酶基因片段在土壤中的分布特点相似,主要分布在根表和根际土壤中,并随着棉花生长期的推进分布范围逐渐扩大。
- 李刚修伟明范宝莉宋晓龙赵建宁杨殿林
- 关键词：重组DNA
- 建立生物本科必修课实验耗材数据库的初步探索被引量：1
- 2015年
- 生物实验耗材种类多、数目广,而建立实验耗材数据库是进行实验耗材管理的基础,是达到零库存管理的有效途径,是教学、科研顺利进行的基本保证。首先以各门必修课为基础,建立一级子数据库;然后以各实验分室为单位建立二级子数据库;最终以实验中心为单位建立实验耗材总数据库。我们的最终目的是耗材数据库可以与采购公司的数据库联网,利用网上平台进行交易结算,通过物流公司进行配送,最终实现实验耗材的电子化零库存管理。
- 张兴华张立田杨琳王妍高原刘西周邹金华范宝莉刘晓颖冯欣郑津辉高雯芳
- 关键词：耗材数据库零库存
- 宝坻大蒜愈伤组织诱导及植株再生体系优化被引量：7
- 2013年
- 以宝坻大蒜发芽叶为外植体,比较了不同培养基的诱导效率,优化了愈伤组织诱导及植株再生体系。试验结果表明,诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+2,4-D2.0mg·L-1+NAA2.0mg·L-1+KT1.0mg·L-1;诱导不定芽的最佳培养基为MS+6-BA1.5mg·L-1+NAA1.0mg·L-1+KT1.5mg·L-1;诱导生根的最佳培养基为MS+NAA0.6mg·L-1+KT0.5mg·L-1。
- 李转春王珍彭爱芳范宝莉刘晓颖王振英
- 关键词：宝坻大蒜愈伤组织快繁
- 梯度淋洗离子色谱法同时测定西兰花中6种无机阴离子被引量：4
- 2022年
- 构建一种利用梯度淋洗离子色谱技术分析西兰花中Cl^(-)、Br^(-)、NO_(2)^(-)、NO_(3)^(-)、PO_(4)^(3-)和SO_(4)^(2-)6种无机阴离子含量的方法。梯度淋洗色谱离子体系为DIONEX Ion Pac AS11-HC(4 mm×250 mm)色谱柱,流速1.0 mL/min,抑制器电流80 mA,KOH淋洗液梯度淋洗。6种阴离子线性相关系数0.9995~0.9999,相对标准偏差(RSD)<2.5%,加标回收率95.7%~104%。用于检测西兰花中无机阴离子的方法灵敏度高、回收率高、可以适用于西兰花中6种阴离子精确定量分析。
- 高健范宝莉亢原彬李煜李玉梅尚云涛
- 关键词：离子色谱梯度淋洗西兰花无机阴离子
- 由不同细胞核背景引起的小麦细胞质雄性不育系(CMS)叶绿体蛋白质组的变化(简报)被引量：5
- 2007年
- 叶绿体和线粒体是高等植物细胞内2种重要的细胞器。由于细胞质雄性不育（CMS）被认为是一种由线粒体基因编码的性状，因此，近10多年来，国内外研究者对线粒体基因组结构与功能、由线粒体基因编码的与CMS相关蛋白的研究积累了大量的资料。与线粒体相比。叶绿体与CMS关系的研究相对滞后。虽然一些研究者在核不育水稻中。观察到41kDa、45kDa、61kDa、P61、RPL1等叶绿体特异蛋白质，但对生产上有应用价值的细胞质、细胞核互作型雄性不育系中，仅对叶片全蛋白作过分析，而与CMS特性相关叶绿体特异蛋白的研究。迄今国内外未见报道。本研究以2套细胞质相同、细胞核不同的T型小麦雄性不育系、保持系为材料，利用2D—PAGE技术，对苗期、分蘖期、拔节期和孕穗期叶绿体蛋白质组进行比较分析。探讨不同细胞核背景下，CMS及相应保持系不同发育时期叶绿体蛋白质组变化；CMS特性与叶绿体蛋白质组的关系以及不同细胞核背景对叶绿体蛋白质组的影响等问题，本文报道了这方面的实验结果。
- 张维佳王艳李雪梅范宝莉王振英彭永康解超杰刘志勇孙其信
- 关键词：细胞质雄性不育小麦
- 花椰菜细胞质雄性不育(CMS)与可育花粉母细胞不同发育期的比较蛋白质组研究被引量：1
- 2016年
- 为了探讨花椰菜细胞质雄性不育机理,利用比较蛋白质组学研究技术,对花椰菜细胞质雄性不育系(CMS)、保持系花粉母细胞减数分裂期、双-三核期及花粉粒时期的蛋白质组差异作了比较,发现CMS在花粉败育期(双-三核期)蛋白质组呈现明显变化,CMS中有4个蛋白质斑点(斑点1,9,19,20)缺失,有7个蛋白质斑点(斑点4,6,7,8,15,17,18)表达量明显减少,有10个蛋白质斑点(斑点2,3,5,10,11,12,13,14,16,21)表达量增加。差异蛋白斑点的质谱分析表明,CMS中的差异蛋白其功能涉及信号转导、能量代谢、蛋白质合成、光合作用与植物的防御与抗性等。该研究结果对于花椰菜不育机理探讨及保持系的选择均有一定参考意义。
- 边立娜范宝莉孙德岭彭永康
- 关键词：细胞质雄性不育蛋白质组花椰菜
