苏芳
- 作品数：11 被引量：35H指数：4
- 供职机构：北京市药品检验所更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 胸腺肽制剂含量测定方法的研究被引量：6
- 1993年
- 本文用四种方法对国内九个生产厂家的数十批胸腺肽制剂的含量进行了测定,结果同一批号的制品四种方法测定数据差异较大,通过比较,笔者认为氨基酸分析仪的方法测定结果最为可靠。
- 周淑平苏芳
- 关键词：胸腺肽生物制品
- 高效液相色谱法测定L-谷氨酰胺及其制剂的含量被引量：10
- 2002年
- 目的:采用HPLC方法测定L-谷氨酰胺及其制剂的含量。方法:采用NUCLEOSIL 5NH_2100A(250mm×4.6mm)色谱柱,乙腈-0.05mol·L^(-1) 磷酸二氢钾缓冲液(pH4.0)(70:30)为流动相,流速1mL·min^(-1),检测波长215nm。结果:在5～50μg范围内,色谱峰面积与对照品浓度呈现良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率分别为99.79％(RSD=0.43％,n=5),99.44％(RSD=0.30％,n=5)。结论:该方法简便准确,重现性好,在本色谱条件下L-谷氨酰胺与其分解产物能够得到很好的分离,可以准确测定L-谷氨酰胺的含量,也可用于原料及制剂有关物质的限度检查。
- 苏芳周立春冯朴纯
- 关键词：L-谷氨酰胺高效液相色谱制剂
- 蚓激酶及其制剂活性测定的研究被引量：9
- 1998年
- 本文用琼脂纤维蛋白平板法考核了４个厂家生产的蚓激酶及其制剂的效价。通过对方法的比较研究。
- 李群周淑平纪宏苏芳
- 关键词：蚓激酶活性测定制剂
- 高效液相色谱-蒸发光散射检测器法对丙泊酚注射液中大豆油含量测定的研究
- 高恒莹周立春丁锐苏芳
- 关键词：药物成分含量测定丙泊酚注射液大豆油高效液相色谱
- 文献传递
- 用高效液相色谱法测定注射用盐酸阿糖胞苷的含量被引量：5
- 2003年
- 目的建立测定注射用盐酸阿糖胞苷含量的方法。方法采用C1 8柱 ,磷酸盐缓冲液 甲醇 (90∶10 )为流动相 ,用高效液相色谱法测定盐酸阿糖胞苷的含量。结果浓度在 10～ 2 5 μg ml范围内 ,线性良好 ,r=0 .9997;方法平均回收率为 99.9% ,RSD为 0 .6 2 %。结论分析方法可行 ,准确度高 。
- 高春戴红苏芳高恒莹
- 关键词：盐酸阿糖胞苷高效液相色谱法
- HPLC-蒸发光散射检测器法测定丙泊酚注射液中大豆油的含量被引量：2
- 2007年
- 目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定丙泊酚注射液中大豆油含量的方法。方法:色谱柱为硅胶柱;以正己烷-异丙醇-冰醋酸(98.9∶1∶0.1)为流动相;流速为1.0ml/min;蒸发光散射检测器(ELSD);空气泵压力2.0L/min;检测器温度40℃;进样量10μl。结果:测得大豆油的回收率为99.99%,RSD为2.4%;进样量在0.951-2.853μg范围时,线性方程为Y=1.4282X+4.5912,r=0.999。结论:方法快速简便,结果准确。
- 高恒莹周立春苏芳
- 关键词：丙泊酚注射液大豆油
- 藻酸双酯钠有关物质的测定
- 2008年
- 目的建立测定藻酸双酯钠有关物质的方法。方法通过高效液相色谱法,采用面积归一化法进行计算。结果该方法可以快速、准确地对藻酸双酯钠进行有关物质检查。结论高效液相色谱法测定藻酸双酯钠方法简便,结论准确,适于推广。
- 任连杰苏芳
- 关键词：藻酸双酯钠液相色谱法
- 关于熔点仪检定、熔点温度计校正与熔点测定的几点思考
- 目的:简述毛细管熔点测定的影响因素,重点阐述熔点标准品的重要作用.方法:查阅熔点测定的研究文献、《熔点测定仪检定规程》及《中国药品检验标准操作规范》“熔点测定法”,进行比较分析.结果:上述检定规程和操作规范对于毛细管熔点...
- 施捷周荔苏芳周立春
- 关键词：药品检验
- 文献传递
- 藻酸双酯钠口崩片的含量测定
- 2008年
- 建立了二次络合滴定法测定藻酸双酯钠口崩片的含量。通过水解将藻酸双酯钠中的磺酸基转换成硫酸盐,用过量的氯化钡沉淀硫酸盐,加入金属离子掩蔽剂消除其中铁杂质的影响,以EDTA滴定液滴定过量的钡,以二次络合滴定法准确判断滴定终点。线性范围为20～160mg;平均回收率为101.4%,RSD为1.1%。
- 任连杰苏芳张彤余立
- 关键词：藻酸双酯钠络合滴定
- 用梯度反相高效液相色谱法测定普伐他汀钠中的有关物质被引量：3
- 2006年
- 目的:采用梯度反相高效液相色谱法测定普伐他汀钠中的有关物质。方法:采用 Shimadzu VP-ODS 色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇为流动相 A,0.2%三乙胺溶液(用冰醋酸调节 pH 至4.5)为流动相 B,进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长238 nm,柱温:40℃。结果:普伐他汀钠与有关物质(Compactin,Compactin—Na 等)分离良好。Compactin 在0.6～6.1 μg·mL^(-1)的浓度范围内具有良好的线性关系(r=1.000),最低检测限为1.5 ng;Compactin—Na 在0.6～6.0 μg·mL^(-1)的浓度范围内线性良好(r=0.9999),最低检测限为3 ng。结论:本方法灵敏、准确,分离度好,可用于普伐他汀钠中 Com-pactin、Compactin-Na 和未知杂质的检测。
- 苏芳丁锐张蓉
- 关键词：反相高效液相色谱法梯度洗脱普伐他汀钠
