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苏启表: 作品数：19 被引量：85H指数：6; 供职机构：广西中医药研究院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西壮族自治区卫生厅重点科研课题更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学轻工技术与工程更多>>

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读大学应该读什么?: 2014年; 大学时期是一个人人生发展重要的时期,也是由中学时期的"填鸭式"教育转变为大学时期主动求知过程的转折。作为一名高校教师,现就大学新生普遍存在的困惑——"读大学应该读什么?怎么读?"这一问题,在这里与同仁切磋,希望能够起到抛砖引玉的作用,助力学生成长。; 苏启表王雪丁; 关键词：心理

拟黑多刺蚁醇提物抗痛风作用和物质基础研究: 目的：研究拟黑多刺蚁乙醇提物(醇提物)抗痛风作用及其抗痛风作用的物质基础。方法：给小鼠腹腔注射次黄嘌呤复制高尿酸血症模型，观察醇提物对高尿酸血症小鼠血清尿酸水平和黄嘌呤氧化酶活性的影响；给大鼠足跖注射微晶型尿酸钠结晶，复...; 韦桂宁韦宝伟苏启表何飞曾宪彪牙启康吕纪华苏华卢文杰何开家

参与抗癌新药F318体外代谢的大鼠细胞色素P450酶被引量：4: 2007年; 目的:体外研究大鼠肝微粒体中F318代谢的酶促动力学．及利用选择性细胞色素(CYP)酶抑制剂明确参与F318代谢的CYP亚型。方法:优化F318在大鼠肝微粒体中孵育的条件,并进行酶促动力学研究;探讨CYP酶的选择性抑制剂α-萘磺酮(CYP1A2),磺胺苯吡唑(CYP2C9),噻氯匹定(CYP2C19),查尼丁(CYP2D6),4-甲基吡唑(CYP2E1),酮康唑(CYP3A1)对其代谢的影响及参与其代谢的CYP亚型。结果:F318代谢的酶促动力学参数:最大反应速率(V_(max))为(1．40±0．03)μmol·min^(-1)·mg^(-1),米氏常数(K_m)为(19．36±2．30)μmol·L^(-1)。酮康唑可以显著地抑制F318代谢(抑制效果≈70％),而其他CYP特异性抑制剂对F318的代谢没有明显的影响。结论: CYP3A1主要参与了F318的代谢,CYP1A2,2C19和2D6也起到了部分代谢作用。; 和凡苏启表赵立子卢宇靖古练权黄民; 关键词：CYP450 酶促动力学选择性抑制剂

拟黑多刺蚁乙醇提取物石油醚部位对大鼠肝微粒体细胞色素P450酶的影响: 2015年; 目的拟黑多刺蚁乙醇提取物石油醚部位对大鼠肝微粒体细胞色素P450酶的影响。方法健康SD雄性大鼠随机分为6组,拟黑多刺蚁乙醇提取物石油醚部位低、中、高3个剂量组(实验组,分别相当于药材1,2,4 g·kg-1)、地塞米松阳性对照组、苯巴比妥阳性对照组、空白对照组,每组3只。实验组大鼠分别灌胃给予拟黑多刺蚁乙醇提取物石油醚部位低、中、高3个剂量,每天一次,连续10 d;地塞米松阳性对照组大鼠腹腔给予地塞米松100 mg·kg-1,每天一次,连续4 d;苯巴比妥阳性对照组大鼠腹腔给予苯巴比妥80 mg·kg-1,每天一次,连续3 d;空白对照组大鼠给予等量0.9%氯化钠,均灌胃给药,每天一次,连续10 d。取肝组织,用液质联用、荧光高效液相色谱、反转录-聚合酶链反应、免疫印迹杂交方法分别检测细胞色素P450酶活性,基因表达和蛋白表达的变化。结果拟黑多刺蚁乙醇提取物石油醚部位低、中、高剂量均能显著性提高CYP1A2 mRNA水平、蛋白表达水平以及酶活性,且呈剂量依赖性。结论拟黑多刺蚁乙醇提取物石油醚部位对大鼠CYP1A2有诱导作用,提示其可能与CYP1A2底物、诱导剂或抑制剂发生药物相互作用。; 苏启表韦桂宁王来友廖丽贞赵杰李国标李卫东; 关键词：细胞色素P450酶

抗肿瘤活性物SYUIQ-5对大鼠肝组织细胞色素P450基因表达的影响被引量：1: 2006年; 目的研究抗肿瘤活性物SYUIQ-5对大鼠肝组织细胞色素P(CYP)450基因表达的影响。方法抗肿瘤活性物SYUIQ-5,0.1mg/kg、5mg/kg、10mg/kg三个剂量,雄性SD大鼠经腹腔注射连续处理5d后,取肝组织,提取总RNA,应用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测CYP3A1、2B1/2、1A1、1A2和2E1信使核糖核酸(mRNA)的表达。结果与空白对照组相比,抗肿瘤活性物SYUIQ-5可显著诱导CYP1A1mRNA的表达,对CYP3A1、2B1/2、1A2和2E1mRNA表达无影响。结论抗肿瘤活性物SYUIQ-5可显著诱导大鼠肝组织CYP1A1基因表达,对CYP3A1、2B1/2、1A2和2E1的基因表达无影响。; 苏启表和凡卢宇靖古练权黄民; 关键词：细胞色素P450酶系统酶抑制剂逆转录聚合酶链式反应动物实验

大鼠在体肠灌流模型中补骨脂素的吸收研究被引量：11: 2007年; 目的:研究补骨脂素在大鼠小肠的吸收特性及其机制,探讨其在临床上血药浓度差异较大的原因。方法:采用改良大鼠在体单向肠灌流模型,通过颈静脉插管补充血液、肠系膜静脉插管采集血样,同时收集灌流流出液,以反相高效液相色谱法测定补骨脂素含量,计算其通透率。结果:补骨脂素在大鼠小肠内通透率较高,吸收较好。不同浓度的补骨脂素灌流时均以约30%的比例吸收入血,且通透率Plumen,Pblood在所测浓度范围内基本保持不变。结论:补骨脂素在大鼠小肠的转运机制为被动转运,不受P-糖蛋白的影响,临床上血药浓度个体差异大可能与肝脏的首过效应有关,而非小肠吸收代谢所致。; 王来友苏启表毕惠嫦关溯冯冰虹; 关键词：补骨脂素肠吸收血药浓度

siRNA抑制真核翻译延长因子1A1表达对结肠癌细胞凋亡和药物敏感性的影响被引量：2: 2015年; 目的研究特异性siRNA抑制结肠癌细胞HCT-116真核翻译延长因子1A1(e EF1A1)基因及其对结肠癌细胞HCT-116凋亡和药物敏感性的影响。方法设计针对人源结肠癌细胞HCT-116 e EF1A1基因的siRNA,转染至对数生长期的结肠癌细胞HCT-116,分别用反转录-聚合酶链反应和蛋白质印迹法鉴定e EF1A1基因沉默的效果,用流式细胞仪检测e EF1A1基因表达抑制对结肠癌细胞HCT-116凋亡的影响,用噻唑蓝法(MTT)检测e EF1A1基因表达抑制后结肠癌细胞HCT-116药物敏感性的变化。结果 e EF1A1靶向siRNA能显著降低结肠癌细胞HCT-116中e EF1A1的表达,e EF1A1表达抑制后结肠癌细胞HCT-116的增值能力显著低于对照组(P<0.05),5-氟尿嘧啶和顺铂对e EF1A1表达抑制的结肠癌细胞HCT-116的半抑制浓度显著低于对照组(P<0.05)。结论 e EF1A1靶向siRNA能有效抑制e EF1A1基因表达,并能协同增强5-氟尿嘧啶和顺铂对结肠癌细胞HCT-116的杀伤作用和诱导凋亡作用。; 苏启表韦桂宁刘洪俊李辰生廖丽贞赵杰李国标李卫东; 关键词：SIRNA 药物敏感性

拟黑多刺蚁醇提物抗抑郁作用研究: 目的：观察拟黑多刺蚁醇提物抗抑郁作用,并初步探讨其作用机制,以期为其作为抗抑郁药物的应用提供实验基础.方法：拟黑多刺蚁醇提物通过95％乙醇回流提取、浓缩得到.采用悬尾试验、强迫游泳试验等行为绝望模型,观察拟黑多刺蚁醇提物...; 韦桂宁楚世峰苏华何飞苏启表卢文杰陆国寿黄周锋谭晓林霄曾宪彪韦宝伟陈乃宏

拟黑多刺蚁对高尿酸血症的影响和物质基础研究: 韦桂宁苏启表何飞曾宪彪牙启康吕纪华苏华卢文杰何开家韦宝伟

黑蚂蚁醇提物石油醚部位对亚急性衰老小鼠血清和脑组织抗氧化作用的研究被引量：8: 2014年; 目的:探讨黑蚂蚁醇提物石油醚部位对亚急性衰老模型小鼠抗氧化能力的影响。方法:将小鼠随机分为正常对照组、D-半乳糖亚急性衰老模型组、阳性对照组、黑蚂蚁醇提物石油醚部位大、中、小剂量组,记录各组小鼠负荷游泳结果,检测血清及脑组织10%匀浆液中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和谷胱甘肽(GSH)水平,综合评价黑蚂蚁醇提物石油醚部位的抗衰老作用效果。结果:小剂量黑蚂蚁醇提物石油醚部位可延长亚急性衰老小鼠负荷游泳时间(P<0.05),大剂量黑蚂蚁醇提物石油醚部位可提高亚急性衰老小鼠血清GSH含量(P<0.05),不同剂量黑蚂蚁醇提物石油醚部位可提高亚急性衰老小鼠海马和脑皮层组织SOD活力(P<0.01),脑皮层组织GSH含量较模型组高(P<0.05,P<0.01)。结论:黑蚂蚁醇提物石油醚部位对亚急性衰老模型小鼠具有抗氧化作用。; 苏启表何飞曾宪彪苏华牙启康吕纪华卢文杰何开家韦宝伟韦桂宁; 关键词：醇提物石油醚部位亚急性衰老抗氧化

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