苏卫东
- 作品数：26 被引量：93H指数：6
- 供职机构：天津市第四中心医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市卫生局科技基金天津市科委基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 2型糖尿病肾病患者同型半胱氨酸水平与糖脂代谢的相关性分析被引量：2
- 2020年
- 目的研究2型糖尿病肾病患者血清同型半胱氨酸(Hcy)含量及其与糖脂代谢的相关性。方法选取2016年8月~2019年6月我院收治的2型糖尿病肾病患者80例设为观察组,根据血清Hcy含量(15μmol/L为标准)将糖尿病肾病患者分为Hcy正常者和Hcy偏高者,另选取同期我院体检的45例健康者设为对照组,检测两组血清Hcy含量和糖脂代谢指标[空腹血糖(FBG)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)和糖化血红蛋白(HbA1c)],并分析其相关性。结果观察组血清Hcy、FBG、HbAIc、TC、TG、LDL高于对照组,HDL低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组Hcy偏高者FBG、HbAIc、TC、TG、LDL高于Hcy正常者,HDL低于Hcy正常者,差异有统计学意义(P<0.05);Pearson相关分析显示,2型糖尿病患者血清Hcy水平与HbA1c呈正相关(r=0.688,P<0.05),与FBG、TC、TG、LDL和HDL均无相关性(P>0.05)。结论2型糖尿病肾病患者血清Hcy含量较高,其含量与糖脂代谢密切相关。
- 刘倩邱丽君苏卫东
- 关键词：同型半胱氨酸血脂糖尿病肾病
- 铁元素在抗铜绿假单胞菌生物膜感染中应用进展
- 2023年
- 铜绿假单胞菌生物膜形成是使其具有更强的适应生存环境的能力,也是导致耐药性增加及感染难以根除的重要原因之一。铜绿假单胞菌高效的铁摄取能力赋予其多样的生存适应表现,被认为是其毒力标志之一。铁元素是参与铜绿假单胞菌黏附、微菌落形成和生物膜成熟的重要信号分子,通过破坏铁稳态来干预铜绿假单胞菌生物膜发育成熟进程是临床抗铜绿假单胞菌生物膜感染的新策略。该文仅就铁元素在铜绿假单胞菌生物膜发生发展及抗生物膜感染的新进展做一综述,为临床治疗铜绿假单胞菌感染提供新思路。
- 崔亚斌沈娜苏卫东
- 关键词：铁铜绿假单胞菌生物膜细菌感染
- 血凝仪用质控物的研制及临床应用被引量：7
- 2006年
- 凝血酶原时间（PT）、部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原（Fib）含量测定、凝血酶时间（TT）的室内质控物主要依赖进口，价格较贵，我们研制了正常范围质控血浆（N值）和病理范围质控血浆（P值）作为该凝血四项室内质控物，经一年应用，效果满意。
- 邱丽君李瑞贤许颖彬苏卫东
- 关键词：凝血酶原时间部分凝血活酶时间凝血酶时间质控物
- 糖尿病患者中性粒细胞碱性磷酸酶活力观察
- 2004年
- 目的 本研究旨在探讨糖尿病患者中性粒细胞碱性磷酸酶染色 (NAP)的临床应用价值。方法 采用Gomori钙 -钴法对 2 0例Ι型糖尿病患者和 30例Ⅱ型糖尿病患者外周血涂片进行NAP染色。结果 Ι型糖尿病患者阳性率 70 .1 2± 1 5 .0 1 % ,阳性积分 1 50 .0 3± 54 .47分 ,Ⅱ型糖尿病患者阳性率 77.1 3± 1 2 .1 4 % ,阳性积分 1 53 .1 2± 53 .0 1分 ,与健康参考人群阳性率 34 .0 7± 1 0 .2 7% ,阳性积分 56 .31± 2 1 .75分比较有显著性差异 (P <0 .0 1 )。结论 提示NAP活力测定可作为对糖尿病患者筛选和治疗时的一种简便易行、且经济实用的方法。
- 苏卫东邱丽君
- 关键词：糖尿病中性粒细胞碱性磷酸酶阳性率
- 黏液型铜绿假单胞菌药物敏感性测定报告时限的研究被引量：1
- 2015年
- 目的:探讨黏液性铜绿假单胞菌药物敏感性测定报告时限,指导临床合理使用抗生素。方法:应用纸片法分别检测黏液型和非黏液多重耐药铜绿假单胞菌15种抗生素的敏感性,于24h和48h分别记录实验结果,并用χ2检验进行统计学分析。结果:比较24h和48h试验结果,黏液组除多黏菌素E和妥布霉素外,余13种抗生素耐药率差异有统计学意义(P<0.05);非黏液组除多黏菌素E、头孢噻肟、复方新诺明、美罗培南外,余11种抗生素耐药率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:黏液型铜绿假单胞菌24h药敏结果不能准确反映细菌体外药敏情况,应延长至48h报告药敏结果。
- 刘建辉崔亚斌苏卫东邱丽君
- 关键词：铜绿假单胞菌药物敏感性测定
- 血清UL16结合蛋白2与Dickkopf相关蛋白1水平对胰腺癌的诊断价值被引量：1
- 2021年
- 目的探讨血清UL16结合蛋白2(ULBP2)、Dickkopf相关蛋白1(DKK-1)水平对胰腺癌的诊断价值。方法回顾性分析2019年1月至2020年6月天津市第四中心医院收治的103例疑似胰腺癌患者的临床资料。所有患者均接受病理检查,统计103例疑似胰腺癌患者的确诊情况,以及血清ULBP2、DKK-1水平,并分析血清ULBP2、DKK-1单独及联合诊断胰腺癌的价值。结果103例疑似胰腺癌患者经病理检查,胰腺癌组84例,占比81.55%;非胰腺癌组19例,占比18.45%。胰腺癌组血清DKK-1、ULBP2水平均高于非胰腺癌组,差异均有统计学意义(P<0.05)。绘制ROC曲线结果显示,血清DKK-1、ULBP2单独及联合诊断胰腺癌的曲线下面积(AUC)分别为0.844、0.876、0.913,其中联合检验的诊断价值较高。结论血清DKK-1、ULBP2高表达和胰腺癌关系密切,临床可联合检测血清DKK-1、ULBP2水平以早期诊断胰腺癌。
- 苏卫东
- 关键词：胰腺癌
- 缺铁性贫血患者网织红细胞及分群检测的临床应用被引量：4
- 2005年
- 目的:探讨网织红细胞及分群的检测对缺铁性贫血患者铁剂治疗后疗效观察的临床应用。方法:用血液分析仪检测40例正常对照组及78例缺铁性贫血患者网织红细胞及分群参数。结果:缺铁性贫血患者铁剂治疗前网织红细胞及分群与对照组无显著性差异(P>0.05),经铁剂治疗后Ret、Ret#、IRF、MFR、HMR高于治疗前(P<0.01),LFR低于治疗前(P<0.01)。结论:网织红细胞及分群的检测,可用于缺铁性贫血铁剂治疗后的疗效观察及与慢性病贫血的鉴别诊断。
- 邱丽君苏卫东高瑞香
- 关键词：缺铁性贫血
- 血凝仪用质控物的制备及临床应用的研究
- 邱丽君李瑞贤许颖彬苏卫东冯玉华高瑞香韩丽娟
- 该研究采用多人份新鲜血浆加入适量羟乙基哌嗪-N-2-乙烷磺酸（HEPES）稳定剂做为凝血四项（PT、APTT、Fib、TT）及四种凝血因子（FⅤ、FⅦ、FⅧ、FⅩ）的质控物，通过一年期凝血四个试验及四个主要凝血因子检测，...
- 关键词：
- 关键词：质控物血凝仪凝血四项
- 急性心肌梗死患者血清视黄醇结合蛋白4和脂联素水平的变化被引量：7
- 2012年
- 目的测定急性心肌梗死患者视黄醇结合蛋白4(RBP4)和脂联素(APN)血清水平并分析它们的相互关系和影响因素。方法选取急性心肌梗死患者57例(心梗组),正常对照55例(对照组),空腹抽取静脉血液检测血糖、血脂(TC、TG、LDL-C、HDL-C)等,采用酶联免疫吸附法检测血清RBP4和APN水平。结果心梗组较对照组RBP4水平显著升高,APN水平显著降低(P<0.05),两者呈负相关。多元逐步回归分析发现APN、DBP、高血压史及TG为血清RBP4水平的独立相关因素,RBP4、高血压史、HDL-C及DBP为血清APN水平的独立相关因素。结论急性心肌梗死患者血清RBP4水平显著升高,APN水平显著降低。RBP4和APN的变化与急性心肌梗死的发生密切相关。
- 邱丽君丁玉静崔亚斌苏卫东陈春红
- 关键词：视黄醇结合蛋白4脂联素急性心肌梗死酶联免疫吸附
- ox-LDL诱导的Raw264.7细胞炎症因子表达变化及PPARγSer273磷酸化调控作用观察被引量：1
- 2020年
- 目的观察氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的小鼠单核巨噬细胞白血病细胞株Raw264.7炎症因子的表达变化及PPARγSer273磷酸化的调控作用,探讨PPARγSer273磷酸化在动脉粥样硬化(AS)中的作用。方法取Raw264.7细胞并分为ox-LDL组和对照组,ox-LDL组以50 mg/L ox-LDL诱导,对照组不予处理,采用ELISA法检测两组细胞培养液中的TNF-α、IL-1β,Western blot法检测细胞中过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)和PPARγSer273磷酸化蛋白,计算PPARγSer273磷酸化与PPARγ蛋白相对表达量的比值。取缺陷型Raw264.7细胞并分为4组,S273A+ox-LDL组细胞经PPARγSer273突变型质粒转染,并以50 mg/L ox-LDL诱导;S273A组细胞经PPARγSer273突变型质粒转染,但不予50 mg/L ox-LDL诱导;WT+ox-LDL组经PPARγ野生型质粒转染,并以50 mg/L ox-LDL诱导;WT组经PPARγ野生型质粒转染,但不予50 mg/L ox-LDL诱导;采用ELISA法检测细胞培养液中TNF-α和IL-1β分泌量,实时荧光定量PCR法检测细胞中TNF-α和IL-1βmRNA。结果ox-LDL组和对照组TNF-α的分泌量分别为229.43±10.92、186.85±16.12,IL-1β分泌量分别为69.68±6.87、54.80±3.27,PPARγSer273磷酸化与PPARγ蛋白相对表达量的比值为0.67±0.06、0.55±0.01,两组比较,P均<0.05。S273A+ox-LDL组、S273A组、WT+ox-LDL组、WT组TNF-α分泌量分别为333.05±41.44、251.47±24.73、445.68±31.63、373.64±37.59,TNF-αmRNA相对表达量分别为1.35±0.28、0.63±0.12、2.37±0.21、1.00±0.00,IL-1β分泌量分别为83.25±4.74、67.56±6.14、110.73±10.01、94.47±7.48,IL-1βmRNA相对表达量分别为1.18±0.09、0.67±0.13、1.55±0.15、1.00±0.00,S273A+ox-LDL组与WT+ox-LDL组比较,S273A组与WT组比较,P均<0.05。结论PPARγSer273磷酸化通过促进ox-LDL诱导的Raw264.7细胞炎症因子TNF-α和IL-1β的分泌和表达,促进了AS进程。
- 沈娜方涛苏卫东刘勇李焕明
- 关键词：RAW264.7细胞
