苏占海
- 作品数：43 被引量：89H指数：5
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- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- Bcl-2和NOD1基因多态性与青海回族胃癌易感相关性被引量：2
- 2013年
- 目的探讨Bcl-2(-938C>A)和NOD1(796G>A)的基因多态性与青海回族胃癌易感性关系。方法采集62例青海回族患者胃癌组织和51例正常胃粘膜组织DNA,应用PCR-RFLP技术方法,分析青海回族胃癌患者Bcl-2(-938C>A)三种基因型CC、AC、AA和NOD1(796G>A)三种基因型GG、GA、AA多态性特点。结果 Bcl-2(-938C>A)CC、CA、AA基因型在对照组中分别是29.4%、25.0%和11.0%,而在胃癌组中分别是48.4%、41.9%和9.7%。CC基因型和CA+AA基因型在对照组和胃癌组中相比具有差异(P=0.04)。NOD1(796G>A)基因型GG、GA、AA在对照组中分别是37.3%、45.1%和17.6%,而在胃癌组中分别是32.3%、45.2%和22.3%,各基因型在对照组及胃癌组中相比没有明显差异(P>0.05)。结论 Bcl-2(-938C>A)基因型CC与青海回族胃癌易感性相关,而NOD1(796G>A)基因多态性与青海回族胃癌易感性无关。
- 李建华李长兴苏占海
- 关键词：BCL-2多态性胃癌回族
- 余甘子对三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖的影响及分子机制被引量：7
- 2020年
- 目的研究藏药余甘子对人三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖的影响及可能分子机制。方法 (1)设置实验组和对照组,在体外培养人三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞,采用四氮唑蓝(MTT)比色法检测经余甘子(320、160、80、40、20μg/m L)处理MDA-MB-231细胞24 h后的细胞活性并计算IC50;(2)采用流式细胞术分析经余甘子(20μg/m L)处理MDA-MB-231细胞24 h后细胞的周期变化;(3)采用荧光定量PCR(Real-time PCR)法检测经余甘子(20μg/m L)处理MDA-MB-231细胞24 h后的细胞周期蛋白CyclinG2和细胞周期依赖性蛋白激酶抑制因子p21的表达水平;(4)通过Kmplot数据库分析三阴性乳腺癌患者CyclinG2、p21的表达与预后情况。结果与对照组比较,余甘子(320、160、80、40、20μg/m L)在体外对MDA-MB-231细胞活性具有明显的抑制作用(P<0.05),且这种抑制作用呈浓度依赖效应;余甘子(20μg/m L)可以促进乳腺癌MDA-MB-231细胞G1/S期凋亡;余甘子(20μg/m L)能显著上调MDA-MB-231细胞中CyclinG2、p21mRNA的表达水平(P<0.05);CyclinG2、p21表达水平高可起到潜在提高三阴性乳腺癌患者良好预后的作用。结论余甘子可抑制人乳腺癌MDA-MB-231细胞体外增殖,细胞周期阻滞在G1/S期,机制可能与上调CyclinG2、p21mRNA水平有关;三阴性乳腺癌患者CyclinG2、p21的高表达对预后有潜在的良性作用。
- 马美苏占海王海燕
- 关键词：乳腺癌P21
- ezrin蛋白在青海撒拉族和汉族胃癌中的表达及其生物学功能研究
- 2014年
- 目的对ezrin蛋白在青海撒拉族和汉族胃癌中的表达及其生物学功能行相关研究。方法用免疫组化法检测ezrin蛋白在胃癌组织和正常胃粘膜组织中的表达;MTT法检测胃癌细胞增殖;双荧光素酶及Western blot蛋白印迹法检测酶活性和蛋白表达情况。结果 ezrin蛋白在青海撒拉族和汉族胃癌组织中表达比正常胃黏膜组织高(P<0.05),且均与胃癌分化程度、淋巴结转移有关(P<0.05),而和年龄、性别无关(P>0.05)。ezrin蛋白对胃癌细胞增殖具有一定抑制能力,同时可以增加由RhoA(Ac)激活型诱导的荧光酶素。结论 ezrin蛋白表达水平与青海撒拉族和汉族胃癌易感性相关,且参与调节由RhoA诱导的细胞内信号途径,从而调节细胞极化、细胞骨架重组等功能。
- 苏占海刘永年安玲王荣华乔金婉解亚丽
- 关键词：EZRIN胃癌撒拉族汉族
- 低氧环境下抑癌基因蛋白merlin对青海不同民族胃癌细胞侵移的影响
- 苏占海龙启褔党国全朱德锐杨生玺侯成荣
- 该课题利用PCR、免疫组化、分子和细胞生物学等技术首次在国内外分析merlin和ezrin蛋白在青海回族、藏族和汉族胃癌中的表达及对胃癌细胞增殖、侵移黏附及细胞骨架的影响。研究发现merlin-1基因NF2突变及ezri...
- 关键词：
- 关键词：胃癌细胞生物学
- 人类DNA错配修复系统与肿瘤被引量：6
- 1998年
- 人类ＤＮＡ错配修复系统与肿瘤李明发何友吉苏占海遗传物质的突变是导致人类许多疾病（包括肿瘤）的主要原因，而引起遗传物质突变的直接诱因是不同类型的ＤＮＡ损伤。其中多种原因造成的ＤＮＡ双链分子的碱基错配是导致突变的主要ＤＮＡ损伤类型之一［１］。大量研究表明...
- 李明发何友吉苏占海
- 关键词：肿瘤DNA
- MMP-2、MMP-9基因多态性与青海汉族女性乳腺癌遗传易感性的研究被引量：2
- 2014年
- 目的:研究青海地区汉族女性人群乳腺癌易感性与基质金属蛋白酶-2基因(MMP-2)启动子区-1306C/T、-735C/T位点和基质金属蛋白酶-9基因(MMP-9)启动子区-1562C/T多态性的关系。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段多态性法检测青海地区90例汉族女性乳腺癌患者(乳腺癌组)和90例乳腺良性病变患者(对照组)MMP-2启动子区-1306C/T、-735C/T和MMP-9-1562C/T多态性的分布情况。结果:在MMP-2 C-1306T、MMP-2-735C/T和MMP-9-1562C/T基因多态性中,TT基因型在乳腺癌组及对照组中相对于CC和CT基因组表达较低,差异不具有统计学意义(P>0.05)。C、T基因频率在MMP-2 C-1306T、MMP-9的基因多态性中,差异也不具有统计学意义(P>0.05)。但在MMP-2-735C/T的基因多态性中,CT基因型在乳腺癌组中相对于对照组高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:MMP-2 C-1306T、MMP-2-735C/T和MMP-9-1562C/T基因多态性可能与青海高原世居汉族女性乳腺癌易感性无关。
- 王晓武苏占海杨勇莉徐婷
- 关键词：基因多态性乳腺癌
- 藏红花素联合顺铂对低氧下人胃癌细胞增殖、凋亡的影响
- 骆玉霜苏占海赵君慧沈存芳祁玉娟吴密璐李燕陈蓉迪吉范宝化王莉高瑞侯诚
- 该项目探讨中药藏红花素联合DDP在常氧及低氧对BGC823细胞增殖、凋亡影响及作用机制。发现在常氧下藏红花素对BGC-823细胞的增殖抑制作用不明显，但其与DDP联用，提高DDP对人胃癌BGC-823细胞的增殖抑制作用。...
- 关键词：
- 关键词：胃癌细胞增殖藏红花素
- 外源性一氧化氮对merlin调节的胃癌细胞增殖的影响
- 2017年
- 目的通过研究胃癌中一氧化氮对扩散侵袭相关因子merlin的调节作用,进一步阐明肿瘤获得性表达一氧化氮后其恶性增殖的可能作用机制。方法外源性一氧化氮由硝普钠供给,利用MTT法检测细胞增殖,利用Lipofectamine 2000将merlin重组质粒转染入细胞,并用Western blot蛋白印迹法检测merlin重组质粒的转染效率,利用NP-40裂解液提取细胞总蛋白。结果与0.1μmol/L浓度组相比,1 mmol/L浓度组的NO对胃癌细胞增殖有明显抑制作用。与未转染组相比,转染merlin-1对胃癌细胞的增殖具有抑制作用(P<0.01)。merlin-1与NO对胃癌细胞增殖的交互作用无统计学意义(P>0.05)。结论一氧化氮和merlin-1对胃癌细胞的增殖均有抑制作用,但尚不能认为merlin-1与一氧化氮的交互作用对胃癌细胞增殖有影响。
- 刘永年蒋虹朱雪玲巩海凤苏占海杨生玺
- 关键词：胃癌细胞一氧化氮MERLIN增殖
- 中国人散发性大肠癌中微卫星DNA不稳定的研究被引量：1
- 1999年
- 目的：探讨中国人散发性大肠癌中微卫星 Ｄ Ｎ Ａ 不稳定及复制差错与大肠癌生物学行为的关系。方法：选择１０ 个微卫星位点， 应用 Ｐ Ｃ Ｒ－ 变性聚丙烯酰胺凝胶电泳对３９ 例散发性大肠癌组织进行检测。结果：在多个位点上发现了较高的微卫星 Ｄ Ｎ Ａ 不稳定（ Ｍ Ｉ） ，其中 Ｄ３ Ｓ１３１７ 位点上 Ｍ Ｉ为４４ ％ ， Ｄ３ Ｓ９６６ 上 Ｍ Ｉ为２６ ．６ ％ ， Ｄ２ Ｓ１２３ 和 Ｄ２ Ｓ１１９ 上 Ｍ Ｉ分别为３６ ％ 和２５ ．７ ％ 。结论： Ｍ Ｉ阳性率和肿瘤组织学分类无明显相关性，而与肿瘤组织的分化程度、浸润程度等有显著的相关关系，因而微卫星 Ｄ Ｎ Ａ 可以为肿瘤的早期诊断及患者预后判断提供帮助。同时，在散发性结肠癌中也存在较高的微卫星 Ｄ Ｎ Ａ 不稳定，这可能与某种 Ｄ Ｎ Ａ 错配修复基因发生突变有关。
- 苏占海何友吉武景阳郭金虎李明发单祥年
- 关键词：微卫星标记微卫星DNA大肠癌病理
- 应用TMT结合质谱技术筛选高原红细胞增多症患者血浆差异表达蛋白被引量：4
- 2017年
- 目的:应用串联质谱标签(TMT)结合质谱技术比较高原红细胞增多症(HAPC)患者和健康对照者血浆中的差异表达蛋白。方法:收集HAPC患者血浆4例,与之相匹配的健康对照组血浆5例,组内等量混合后利用多重免疫亲和层析柱去除14种高丰度蛋白,TMT试剂标记后样本进行液相色谱分离,采用HPLC-MS/MS质谱鉴定及相对定量;获取HAPC患者和健康对照血浆各20例,ELISA方法验证部分筛选的差异蛋白。结果:共鉴定和定量了1 094种蛋白,差异表达的蛋白有249种,其中HAPC组较健康对照组表达量≥1.5倍的上调蛋白质有162种,表达量≤67%的下调蛋白质有87种;C反应蛋白和血清淀粉样蛋白A在HAPC组中较健康对照组表达量均上调(P<0.05)。结论:筛选出多种与炎症相关的差异表达蛋白,为深入研究HAPC发生机制奠定了良好基础。
- 赵婧苏占海刘永年汪晓洲杨应忠
- 关键词：高原红细胞增多症质谱
