舒鑫
- 作品数：5 被引量：6H指数：1
- 供职机构：吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 多组态二级微扰理论计算CH_3O_2激发光谱以及CH_3O_2→CH_3+O_2解离反应被引量：3
- 2007年
- 在Cs对称性和aug-cc-pVTZ基组水平下,采用全活化空间自洽场方法(CASSCF)研究了CH3O2自由基基态及其阴阳离子的12个低激发态.为了进一步考虑动态电子相关效应,采用二级多组态微扰理论(CASPT2)获得更加精确的能量值.所有计算得到的电子态都是价电子态,而且所得绝热激发能和电子亲和势与实验值非常接近.在CASPT2//CASSCF理论水平下计算了CH3O2从2A"和2A'电子态的CH3O2→CH3+O2的解离反应的势能曲线(PECs).优化得到的裂解产物的几何结构和能量与分别优化CH3和O2得到的结果进行比较,从而确定裂解产物的电子态.结果表明,从2A"和2A'电子态的解离反应分别对应产物CH3(2A")+O2(3A")和CH3(2A")+O2(1A").
- 侯春园郑清川舒鑫张红星
- 关键词：势能曲线
- 含有共轭炔基的发光Pt(Ⅱ)配合物发光性质的密度泛函理论研究被引量：1
- 2008年
- 本文利用密度泛函(DFT)和含时密度泛函(TDDFT)方法研究了一系列配合物Pt(ppy)(C≡C)nPh(ppy=6-phenyl-2,2′-bipyridinen=1～6)的基态和激发态的电子结构和发射光谱。计算揭示,当(C≡C)n链长n=1～3时,配合物1～3的磷光发射被指认为是3[π*(ppy)→Pt(5d),π((C≡C)nPh)](3LMCT/3LLCT)的混合电荷跃迁。而当n=4～6时,配合物4～6的磷光发射主要是来自于(C≡C)nPh配体内部3ππ*跃迁(3ILCT)和少部分的3LLCT微扰跃迁。通过分析前线轨道成份,可以预测当炔基链长n趋于∞时,电荷跃迁将完全发生在炔基链的π轨道之间。
- 舒鑫周欣潘清江李明霞张红星孙家钟
- 关键词：发光密度泛函含时密度泛函
- H_2CCC光谱性质的从头算研究被引量：1
- 2010年
- 采用全活化空间自洽场方法(CASSCF)在C2v对称性和ANO-S基组水平下,研究了H2CCC自由基及其阴阳离子的基态和低激发态性质.为了进一步考虑动态电子相关效应,采用多组态二级微扰理论(CASPT2)获得了更加精确的能量值.计算得到X1A1→1A2,X1A1→1B1和X1A1→21A1在159.0,216.5和476.4kJ/mol处的激发可分别归因于π(b2)→π*(b1),n(a1)→π*(b1)和π(b1)→π*(b1)的跃迁,理论波长与紫外吸收光谱得到的实验数据一致.计算得到的电子亲和势与实验值也非常接近.
- 舒鑫赵增霞张红星孙家锺
- 关键词：光电子能谱
- 与星际和大气污染相关的小分子光谱性质的理论研究
- 激发态是原子、分子和离子存在的重要形态。分子激发态的结构、特性和行为,如能级、寿命、预解离和自电离等,与许多化学反应的动力学性质直接相关。分子激发态,特别是高能电子激发态的研究,是分子物理学和理论化学的重要前沿。含有硫元...
- 舒鑫
- 关键词：激发态光电子谱
- 具有Lindqvist结构的[Mo6O19]^2-化合物及其二钨取代物的电子性质和稳定性的理论研究被引量：1
- 2009年
- 采用密度泛函理论研究了具有Lindqvist结构的[Mo6O19]2-及其两个钨原子取代化合物的电子性质和稳定性,计算得到的几何数据和实验值符合得很好.从Mulliken电荷分布、键能大小以及轨道性质的分析可以得出结论,当两个钨原子在邻位取代钼原子时所得到的取代产物([4,5-W2Mo4O19]2-)比当两个钨原子在对位取代钼原子时所得到的产物([4,6-W2Mo4O19]2-)更稳定,而[4,5-W2Mo4O19]2-的反应活性比[4,6-W2Mo4O19]2-的大.
- 舒鑫周欣潘清江李明霞张红星孙家锺
- 关键词：钼键能密度泛函理论
