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舒益民: 作品数：39 被引量：286H指数：11; 供职机构：中山大学附属第一医院更多>>; 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金国家中医药管理局基金资助项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>

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无精子症病人100例取精方法及妊娠结局被引量：25: 2002年; 目的 :回顾性分析 2 0 0 1年 1月～ 2 0 0 2年 1月在生殖中心行卵胞质内单精子注射 (ICSI)治疗的 10 0例无精子症男性的治疗结果。　方法 :经皮附睾精子抽吸术 (PESA)或睾丸精子抽提术 (TESE)获得精子 ,女方进行常规超排卵。分析激素水平 ,行睾丸组织学检查 ,评估取精的成功率、受精率、种植率和临床妊娠率。　结果 :76例(76 % )经PESA获得精子 ,2 3例 (2 3% )通过TESE获得精子。PESA和TESE组的受精率、种植率和临床妊娠率分别为 71.3%和 75 .18% ,2 0 .35 %和 2 2 .0 5 % ,4 2 .11%和 4 1.6 0 %。PESA组有 32例临床妊娠 ,其中 15例继续妊娠 ,15例已分娩 ,2例流产。TESE组有 10例临床妊娠 ,其中 6例继续妊娠 ,2例已分娩 ,2例流产。两组的受精率、种植率和临床妊娠率差异无显著性。在TESE组有 1例取精失败而放弃治疗。　结论 :激素水平和睾丸组织学检查不能预测附睾或睾丸取精的成功 ,PESA和TESE获得精子进行单精子注射是治疗男性无精子症的有效方法 ,两组的受精率 ,种植率和临床妊娠率差异无显著性 (P >0 .0 5 )。; 欧建平庄广伦周灿权王长希方丛舒益民詹前胜彭文林张敏芳; 关键词：无精子症经皮附睾精子抽吸术卵胞质内单精子注射 PESA TESE

对β-地中海贫血携带者进行胚胎植入前遗传学诊断被引量：23: 2003年; 目的探讨对β-地中海贫血进行胚胎植入前遗传学诊断的方法。方法对4例β-地中海贫血携带者进行超排卵和体外受精-胚胎移植治疗。胚胎活检后应用全基因组扩增技术、巢式-PCR及反向点杂交进行胚胎植入前遗传学诊断,根据诊断结果选择健康的胚胎移植入子宫。结果4例患者共获卵97个,受精率为83％,可供活检的胚胎47个,总扩增效率为84.8％,平均等位基因脱扣发生率为14.9％。共移植10个健康胚胎,获得1例三胎妊娠(其中1个为空囊),现已分娩健康双胎。结论对β-地中海贫血进行植入前遗传学诊断可使β-地中海贫血患者实现生育健康后代的愿望,达到优生的目的。; 焦泽旭庄广伦周灿权舒益民梁晓燕李洁张敏芳邓明芬; 关键词：Β-地中海贫血胚胎植入遗传学诊断

应用全基因组扩增技术对β-地中海贫血进行胚胎植入前遗传学诊断被引量：4: 2003年; 目的　探讨对β-地中海贫血进行胚胎植入前遗传学诊断的方法。方法　夫妇双方分别为β41-42 (-TCTT)及 IVS- 654(C→ T)突变杂合子 ,在本中心进行体外受精 -胚胎移植和胚胎植入前遗传学诊断。结果　 13个胚胎中共有 11个胚胎经 PCR分析后获得明确诊断 ,正常胚胎 2个 (18.1% ) ;杂合子胚胎 6个 (54.5% ) ;双重杂合子胚胎 3个 (2 7.3 % )。共移植 3个胚胎 ,其中 2个正常胚胎、1个杂合子胚胎。在胚胎移植后 5周 B超示三胎妊娠 ,孕 8周自然减一胎 ,并于孕 2 0周时经产前诊断 ,证实均为健康胎儿。现已分娩双胎分别为正常和杂合子。结论　成功应用全基因组扩增技术对β-地中海贫血进行胚胎植入前遗传学诊断。; 焦泽旭庄广伦周灿权舒益民李洁张敏芳邓明芬; 关键词：Β-地中海贫血胚胎植入遗传学 WGA 妊娠

RNA干扰对雄激素合成关键酶17α-羟化酶/17,20裂解酶作用的实验研究: 2008年; 目的:探讨细胞色素P45017α-羟化酶/17,20裂解酶(CYP17)小干扰RNA(siRNA)对CYP17基因表达和多囊卵巢综合征(PCOS)卵泡膜细胞雄激素合成的抑制效果。方法:合成4条靶向CYP17基因的特异性siRNA和非特异性siRNA。将0.4μg携带报告基因增强型绿色荧光蛋白和CYP17基因的质粒和siRNA共转染入HeLa细胞,荧光显微镜观察及流式细胞术检测绿色荧光蛋白的表达反映对CYP17表达的影响,筛选抑制效果最佳的siRNA。卵泡膜细胞取自PCOS患者和非PCOS妇女各5例,将筛选出的最佳CYP17siRNA以最佳浓度转染人卵泡膜细胞,荧光定量实时逆转录多聚酶链反应检测CYP17mRNA的表达,并且检测培养液中CYP17作用产物雄烯二酮和前体孕酮水平。结果:siRNA1221处理后,HeLa细胞中外源性CYP17的表达显著降低,抑制率达50﹪,卵泡膜细胞中CYP17mRNA水平和雄烯二酮产生降低,但与对照组比较,统计学上无显著差异。结论:RNA干扰技术可能提供一种PCOS高雄激素基因治疗的新方法。; 杜静梁晓燕曾海涛舒益民姚书忠朱波庄广伦; 关键词：RNA干扰细胞色素P450 卵泡膜细胞

健胎液对IUGR孕鼠红细胞膜脂流动性的影响: 2001年; 目的 :观察健胎液对胎儿宫内发育迟缓 (IU GR)孕鼠红细胞膜脂流动性的影响。方法 :采用被动吸烟方法建立IUGR动物模型 ,运用荧光偏振度测定和内标比色等研究方法 ,检测正常对照组、IU GR组、IUGR加健胎液组 (用药组 )红细胞膜脂流动性的变化 ,同时观察胎鼠体质量变化及肝脏病理学变化。结果 :IUGR组红细胞膜脂流动性降低、胎鼠体质量降低、肝脏病理学变化明显。结论 :胎儿宫内发育迟缓的发生和胎盘微循环障碍密切相关 ,膜脂流动性的改变可能是其中原因之一 ,健胎液防治 IU GR的原因可能与改善膜脂流动性有关。; 徐珉舒益民黄光英叶望云; 关键词：胎儿宫内发育迟缓膜脂流动性健胎液

人类卵子体外培养成熟后冻存研究被引量：4: 2005年; 目的探讨体外培养成熟的人类卵子冻存的可行性。方法中山大学附属第一医院从2003年3月至2003年9月在ICSI治疗周期中共收集到101个GV期卵子和53个MI期卵子,根据卵子发育阶段不同将不成熟卵子分为GV期组和MI期组,体外培养成熟后应用慢速冷冻方法进行卵子冷冻,解冻后用ICSI受精并进行胚胎体外培养,分别比较GV期组和MI期组卵子的复苏率、受精率、优质胚胎率和囊胚发育情况。结果经体外培养后GV期组和MI期组分别有64个和44个卵子成熟,GV期组卵子体外成熟率为634%(64/101),显著低于MI期组的830%(44/53)(P<005),冷冻后复苏率分别为719%(46/64)和818%(36/44),受精率分别为609%(28/46)和639%(23/36),优质胚胎率分别为536%(15/28)和652%(15/23),在统计学上差异均无显著性意义。结论在ICSI治疗周期中的GV期和MI期的卵子经体外成熟后可以成功地进行冷冻保存。; 彭文林徐艳文周灿权舒益民詹前胜庄广伦; 关键词：卵子冷冻冷冻方法复苏率 GV 解冻后冷冻后

早期胚胎组织中滋养细胞可溶性人类白细胞抗原G的表达被引量：10: 2002年; 目的　通过观察可溶性人类白细胞抗原G(sHLA G)在体外受精胚胎移植 (IVF ET)后自然流产胚胎组织和绒毛膜癌组织中的表达 ,以探讨sHLA G在滋养细胞中的表达及其与胚胎发育的关系。方法　应用免疫组织化学标记法 ,检测 14例IVF ET(IVF ET组 )后自然流产绒毛组织和 6例绒毛膜癌 (绒毛膜癌组 )组织中的sHLA G表达情况 ,按染色深浅分为阴性、阳性及强阳性 ;并与 10例正常绒毛 (正常绒毛组 )组织进行对照。结果　 (1)IVF ET组仅 1例sHLA G表达阳性 (1/14) ,其余均为阴性或弱阳性 ;绒毛膜癌组sHLA G表达全部强阳性 ;正常绒毛组sHLA G表达全部为阳性。 (2 )3组患者的sHLA G表达部位主要位于绒毛的细胞滋养细胞。结论　sHLA G在正常绒毛和绒毛膜癌的滋养细胞中呈高表达 ,在IVF ET后自然流产的绒毛组织中表达明显下降 ,表明sHLA; 王琼庄广伦周灿权李洁张敏芳徐艳文舒益民; 关键词：滋养细胞可溶性人类白细胞抗原G

Ca^(2+)载体A23187对受精失败人类成熟卵母细胞的补救激活作用被引量：7: 2003年; 目的 :观察Ca2 + 载体A2 31 87对受精失败人类成熟卵母细胞的补救激活及激活后的胚胎发育情况。方法 :收集常规体外受精 (IVF)及卵浆内单精子注射 (ICSI)后 2 4h仍无受精征象的成熟卵母细胞作为研究对象 ,5μmol/LCa2 + 载体A2 31 87中处理 5min,观察第二极体排出及原核形成情况 ,激活后卵母细胞在体外继续培养 2d。结果 :IVF组及ICSI组卵母细胞激活率分别为 64 9% (2 4 / 37)和 73 2 % (30 / 4 1 )。ICSI组受精失败卵母细胞激活后主要表现为二极体二原核 (2PB +2PN) (80 % ,2 4 / 30 ) ,而IVF组仅有 2 0 %的被激活卵母细胞表现为 2PB +2PN ,两组间差异具极显著 (P <0 0 1 )。 31个 2PN卵母细胞继续培养 ,2 5个发生分裂 ,1 1个发育到 2 - 4细胞 ,8个发育到 4 - 8细胞 ,6个发育到 8-细胞以上阶段。结论 :Ca2 + 载体A2 31 87能够有效地激活ICSI后受精失败卵母细胞恢复受精并继续发育成胚胎。; 舒益民庄广伦周灿权徐艳文张敏芳; 关键词：卵母细胞受精失败 CA^2+A23187

未成熟卵母细胞体外培养在助孕中的应用被引量：6: 2002年; 舒益民梁晓燕庄广伦张敏芳李穗萍; 关键词：多囊卵巢综合征不孕未成熟卵母细胞体外培养助孕

应用荧光原位杂交技术进行胚胎植入前性别诊断(英文): 2002年; Objective To describe the clinical application of fluorescence in situ hybridization (FISH) in preimplantation gender diagnosis.Methods Preimplantation gender diagnosis was performed in 2 female hemophilia A carriers, 1 male patient with glucose-6-phosphate dehydrogenase (G-6-PD) deficiency and 2 male patients with Y chromosome abnormality. Embryo sex was identified by FISH in total of 6 treatment cycles.Results A total of 123 cumulus-oocytes were retrieved in 6 treatment cycles. Sixty-one embryos were available for embryo biopsy. The success rate of biopsy was 86.9% (53/61), with a further cleavage rate of 62.3% (33/53). In the FISH procedure, one cell was lost during fixation, leading to a 98.1% (52/53) fixation rate. Totally, 16 female embryos and 3 male embryos were transferred to 5 patients in 6 cycles. Three healthy babies were born. The diagnosis was confirmed by subsequent analysis of amniocytes and embryonic buds after embryo reduction.Conclusions FISH is an efficient and reliable technique for determining the sex of human preimplantation embryos. Selective abortion and births of affected children can be avoided by preimplantation gender diagnosis.; 徐艳文庄广伦舒益民李满周灿权张敏芳; 关键词：性别诊断植入前遗传学诊断荧光原位杂交性别决定

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