您的位置: 专家智库 > >

舒焕麟

作品数:18 被引量:97H指数:6
供职机构:四川农业大学小麦研究所更多>>
发文基金:四川省教育厅科学研究项目国家自然科学基金四川省教育厅重点项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 17篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 13篇小麦
  • 9篇黑麦
  • 8篇小黑麦
  • 5篇选育
  • 4篇抗病
  • 4篇抗条锈
  • 3篇育种
  • 3篇杂交
  • 3篇普通小麦
  • 3篇细胞
  • 3篇细胞学
  • 3篇谷蛋白
  • 3篇倍体
  • 3篇醇溶蛋白
  • 2篇代换系
  • 2篇蛋白亚基
  • 2篇锈病
  • 2篇亚基
  • 2篇射线
  • 2篇条锈病

机构

  • 18篇四川农业大学
  • 3篇四川省农业科...
  • 1篇川北医学院

作者

  • 18篇舒焕麟
  • 12篇杨足君
  • 11篇李光蓉
  • 4篇任正隆
  • 2篇杨家秀
  • 1篇陈建业
  • 1篇杨俊良
  • 1篇颜泽洪
  • 1篇周永红
  • 1篇唐珍
  • 1篇刘登才
  • 1篇朱华中
  • 1篇颜济
  • 1篇杨文杰

传媒

  • 9篇四川农业大学...
  • 1篇种子
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇Journa...
  • 1篇麦类作物学报
  • 1篇西南农业大学...
  • 1篇西南农业学报

年份

  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2003
  • 5篇2001
  • 4篇2000
  • 2篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1996
  • 1篇1992
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
几个高抗条锈病的优质四川小麦品系选育研究被引量:4
2001年
运用A PAGE及SDS PAGE技术 ,对 6个杂交组合入选的F4~F8世代的高抗条锈病株系进行品质优化筛选。从 14 0个高抗条锈病株系中筛除了 4 2个 (30 % )具有Gli B1l位点的 1RS/ 1BL易位系 ;在 89个无 1RS/ 1BL染色体的株系中 ,选出了 32个 (35 96 % )HMW GS组成为 1或 2 或N(Glu A1)、7+8或 17+18(Glu B1)、5 +10 (Glu D1)株系 ;SDS沉淀值采用CIMMYT微量法测试 ,受检 9个材料中的 4个达到了 12 0~ 14 5mL。结果证明 ,在可以鉴别杂种后代抗条锈性的世代才开始运用A PAGE和SDS PAGE技术进行品质性状选择 ,是提高四川小麦抗病及品质育种选择效率的方法。
舒焕麟杨足君李光蓉任正隆朱华中
关键词:抗条锈性醇溶蛋白谷蛋白SDS沉淀值选育
1个抗条锈病小麦新种质的遗传学研究被引量:6
2006年
对来自杂交组合中5/“S”265的1个抗条锈病小麦新材料011077进行了分子细胞遗传学分析。根尖细胞有丝分裂观察表明,011077具44条染色体,6条随体,为二体附加系。花粉母细胞减数分裂分析表明,011077二价体总数是21.48,虽附加1对外源染色体,但染色体配对相对较好。C-带分析表明其22对染色体中有1对染色体具中间偃麦草强端带特征。基因组原位杂交(G ISH)结果显示,011077为二体附加系,所附加的1对染色体是源于中间偃麦草的St染色体,这对St染色体已与普通小麦染色体发生了遗传重组。011077高抗条锈病,且遗传稳定,可以作为优质抗病种质加以利用。
唐珍舒焕麟陈建业
关键词:普通小麦中间偃麦草有丝分裂基因组原位杂交
利用种子储藏蛋白电泳分析小麦材料SY95-71及其亲本的遗传变异被引量:9
2000年
运用种子储藏蛋白电泳方法 ,对来源于六倍体小黑麦Eronga83和普通小麦品种凡 6杂交培育的小麦材料SY95 - 71进行了遗传变异分析。酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳 (APAGE)对种子醇溶蛋白的组成分析认为 ,与小麦亲本相比 ,SY95 - 71缺少了 1D染色体上的Gli-D1带 ,这在普通小麦品种 (系 )中较为少见 ,其他醇溶蛋白带均来自双亲 ,而与小黑麦亲本更为接近。SDS -聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS -PAGE)对高分子谷蛋白亚基的组成分析认为 ,SY95 - 71的位点Glu -A1和Glu -D1与两个亲本不同 ,而Glu -B1来自Eronga83,这些遗传变异是来源于培育过程中的基因重组。另外对SY95 - 71的感条锈病性与储藏蛋白位点的变异的关系以及六倍体小黑麦对小麦种质创新的价值进行了讨论。
杨足君舒焕麟李光蓉
关键词:小麦APAGE
几个具黑麦遗传物质的小麦材料的遗传分析被引量:18
2000年
运用种子贮藏蛋白电泳分析、染色体C -带和SSR标记分析鉴定了来源于小麦 -异源杂交回交组合Curren cy/小偃 6号 / /川育 12号 / 3/A30 2的NR98117- 9S等 3个小麦材料的染色体组成。这 3个小麦材料是 1R/ 1D代换系并可能分别伴有 1DS或 3RS的小片段插入未知染色体的遗传变异。SDS -PAGE分析发现 ,这 3个小麦材料都具有 2条来自 6x小黑麦Currency的罕见的HMW -GS带 ,可能受 1R上的基因控制。文中还对这
舒焕麟杨足君李光蓉
关键词:小麦代换系易位系
小麦-黑麦染色体代换易位系创新材料的选育及抗病性研究被引量:8
2000年
利用小麦 -异源直接杂交法回交结合开放授粉处理 ,在诱发材料制造的条锈病流行条件下 ,从组合Curren cy/小偃 6号 //川育 12号 /3/A30 2中选育出小麦 -黑麦染色体代换易位系NR98117- 9S等 5个小麦材料。这些材料大都具有与亲本小麦品种小偃 6号及川育 12号不相上下的农艺性状 ,对条锈生理小种条中 31和混合菌种表现高抗 ,可作为四川小麦抗条锈病育种的亲本加以利用。文中还讨论了小麦育种中的间接选择在创制小麦 -黑麦染色体代换易位系上的可行性。
舒焕麟杨家秀杨足君李光蓉
关键词:小麦小黑麦抗病育种
小麦-多年生簇毛麦双二倍体的细胞学和抗性分析(英文)
为评估多年生簇毛麦基因组在小麦育种中的应用价值,本文对四倍体小麦和六倍体小麦与多年生簇毛麦的双二倍体及后代材料进行了细胞学和抗性分析.结果表明,二粒小麦-多年生簇毛麦双二倍体存在着一定程度的细胞学不稳定性,小麦-多年生簇...
杨足君李光蓉舒焕麟蒋华仁任正隆
关键词:双二倍体抗病性普通小麦
几个六倍体小黑麦高产品系的细胞学稳定性研究被引量:3
1996年
作者采用综合育种技术选育出一批高产六倍体小黑麦新品系.染色体数分析结果证明,其中也个品系(SAUT.Fu62-950511、950517、951582和951584)非整倍体率平均值为2.38%(范围0—5.77%),表现了很低的非整信体频率,显示了较高的细胞学稳定性;而另一个品系则有14.81%的非整倍体频率。本实验结果指出,使用结合了杂交育种和诱变有种的综合有种技术,辅以高效地选择大粒、均匀和饱满种子的选择技术,有可能获得类似普通小麦细胞学稳定性那样的六倍体小黑麦新材料,从而解决六倍体小黑麦细胞学不稳定性的难题.文中还讨论了有关改良六倍体小黑麦细胞学稳定性的育种技术。
舒焕麟任正隆
关键词:非整倍体Γ射线小黑麦六倍体
含6x小黑麦血缘的抗病小麦新材料的选育及醇溶蛋白分析被引量:2
1999年
3 个6x 小黑麦品种和2 个普通小麦品种杂交回交,选育出NR9892 等11 个系群216 个株系,其中大部份抗条锈病或( 和) 白粉病。应用酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳(APAGE) 分析了NR9892 系群的64 个株系及其亲本Currency、小偃6 号和川育12 号的醇溶蛋白。结果表明:17-19 % 的株系含有黑麦1RS所特有的Gld1B3 位点,57-81 % 的株系在G1i- 2 位点发生了普通小麦与6x 小黑麦遗传物质重组;64 个株系中出现了1 种亲本类型,3 种重组类型和3 种突变重组类型,突变率17-19% 。文中还讨论了6x 小黑麦向普通小麦导入有用遗传物质的育种方法。
舒焕麟杨足君李光蓉
关键词:小麦醇溶蛋白抗病材料选育
Iris confusa Sealy的细胞学研究被引量:7
1992年
Iris confusa(2n=30)小孢子母细胞减数分裂前期Ⅰ出现的细胞融合(cytomixis)是一种自然发生的现象,并非赝象。5.3%的小孢子母细胞在中期Ⅰ出现二价体数增加或减少的异常,最终导致10.3%的小孢子的染色体数发生了变化。总的说来,细胞融合没有使我们观察的这一I.confusa的居群(population)的小孢子母细胞减数分裂的稳定性和有效性受到影响。少数出现染色体异常的小孢子有可能导致产生非整倍体或多倍体。
舒焕麟颜济杨俊良
关键词:减数分裂非整倍性细胞融合
成都平原小麦夏繁加代研究被引量:3
2003年
2002年,在成都平原西部海拔704 7m处进行小麦育种材料夏季繁殖试验。几个杂种F4及F5株系的种子经24h4℃低温处理后,在室温下发芽,萌芽后播种。自二叶一心起追肥,每隔5d追1次,共计3~4次;追肥为碳酸氢铵∶磷酸二氢钾=3∶2的0 25%溶液。结果获得了繁殖系数为68 2~110 0,发芽率82 6%~94 7%的F5及F6种子。文中还讨论了低海拔地区进行夏繁在小麦育种中的价值。
舒焕麟肖健
关键词:小麦夏繁海拔繁殖系数发芽率
共2页<12>
聚类工具0