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胡鸿波

作品数:10 被引量:12H指数:2
供职机构:本钢总医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 7篇晚期
  • 6篇疗效
  • 5篇腺癌
  • 3篇乳腺
  • 3篇乳腺癌
  • 3篇晚期乳腺癌
  • 3篇疗效观察
  • 3篇化疗
  • 2篇嘧啶
  • 2篇癌患者
  • 1篇单抗
  • 1篇单药治疗
  • 1篇蛋白
  • 1篇毒性肝炎
  • 1篇多西他赛
  • 1篇多西紫杉醇
  • 1篇胸腺
  • 1篇胸腺五肽
  • 1篇血清
  • 1篇血清癌胚抗原

机构

  • 10篇本钢总医院

作者

  • 10篇胡鸿波
  • 3篇苑凤芹
  • 2篇王昕
  • 1篇赵春玲

传媒

  • 2篇中国医药指南
  • 2篇中国现代医生
  • 1篇中国肿瘤临床...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国冶金工业...
  • 1篇沈阳医学院学...
  • 1篇中国民康医学
  • 1篇中国当代医药

年份

  • 2篇2020
  • 3篇2016
  • 1篇2014
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2002
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
替吉奥对晚期肿瘤的疗效观察
2014年
替吉奥(S-1)是一种氟脲嘧啶(5-Fu)衍生物口服抗癌药,对多种恶性肿瘤疗效确切。我科于2011年1月至2012年12月采用国产替吉奥单药治疗晚期肿瘤32例,现将结果报告如下。1资料与方法1.1临床资料32例均经病理证实,有可测量病灶的Ⅲ~Ⅳ期肿瘤患者。其中大肠癌15例,胃癌9例,食管癌2例,乳腺癌3例,肺癌3例(均为非小细胞肺癌);女13例,男19例,年龄32~85岁,中位年龄56岁。
苑凤芹王昕胡鸿波
关键词:晚期肿瘤疗效观察中位年龄氟脲嘧啶肿瘤疗效单药治疗
多西他赛联合化疗治疗晚期乳腺癌被引量:2
2006年
目的:观察多西他赛联合化疗对晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法:对23例晚期乳腺癌采用多西他赛联合化疗。结果:23例患者中完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)9例,总有效率:47.8%。主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应等。结论:多西他赛联合化疗对晚期乳腺癌有较好疗效,不良反应可以耐受。
苑凤芹王昕胡鸿波
关键词:多西他赛乳腺癌疗效
伊立替康联合氟尿嘧啶/亚叶酸钙治疗晚期大肠癌的疗效分析被引量:1
2016年
目的探究大肠癌晚期患者联合使用伊立替康和氟尿嘧啶/亚叶酸钙所取得的临床疗效。方法择取2013年5月至2015年5月这2年间在本院接受治疗的大肠癌晚期患者共80例,全部采用FOLFIRI双周治疗方案。90 min内静脉滴注伊立替康0.15~0.18 g/m^2,静脉推注0.5 g氟尿嘧啶;2 h静脉滴注0.2 g/m^2亚叶酸钙,46 h静脉泵注氟尿嘧啶2.5 g/m^2。疗程至少要完成2个周期。统计并分析80例患者的治疗效果及不良反应表现。结果就疗效而言,结肠癌36例患者的CR率为16.67%,PR率为27.78%,总有效率为44.44%。直肠癌44例患者的CR率为13.64%,PR率为27.27%,总有效率为40.91%。总的看来,大肠癌晚期患者中CR有12例(15.00%),PR有22例(27.50%),总有效率为42.50%(34/80)。64例(80%)患者出现血液毒性反应,36例(45%)患者迟发性腹泻,56例(70%)患者恶心呕吐,患者主要出现血毒反应与消化道反应。结论大肠癌晚期患者联合使用伊利康和氟尿嘧啶/亚叶酸钙可以取得非常显著的疗效,尽管有一定的不良反应,但可以采取一定措施进行预防与控制,适合临床广泛使用。
胡鸿波
关键词:伊立替康氟尿嘧啶亚叶酸钙疗效分析
DC方案与CEF方案分别联合曲妥珠单抗靶向治疗晚期乳腺癌患者的效果比较
2020年
目的:比较DC方案(多西他赛+卡铂)与CEF方案(环磷酰胺+表柔比星+氟尿嘧啶)分别联合曲妥珠单抗靶向治疗晚期乳腺癌患者的效果。方法:选取60例乳腺癌女性患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组各30例。对照组给予曲妥珠单抗靶向治疗联合DC方案化疗,观察组给予曲妥珠单抗靶向治疗联合CEF方案化疗,比较两组临床疗效、生命质量评分及治疗期间不良反应发生率。结果:两组疾病缓解率及疾病控制率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组生理功能、生理职能、躯体疼痛、一般健康状况、精力、社会功能、情感职能、精神健康等8个维度的生命质量评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:DC化疗方案和CEF化疗方案联合曲妥珠单抗靶向治疗晚期乳腺癌患者的效果相当,但CEF化疗方案联合曲妥珠单抗靶向治疗提高晚期乳腺癌患者生命质量评分的效果优于DC化疗方案联合曲妥珠单抗靶向治疗。
胡鸿波
关键词:曲妥珠单抗晚期乳腺癌
胸腺五肽联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌的疗效观察
2016年
目的对胸腺五肽药物联合吉西他滨药物治疗晚期胰腺癌的效果进行探讨。方法选取我院自2013年3月至2015年3月收治的晚期胰腺癌病患50例,按照入院的先后顺序随机分为实验组和参照组,两组各25例,对参照组病患行吉西他滨药物治疗,对实验组病患在参照组基础上行胸腺五肽药物治疗,并比较两组病患的治疗效果。结果经过治疗和对比,实验组病患的体力状况显著高于参照组,两组之间的比较差异明显,具有统计学意义(P<0.05);实验组病患的不良反应发生率明显低于参照组,两组之间的比较差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论胸腺五肽药物联合吉西他滨药物的治疗方法对于晚期胰腺癌疾病的疗效显著,能够有效改善病患的体力状况,并且发生不良反应现象较少,为较佳治疗方案。
胡鸿波
关键词:胸腺五肽吉西他滨晚期胰腺癌
非小细胞肺癌患者化疗前后血清癌胚抗原细胞角蛋白19片段和糖类抗原125的变化被引量:7
2016年
目的探讨晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者化疗前后血清癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)和糖类抗原(CA125)的变化。方法选取2013年8月至2015年8月间辽宁省本溪市本钢总医院经病理以及细胞学诊断证实的NSCLC患者42例为研究组,化疗前采用酶联免疫法测定患者血清CEA、CYFRA21-1和CA125表达水平,化疗治疗结束3周后再次测定患者血清中CEA、CYFRA21-1和CA125表达水平变化,并行胸部CT检查,根据结果分为化疗有效者(完全缓解+部分缓解)和无效者(病情稳定+疾病进展)。选取同期来院体检的42例健康者为对照组,均排除肺部疾病,与研究组患者血清中CEA、CYFRA21-1和CA125水平变化进行比较。结果研究组患者化疗前血清CEA、CYFRA21-1和CA125水平分别为(38.78±10.37)ng/ml、(3.51±1.37)ng/ml和(37.22±15.39)U/ml,对照组患者分别为(1.86±0.47)ng/ml、(2.0±0.11)ng/ml和(20.1±15.7)U/ml,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者化疗前血清CEA、CYFRA21-1和CA125在化疗有效组和无效组中无显著统计学意义(P<0.05)。化疗后血清CEA、CYFRA21-1和CA125在治疗有效组明显低于化疗前,有显著统计学意义(P<0.05);在无效组化疗后血清CEA、CYFRA21-1和CA125表达水平与化疗前相比差异不大,无统计学意义(P>0.05)。结论对临床NSCLC患者进行血清CEA、CYFRA21-1和CA125检测,可有效评估患者临床疗效及预后,为临床NSCLC化疗疗效提供标准依据。
胡鸿波苑凤芹赵春玲
关键词:癌胚抗原细胞角蛋白19片段糖类抗原125
潘南金和甘力欣联合治疗肝炎后肝硬变12例
2002年
肝炎后肝硬化的传统治疗方法是应用能量合剂、肌苷、维生素C及六合氨基酸等,其中以六合氨基酸最常用.我院1999年1月~2000年7月采用潘南金和甘力欣(甘草酸二氨注射液)静滴治疗肝炎后肝硬变12例,效果满意,现报道如下.
胡鸿波
关键词:病毒性肝炎肝硬变联合用药
艾本治疗骨转移癌的疗效观察
2007年
目的通过应用艾本治疗骨转移癌的临床观察,明确其疗效及不良反应。方法骨转移癌患者应用艾本3mg溶于500mL盐水中缓慢静滴(>2h),每月1次,连用3个周期后评价。结果止痛效果总有效率为64%(16/25),骨转移灶疗效有效率为40%(10/25),一般状况治疗后≥70分者13例(52%),不良反应均轻微且可自行缓解。结论艾本治疗骨转移癌疗效确切且不良反应极少。
胡鸿波
关键词:艾本骨转移癌疗效评价
多西紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的临床观察
2007年
目的探讨多西紫杉醇和卡培他滨二药联合治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法24例晚期乳腺癌病人应用多西紫杉醇75mg/m2静滴1h,第1天,卡培他滨1250mg/m2口服,每天2次,第1~14d,21~28d为1个周期,多西紫杉醇用药前1d开始口服强的松50mg,每天2次,连用3~5d。结果24例患者共用DC方案103个周期,总有效率为50%(12/24),不良反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应、手足综合征、黏膜炎等。结论多西紫杉醇与卡培他滨联合治疗晚期乳腺癌疗效肯定、有效率高,不良反应可耐受,值得推广。
胡鸿波
关键词:多西紫杉醇卡培他滨晚期乳腺癌疗效
培美曲塞联合卡铂治疗老年晚期肺腺癌的效果与安全性被引量:2
2020年
目的探讨培美曲塞联合卡铂治疗老年晚期肺腺癌的效果与安全性。方法选取2017年10月~2019年5月于辽宁省健康产业集团本钢总医院接受治疗的80例老年晚期肺腺癌患者为受试对象,使用随机数字表法分为联合组与对照组,各40例。对照组予以卡铂单药,联合组在对照组基础上联合培美曲塞。比较两组患者治疗前及治疗2个月后的血清肿瘤标志物[糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)]、生活质量[肺癌症状评分量表(LCSS)],观察两组患者的疗效及治疗期间不良反应。结果联合组患者治疗后的CA125、CEA水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后的CA125、CEA水平均低于本组治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);联合组患者治疗后的LCSS得分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后的LCSS得分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);联合组治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05);两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论培美曲塞联合卡铂治疗老年晚期肺腺癌的效果显著,能改善患者生活质量,安全性好。
胡鸿波
关键词:培美曲塞卡铂老年晚期肺腺癌安全性
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