胡雨晴
- 作品数：7 被引量：31H指数：4
- 供职机构：西南大学更多>>
- 发文基金：重庆市自然科学基金国家教育部博士点基金重庆市教委科研基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学环境科学与工程更多>>
- 重庆市中梁山岩溶槽谷区水体中多环芳烃的分布特征与风险评价
- 人类在自我发展的同时带来了许多环境问题——多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbon,PAHs)便是人类活动产生的重要污染物之一。PAHs具有致毒性、致癌性、致突变性和生物累积特性,对人类以...
- 胡雨晴
- 关键词：岩溶水多环芳烃
- 蜡梅水通道蛋白基因分子特征分析及植物表达载体的构建被引量：5
- 2010年
- 在已构建的蜡梅花cDNA文库及EST分析的基础上,通过对文库cDNA克隆全长测序,得到了1个蜡梅水通道蛋白基因,命名为CpAQP(GenBank登录号为:GU433105).cDNA全长1154bp,最大ORF810bp,编码269个氨基酸.聚类分析和同源性比对表明,该蛋白基因属于TIPs亚族类,具有高度保守的MIP家族结构域.该蛋白具有6个跨膜结构,N-末端和C-末端都在细胞内.利用NetPhos2.0对CpAQP蛋白进行磷酸化位点预测,该蛋白C端丝氨酸磷酸化,可能在植物胁迫和亚细胞定位中起着重要作用.将该基因的cDNA编码序列连接到植物表达载体pCAMBIA2301g中,成功构建了CpAQP基因的植物表达载体pCAM-CpAQP.
- 张迷马婧马鑫胡雨晴眭顺照李名扬
- 关键词：蜡梅水通道蛋白分子特征植物表达载体
- 梁平柚葡萄糖基转移酶基因的克隆及原核表达被引量：6
- 2011年
- 基于GenBank公布的葡萄糖基转移酶(LGT)基因的核苷酸序列,设计并合成特异性引物,以梁平柚成年树幼叶总RNA为模板,通过RT-PCR方法扩增葡萄糖基转移酶基因,将该基因片段克隆到原核表达载体pET-28a(+)上,构建了该基因的融合表达载体pET28a-CmLGT,转化到大肠杆菌BL21(DE3)中.经1.0mmol/LIPTG诱导表达获得大小约为62Kd的目的融合蛋白.
- 马鑫王斌胡雨晴李名扬眭顺照
- 关键词：葡萄糖基转移酶克隆原核表达
- 植物蛋白酶抑制剂抗虫基因工程研究现状与对策研究被引量：5
- 2011年
- 植物蛋白酶抑制剂基因作为一种抗虫基因,具有广泛的抗虫谱,并且与其他抗虫基因相比具有很大的优势。文章基于蛋白酶抑制剂的研究现状,分析蛋白酶抑制剂抗虫基因工程中存在的各种问题,提出了相应的解决方法。
- 曹鑫孙文婷邹世慧胡雨晴陈雪眭顺照
- 关键词：抗虫性基因工程
- 蜡梅热激蛋白基因CpHSP1的分子特征、原核表达及其转录的实时荧光定量分析
- 热激蛋白/(heat shock proteins, HSPs/)是一类能被高温低温激素高盐、干旱以及机械损伤等多种胁迫环境条件诱导而合成的应激蛋白,此蛋白普遍存在于各类生物中,根据分子量的大小可分为HSP100s、HS...
- 胡雨晴
- 关键词：热激蛋白蜡梅分子特征原核表达荧光定量
- 文献传递
- 蜡梅几丁质酶基因的克隆与原核表达被引量：9
- 2009年
- 在构建好蜡梅花cDNA文库并进行EST分析基础上,通过随机克隆测序,得到1个蜡梅几丁质酶的cDNA基因,命名为Cpchia(GenBank登录号:FJ749130)。CpchiacDNA全长为1184bp,开放阅读框为954bp,编码317个氨基酸,其结构包括信号肽、几丁质结合域、可变交联区、催化区,无C端延伸区,为ClassⅠb型胞外几丁质酶,属于几丁质酶第19家族。将Cpchia克隆到原核表达载体pET-28a(+),在大肠杆菌BL2l细胞中以包涵体形式表达融合蛋白,利用透析法获得复性蛋白,其几丁质酶活性经DNS法检测达到200U.mL-1。酶活性和稳定性分析表明,试验条件下,pH7.0有利于酶的稳定和活性发挥,40℃活性最高,在0℃低温下也有较高活性。上述结果说明,分离的Cpchia基因编码蛋白具有几丁质酶活性,而且可能与蜡梅花的抗寒性形成有关。
- 谢树章秦平伟张迷胡雨晴李名扬眭顺照
- 关键词：几丁质酶克隆原核表达蜡梅
- 蜡梅热激蛋白基因CpHSP1的克隆与表达分析被引量：4
- 2011年
- 热激蛋白（heat shock proteins,HSPs）是生物体受高温刺激而合成的一类应激蛋白,根据分子量的大小可分为HSP100s,HSP90s,HSP70s,HSP60s,smHSPs（small HSPs）5大类（Waters et al.,1996）。
- 胡雨晴孙文婷马婧曹鑫李名扬眭顺照
- 关键词：热激蛋白蜡梅克隆基因表达
