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肺动静脉瘘2例报告被引量：2: 2006年; 胡洪林梁良吴琦; 关键词：肺动静脉瘘血管造影放射介入治疗手术治疗

同步化疗加常规放疗加后程超分割治疗晚期鼻咽癌87例临床分析被引量：1: 2001年; 任刚敖睿胡洪林; 关键词：鼻咽癌同步化疗放疗后程超分割

多西他赛联合奈达铂或顺铂治疗中晚期头颈部肿瘤的临床观察被引量：1: 2012年; 目的比较多西他赛联合奈达铂或顺铂治疗晚期头颈部肿瘤的疗效及毒副反应。方法将58例中晚期头颈部恶性肿瘤患者随机分为多西他赛加奈达铂组（奈达铂组）27例和多西他赛加顺铂组（顺铂组）31例。奈达铂组：多西他赛75mg／rn2，静脉滴注，第1天，奈达铂80mg／2，静脉滴注，第l天。顺铂组：多西他赛75mg／m2，静脉滴注，第1天，顺铂25mg/m2，静脉滴注，第1—3天。两组均21d为1个周期，每例患者至少完成2个周期以上。结果两组均化疗2个周期以上，奈达铂组总有效率（CR＋PR）为59．2％，顺铂组为54．8％，两组总有效率差异无统计学意义（P〉0．05）；奈达铂组白细胞减少、血小板减少发生率分别为55．5％和40．7％，顺铂组白细胞减少和血小板减少发生率分别为51．6％和35．4％，两组间差异均无统计学意义（均P〉0．05）。奈达铂组恶心呕吐发生率（29．6％）明显低于顺铂组（64．5％）（χ2=4．02，P〈0．05）。结论多西他赛联合奈达铂治疗中晚期头颈部恶性肿瘤与多西他赛联合顺铂的疗效相当，但毒副作用较轻。; 刘浩邓颖谢可胡洪林; 关键词：头颈部肿瘤多西他赛顺铂奈达铂

miR-181d对小细胞肺癌化疗药物敏感性的影响被引量：3: 2015年; 目的:探讨miR-181d在调节小细胞肺癌化疗敏感性中的作用。方法:通过QRT-PCR和Western blot检测小细胞肺癌敏感细胞株H69及耐药细胞株H69AR中miR-181d的差异表达。上调H69AR细胞中的miR-181d表达,检测miR-181d和BCL2表达;通过CCK8检测细胞对各种化疗药物(ADM、DDP、VP-16)的敏感性变化,QRT-PCR检测87例小细胞肺癌组织标本中miR-181d表达,所有患者均接受EP方案(依托泊苷+顺铂)化疗,分析其与患者预后及生存时间的关系。结果:miR-181d在H69AR及对化疗耐药患者中呈低表达,同时伴随着BCL2高表达(P<0.001)。上调miR-181d能降低BCL2表达水平,增加H69AR细胞对化疗药物(ADM、DDP、VP-16)的敏感性(P<0.01)。miR-181d的表达与肿瘤的分期、对化疗药物的敏感性及生存时间相关(P<0.001),高表达miR-181d的患者总生存时间(OS)和无进展生存时间(DFS)较低表达者延长(P<0.001)。结论:miR-181d可能在小细胞肺癌多药耐药中发挥着重要的作用,miR-181d可望作为评价小细胞肺癌疗效的预测指标。; 王云涛白义凤胡洪林许峰; 关键词：小细胞肺癌多药耐药

培美曲塞或吉西他滨联合顺铂治疗晚期肺腺癌的对照研究被引量：7: 2014年; 目的：探讨培美曲塞与吉西他滨联合顺铂一线治疗晚期肺腺癌的近期疗效及不良反应。方法2009年2月至2012年12月收治的Ⅲb期及Ⅳ期肺腺癌60例，随机分为2组。实验组（ PP组）30例，采用培美曲塞500 mg/m2静脉滴注，第1天；顺铂25 mg/m2静脉滴注，第1～3天，每3周为1个化疗周期。对照组（ GP组）30例，采用吉西他滨1000 mg/m2静脉滴注，第1天；顺铂25 mg/m2静脉滴注，第1～3天，每3周为1个化疗周期。2个周期后进行疗效评价及不良反应评价。结果实验组和对照组有效率分别是30．0％和26．7％，疾病控制率分别为66．7％和70．0％，差异无统计学意义（P＞0．05）；不良反应显示实验组和对照组Ⅲ-Ⅳ度白细胞减少的发生率分别为13．3％（4/30）和40．0％（12/30），差异有统计学意义（P＜0．05）；Ⅲ-Ⅳ度贫血发生率分别为3．3％（1/30），6．7％（2/30），差异无统计学意义（P＞0．05）；Ⅲ-Ⅳ度血小板下降的发生率分别为6．7％（2/30），36．7％（11/30），差异有统计学意义（P＜0．05）。肝肾功能损害差异无统计学意义；恶心呕吐发生率，2组差异无统计学意义；脱发的发生率实验组和对照组分别为10．0％（3/30），33．3％（10/30），差异有统计学意义（P＜0．05）。结论培美曲塞联合顺铂治疗晚期肺腺癌疗效确切，且耐受性好。; 邓颖胡洪林杨兰潘海霞朱学强; 关键词：培美曲塞吉西他滨顺铂化疗

以顺铂为主的化疗方案治疗头颈部恶性肿瘤近期疗效观察被引量：1: 2001年; 任刚敖睿胡洪林; 关键词：头颈部恶性肿瘤化疗顺铂氟尿嘧啶

乳腺癌根治术后预后分析及综合治疗方式探讨被引量：1: 2004年; 目的　分析乳腺癌根治术后影响局部复发、远处转移及生存的预后因素 ,探讨乳腺癌综合治疗方式的选择。方法　收集临床资料完整的乳腺癌根治术后病例 74例 ,其中Ⅱa期 3 1例、Ⅱb期 2 5例、Ⅲa期 9例、Ⅲb期 5例、Ⅳ期4例。全部病例术后均接受锁骨上、腋窝及内乳区域淋巴结放疗 ,DT40～ 5 3Gy/4 .0～ 5 .5周。其中 3 6例合并胸壁放疗 ,DT3 5～ 5 2Gy/3 .5～ 5 .3周。应用SPSS10 .0统计软件进行局部复发、远处转移的多个因素Spearman相关分析及生存率影响的Cox回归分析。结果　Spearman等级相关分析结果 :局部复发 (包括胸壁复发和区域淋巴结复发 )及远处转移发生与T、N分期、临床分期、腋窝淋巴结转移数目呈正相关 ,胸壁复发与放疗后合并化疗呈负相关。Cox回归单因素分析结果 :T、N分期、临床分期、腋窝淋巴结转移数目是影响生存的危险因素 ,放疗前合并化疗是影响生存的保护因素。Cox回归多因素分析结果 :腋窝淋巴结转移数目和放疗前合并化疗两个协变量最终保留在模型中 ,前者是影响生存的高危险因素(OR值 =7.5 72 ) ,后者是影响生存的强保护因素 (OR值 =0 .173 )。结论　肿瘤大小、腋窝淋巴结转移数目以及是否合并化疗是影响乳腺癌根治术后局部复发、远处转移及生存的重要预后指标。预后指标对正确选择?; 张莉王晋川敖睿胡洪林; 关键词：乳腺肿瘤术后放射治疗预后

乳腺癌组织中VEGF、C-erbB-2、P53及Ki67的表达与临床意义被引量：17: 2009年; 目的研究乳腺癌组织中血管内皮生长因子(VEGF)、C-erbB-2、P53和Ki67的表达及其与临床肿瘤大小、淋巴转移和ER、PR状态之间的关系。方法用免疫组化En Vision二步法检测72例乳腺癌组织中VEGF、C-erbB-2、P53、Ki67和ER、PR的表达。结果VEGF、C-erbB-2、P53和Ki67表达的阳性率分别为59.7%,61.1%,56.9%和69.4%。VEGF的表达在不同肿瘤大小、腋窝淋巴结有无转移、ER和PR的表达组别中有显著差异(P<0.05);C-erbB-2的表达在腋窝淋巴结有无转移、ER和PR的表达之间差异具有统计学意义(P<0.05);P53的表达在肿瘤大小、腋窝淋巴结有无转移组中有明显差异(P<0.05).;Ki67的表达与腋窝淋巴结转移有关。结论VEGF、C-erbB-2、P53和Ki67的联合检测对于判断乳腺癌预后与指导治疗具有临床意义。; 朱学强任刚胡洪林; 关键词：乳腺癌免疫组织化学 VEGF C-ERBB-2 P53 KI67

伊立替康联合5-FU／CF治疗转移性结直肠癌46例: 2007年; 目的:评价伊立替康(CPT-11)联合5-FU／CF方案治疗FOLFOX4或LV5FU2方案失败的结直肠癌的客观疗效,临床受益和不良反应。方法:用CPT-11联合5-FU／CF方案治疗晚期结直肠癌患者46例,采用2周方案,即CPT-11 180mg／m2 iv d1,CF 200mg／m2 iv d1-2,5-FU 400 mg iv bolusd1,5-FU 600 mg／m2 iv,22 h d1-2,每2周重复。观察期3～6个月。结果:完全缓解0例,部分缓解18例(有效率39．13％),稳定20例(43．47％),进展8例(17．39％)。临床受益率82．6％(19／23)。临床反应评价有效者36例(78．86％),生活质量显著提高。结论:CPT- 11联合5-Fu／CF方案可作为转移性结直肠癌的二线治疗。; 邓颖杨兰潘海霞胡洪林任刚敖睿; 关键词：伊立替康氟尿嘧啶四氢叶酸转移性结直肠癌化疗

RLIP76在调节小细胞肺癌多药耐药中的作用及临床意义被引量：11: 2015年; 目的探讨RLIP76在调节小细胞肺癌多药耐药中的作用，并分析其表达与患者预后的关系。方法采用实时荧光定量PCR法和Western blot检测小细胞肺癌敏感细胞株H69和耐药细胞株H69AR中RLIP76的表达，应用小干扰RNA（siRNA）和eGFP—RLIP76分别转染H69AR和H69细胞，采用CCK-8法检测细胞对化疗药物的敏感性，免疫组化法检测小细胞肺癌组织中RLIP76的表达，分析RLIP76与患者预后的关系。结果H69AR和H69细胞株中RLIP76的表达水平分别为13．675±0．983和1．074±0．107，差异有统计学意义（P〈0．01）。通过siRNA下调H69AR中RLIP76的表达，能够增加细胞对化疗药物的敏感性，差异有统计学意义（P〈0．001）。通过转染eGFP—RLIP76上调H69细胞中RLIP76的表达，细胞对化疗药物的敏感性降低，差异有统计学意义（P=0．003）。124例小细胞肺癌和64例癌旁组织中RLIP76的表达率分别为61．3％和9．4％，差异有统计学意义（P〈0．01）。RLIP76的表达与患者的临床分期、对化疗的敏感性和生存时间相关（均P〈0．05）。结论RLIP76参与调节小细胞肺癌的多药耐药，可作为评估小细胞肺癌化疗敏感性和临床预后的潜在靶基因。; 潘海霞白义凤胡洪林; 关键词：小细胞肺癌预后

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胡洪林

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