胡中波
- 作品数：6 被引量：18H指数：2
- 供职机构：中国科学院研究生院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学一般工业技术金属学及工艺更多>>
- 功能电陶瓷材料CaSrTiMnO_6的晶体结构和介电性能(英文)
- 2013年
- 利用传统固相烧结法制备功能介电陶瓷材料CaSrTiMnO6(CSTM).里瓦尔德精修结果表明,该陶瓷具有单钙钛矿结构,属于pnma空间群.在CSTM陶瓷的介电谱图中,只出现了一个介电弛豫峰,本文利用混价结构机理和归一化键长理论很好地解释了这种现象.在333～453 K的温度区间内,介电常数在低频下稳定地保持在4 000左右.这种性质说明该陶瓷材料在高温低频下具有很大的实际应用潜力.
- 闫孟谭艳清肖小玲胡中波武梅梅陈东风
- 关键词：钙钛矿X射线衍射介电性能
- 离子液体修饰毛细管胶束电动色谱法分离测定槲皮素、绿原酸和异槲皮甙被引量：7
- 2006年
- 建立了一种离子液体（1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐，1E-3MI-TFB）修饰毛细管胶束电动色谱法分离测定异槲皮甙、绿原酸和槲皮素的方法。研究了缓冲溶液的酸度和浓度、牛磺胆酸纳的浓度以及1E-3MI-TFB对分离的影响。分离的最佳条件为：25mmol／L硼砂．磷酸二氢钾（pH9．0）40mmol／L牛磺胆酸钠-1‰（V／V）1E，3MI-TFB，电压16kV。在优化条件下，3种分析物在11min内可以得到良好的分离。异槲皮甙、绿原酸和槲皮素的峰面积和浓度分别在0．02—0．40、0.02—0．20和0．08—0.60g/L浓度范围内呈良好的线性；线性相关系数分别为0.9998、0．9988和0．9991；3种物质基于峰面积的相对标准偏差分别为：2．48％，2．56％和3．03％；基于迁移时间的相对标准偏差分别为1．12％、1．46％和1．59％；检出限（S／N=3）分别为：异槲皮甙，0．0050g/L；绿原酸，0．0045g/L；槲皮素，0．0040g／L。将此方法应用于分离测定欧亚旋覆花中的异槲皮甙、绿原酸和槲皮素，取得良好结果。
- 王月伶胡中波袁倬斌
- 关键词：毛细管胶束电动色谱离子液体欧亚旋覆花
- 粉末中子衍射:机会及挑战
- ＜正＞ 本报告试图对粉末中子衍射的发展现状作一透视,从而探讨其在现代科学技术中所具有的重要作用.并进而探讨新的研究对象和新的研究领域的出现对粉末中子衍射从基础理论到具体实践所提出的挑战以及应对这些挑战的可能策略.具体内容...
- 胡中波
- Nd_(1-y)Dy_yFe_(11-x)TiM_x(M=Mo,Si)系列化合物中Mo,Si元素的掺杂对其结构及磁性能的影响
- 2009年
- 通过电弧方法制备了一系列的Nd1-yDyyFe11-xTiMx(M=Mo,Si)型稀土过渡金属化合物,并且通过X射线衍射和中子衍射对其晶体结构进行了研究.实验发现,Nd1-yDyyFe11-xTiMx(M=Mo,Si)系列中化合物主要结构为ThMn12-type(1︰12相).Dy取代Nd没有明显影响1︰12相形成的含量.在Nd0.5Dy0.5Fe11-xTiMx(M=Mo,Si)系列中,当x≤0.8时Nd0.5Dy0.5Fe11-xTiMox化合物主要呈ThMn12-type晶形,当x>0.8时,化合物中1︰12相的含量降至80%以下;对于Nd0.5Dy0.5Fe11-xTiSix,当x≤0.6时,Nd0.5Dy0.5Fe11-xTiSix化合物主要呈ThMn12-type晶形,当x>0.6时,化合物中1︰12相的含量降至90%以下但保持在80%以上.在不同的化合物中,稳定元素的含量不同.ThMn12-type相的百分含量随着Mo和Si取代Fe含量的增加而减小,意味着Mo和Si取代更多的Fe时,ThMn12-type相将变得不稳定.Nd0.5Dy0.5Fe11-xTiMox化合物的晶格参数a和c以及晶胞体积V随着Mo(x)含量的增加呈线性增加是因为Mo的原子半径比其中的Fe的大;而Nd0.5Dy0.5Fe11-xTiSix合金的晶格参数a和c以及晶胞体积V随着Si(x)含量的增加呈线性减小是因为Si的原子半径比其中的Fe的小.在NdyDy1-yFe11-xTiMx(M=Mo,Si)中,因为Ti和Mo的半径比Fe大而Si的半径比Fe小,所以Ti和Mo原子优先占据8i晶位,Si原子优先占据8j和8f晶位.在化合物RFe12-xMx中,居里温度由T-T交换作用决定的,由于T-T交换作用依赖于T-T原子距离,因此其他元素对Fe的取代导致了居里温度的改变.磁性测量表明Mo或Si取代Fe均导致居里温度的降低.
- 李向军郑娜胡中波袁倬斌
- 关键词：掺杂X射线衍射
- 毛细管区带电泳法测定芹菜素木犀草素和异槲皮甙被引量：11
- 2005年
- 建立了毛细管区带电泳法(CZE)分析测定芹菜素、木犀草素和异槲皮甙的方法.研究了缓冲溶液的浓度、pH、分离电压等对分离的影响.在优化条件下,三种被测物质可以在11 min内实现良好的分离.芹菜素、木犀草素和异槲皮甙的峰面积与浓度分别在0.001 250～0.8000,0.002 500～0.1000和0.002 500～0.1 000 g·L-1浓度范围内呈良好的线性,线性相关系数分别为0.999 5,0.999 5和0.998 1.检出限(S/N=3)分别为0.000 42,0.000 5和0.000 82 g·L-1.并对银菊珍珠胶囊中的芹菜素、木犀草素和异槲皮甙进行了测定,结果满意.
- 王月伶吕元琦袁倬斌胡中波
- 关键词：毛细管区带电泳黄酮
