肖士云
- 作品数：12 被引量：16H指数：3
- 供职机构：北京大学基础医学院免疫学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划中华医学基金会基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 胸腺基质细胞单抗Pf18－3诱导LFA－1依赖的胸腺细胞粘附聚集被引量：1
- 1996年
- 试验发现大鼠抗小鼠胸腺基质细胞单抗Ｐｆ１８－３与新鲜胸腺细胞共育可诱发明显的细胞粘附聚集发生。细胞聚集约出现于共育１０小时，约２４小时细胞聚集达高峰，聚集率为６８％。其达高峰时间比ＰＭＡ诱发同样细胞聚集约晚８小时，但两者诱发细胞聚集的时间过程基本相同（ＰＭＡ主要通过ＬＦＡ－１／ＩＣＡＭ－１途径诱发细胞粘附）。在无二价离子（Ｃａ＋＋、Ｍｇ＋＋）或有ＥＤＴＡ存在的培基中及４℃的条件下Ｐｆ１８－３不能诱发细胞聚集，这与整合素家族粘附因子作用特征相似。抗ＬＦＡ－１、ＩＣＡＭ－１的单抗具有明显的不同程度抑制Ｐｆ１８－３单抗或ＰＭＡ诱发的细胞聚集，抑制率分别为：Ｐｆ１８－３７４％及４３％；ＰＭＡ６２％及３６％。在固相抗ＣＤ３的单抗诱导胸腺细胞增殖试验中，Ｐｆ１８－３单抗同样诱发细胞聚集，但明显抑制ＣＤ３单抗诱导的胸腺细胞增殖，抑制率为５７．７％。实验结果提示ＬＦＡ－１／ＩＣＡＭ－１参与了Ｐｆ１８－３单抗诱导的新鲜胸腺细胞粘附聚集，其效应为抑制细胞增殖。
- 肖士云葛青庞学文陈慰峰
- 关键词：粘附分子细胞聚集胸腺基质细胞
- 固相PF18-3单抗促进亚适量ConA诱导的胸腺细胞活化后凋亡
- 2000年
- 目的 研究PF18 3单抗识别分子和胸腺细胞活化及凋亡的关系。方法 应用3H TdR掺入实验及流式细胞术 (FACS)技术 ,分析了胸腺细胞与固相单抗PF18 3共育后细胞活化过程中3H TdR掺入、细胞周期及DNA亚二倍体变化、早期活化及凋亡分子的表达。结果 固相单抗PF18 3有弱的促胸腺细胞3H TdR掺入和促进CD2 5的表达 ,当有亚适量ConA存在时作用更明显。与对照组相比 ,PF18 3及亚适量ConA共育后 ,2 4、48h时活细胞数量减少。细胞周期分析 ,G0 /G1期细胞相对减少 ,S期相对增多 ,但G2 /M期无明显变化。凋亡相关分析 ,共育后 2 4、48h时DNA亚二倍体阳性细胞及 12h时AnnexinV结合阳性细胞增多。结论 PF18 3单抗识别分子能协同亚适量ConA对胸腺细胞的活化 。
- 肖士云陈慰峰
- 关键词：胸腺细胞T细胞CONA
- 一种小鼠胸腺基质细胞和活化胸腺细胞共表达分子的研究
- 2000年
- 目的 :研究抗小鼠胸腺基质细胞 (MTSC)Pf18 3单抗识别分子的表达特性。方法 :采用流式细胞 (FACS)和激光扫描共焦显微镜 (CLSM)分析TSC单抗Pf18 3染色特征。结果 :FACS分析发现Pf18 3单抗识别分子可表达于胸腺、胎肝和骨髓等不同来源的基质细胞系和腹腔巨噬细胞表面。新鲜分离的胸腺细胞Pf18 3识别分子表达阴性 ,但ConA活化可诱导并上调其表达 ,随活化时间延长表达增高 ,且主要表达于CD4+CD8+和CD4+CD8-两细胞亚群。CLSM分析可见 :荧光沿胸腺细胞边缘呈环状分布 ,活化后荧光明显增厚向胞浆延伸 ,胞核不着色。结论 :Pf18 3单抗识别分子共表达于胸腺基质细胞及活化的胸腺细胞 。
- 肖士云陈慰峰何其华
- 关键词：单克隆抗体FACST细胞胸腺基质细胞
- 髓质型胸腺细胞在胚胎胸腺器官培养及体内的发育动态
- 该研究主要应用以上T细胞相关标记,利用流式细胞仪四色染色及分析技术,动态跟踪了从胚胎至新生鼠个体发育过程中胸腺细胞及不同亚群的表型特征.
- 肖士云
- 关键词：器官培养发育动态T细胞胚胎胸腺细胞
- TCRαβ^+CD4^-CD8^-细胞在胚胎胸腺器官培养中的发育特征被引量：1
- 2003年
- 为研究TCRαβ^+CD4^- CD8^-双阴性(DN)胸腺细胞在胚胎胸腺中的发育特征,采用胚胎胸腺器官培养(FTOC)体系、免疫荧光标记与流式细胞仪检测技术,对FTOC体系中不同发育阶段(第9天和第18天)的TCRαβ^+DN细胞的增殖、分化及凋亡特性进行了分析。结果表明,抗CD3单抗能够显著促进FTOC第18天的TCRαβ^+DN细胞的增殖,对FTOC第9天的TCRαβ^+DN细胞作用相对较弱。IL-7能够促进FTOC第9天的TCRαβ^+DN细胞向TCRαβ^+CD4^+/CD8^+SP细胞分化;对FTOC第18天的TCRαβ^+DN细胞促分化作用明显减弱。胸腺基质细胞系MTEC5细胞可调节IL-7的促分化作用。同时,实验发现在FTOC体系中的TCRαβ^+DN细胞是一群不易凋亡的细胞,从而对该特殊亚群胸腺细胞的发育分化特性获得了新的认识。
- 肖士云李燕钱晓萍王月丹陈慰峰
- 关键词：发育特征细胞增殖细胞分化
- 一种新型表达于基质细胞和活化胸腺细胞的T细胞功能相关分子
- 1999年
- 采用流式细胞技术分析胸腺基质细胞单抗Ｐｆ１８－３，发现其识别分子表达于胸腺基质细胞以及胎肝和骨髓等不同来源的基质细胞系和腹腔巨噬细胞表面。新平仄发离的胸腺细胞Ｐｆ１８－３表达阴性，但ＣｏｎＡ活性可上调Ｐｆ１８－３的表达，即于活化后７２ｈ约２８％胸腺细胞Ｐｆ１８－３表达阳性。分析用ＣｏｎＡ活化后再经甲醇处理的胸腺细胞，支持以上结果，鉴于固相Ｐｆ１８－３单抗明显促进胸腺细胞的增殖。
- 肖士云
- 关键词：单克隆抗体T细胞基质细胞流式细胞仪
- 小鼠胸腺基质细胞系(MTEC1)在裸鼠体内生物学特性研究被引量：3
- 1996年
- 通过流式细胞仪（ＦＡＣＳ）、组织学染色和免疫组化的方法研究了脾内注射的小鼠胸腺上皮细胞系ＭＴＥＣ１和初代培养的小鼠胸腺基质细胞在裸鼠脾脏内存活状态及功能特性。结果发现ＭＴＥＣ１细胞不仅能够在脾脏内存活，而且在ＭＴＥＣ１细胞周围有大量不成熟的淋巴细胞。初代培养的小鼠胸腺基质细胞则不能在脾脏内存活。
- 张平夏张国荣肖士云刘祝公陈慰峰
- 关键词：胸腺基质细胞脾脏生物学特性
- 小鼠胸腺基质细胞单抗对胸腺细胞及脾细胞增殖的抑制作用被引量：4
- 1996年
- 试验两种大鼠抗小鼠胸腺基质细胞（ＭＴＳＣ）ＭｃＡｂｓＰｆ１８－３、Ｒｓ２１－Ｃ６的生物作用。Ｐｆ１８－３ＭｃＡｂ识别分子表达于胸腺细胞、脾脏Ｔ及Ｂ细胞；Ｒｓ２１－Ｃ６只表达于ＭＴＳＣ。加Ｐｆ１８－３或Ｒｓ２１－Ｃ６于ＭＴＥＣＩ与胸腺细胞或脾细胞的体外培养中，在ＣｏｎＡ存在及不存在下，均可抑制ＭＴＥＣ１诱导胸腺细胞及脾细胞的增殖作用。ＣｏｎＡ活化下，其对胸腺细胞增殖的抑制率Ｐｆ１８－３为９６％；Ｒｓ２１－Ｃ６为９１％。对脾细胞的抑制率Ｐｆ１８－３为７５％；Ｒｓ２１－Ｃ６为５１％。Ｐｆ１８－３对单纯ＣｏｎＡ活化的胸腺细胞增殖也有显著的抑制作用，而Ｒｓ２１－Ｃ６无此作用。包被于平皿的固相Ｐｆ１８－３ＭｃＡｂ，对胸腺细胞、脾细胞均有轻度但显著的促增殖作用。故Ｐｆ１８－３ＭｃＡｂ识别的抗原分子（及其配基）参与Ｔ细胞的活化过程。鉴于Ｐｆ１８－３＋细胞的分布有其特异性，分析此抗原分子的功能有重要的意义。
- 肖士云张国荣陈慰峰
- 关键词：胸腺基质细胞单克隆抗体
- 胚胎胸腺细胞在体外胚胎胸腺器官培养中的发育研究被引量：1
- 2002年
- 肖士云高凌郭琦陈慰峰
- 关键词：胚胎胸腺细胞发育T细胞发育
- 凋亡相关分子PF18-3在ConA诱导活化后胸腺细胞凋亡中的表达特性分析被引量：1
- 1999年
- 对抗体PF18-3识别分子(PF18-3分子)在胸腺细胞活化后凋亡过程中的表达特性进行了观察分析,结果表明:经ConA活化后胸腺细胞经历活化后凋亡,表现为DNA梯状片段产生的时相后移,活化后期细胞TUNEL染色阳性。经FACS门技术分析确认,PF18-3分子在亚二倍体高含量的凋亡胸腺细胞亚群特异表达。与凋亡相关的Fas和膜磷脂易位表达的动态比较提示,PF18-3分子与前两类分子不同,可能为新型胸腺细胞凋亡相关分子。
- 王宏肖士云庞学文陈慰峰
- 关键词：胸腺细胞
