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肖同书

作品数:4 被引量:25H指数:3
供职机构:中国药科大学更多>>
发文基金:江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇学成
  • 3篇化学成分
  • 3篇化学成分研究
  • 1篇丹参
  • 1篇凝血
  • 1篇凝血因子
  • 1篇凝血因子XA
  • 1篇羟基
  • 1篇羟基苯
  • 1篇王不留行
  • 1篇环烯醚萜
  • 1篇活性
  • 1篇活性部位
  • 1篇IIA
  • 1篇丙烯
  • 1篇丙烯酸

机构

  • 4篇南京中医药大...
  • 4篇中国药科大学
  • 3篇江苏省中医药...
  • 1篇海南医学院
  • 1篇中国中医科学...

作者

  • 4篇李友宾
  • 4篇肖同书
  • 3篇蒋骊龙
  • 3篇王琼
  • 2篇蒋建勤
  • 1篇沈舒
  • 1篇张艳玲
  • 1篇陈彩娟

传媒

  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇中草药
  • 1篇亚太传统医药

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
杜仲化学成分研究被引量:11
2012年
目的:研究盐炙杜仲(Eucommia ulmoides Oliv.)的化学成分。方法:采用乙醇提取、硅胶等柱色谱分离纯化,并根据NMR、MS等波谱方法和理化性质鉴定其化学结构。结果:分离得到10个化合物,木脂素类化合物9个,分别为(+)-松脂醇-O-β-D-葡萄糖苷(1)、松脂素(2)、松脂醇-4′,4″-O-β-D-葡萄糖苷(3)、表松脂素(4)、鹅掌楸苦素(5)、(+)-1-OH-松脂素-4′-O-β-D-葡萄糖苷合物(6)、(+)-1-OH-松脂素-4″-O-β-D-葡萄糖苷(7)、(+)-中脂素-4′,4″-O-β-D-葡萄糖苷(8)和(+)-丁香脂素-O-β-D-葡萄糖苷(9);其他类化合物1个,为原儿茶酸甲酯(10)。结论:化合物(10)为首次从本属植物中分离得到;化合物(2)和(4)为一对对映异构体,化合物(6)和(7)为一对同分异构体。
陈彩娟沈舒肖同书王琼蒋建勤李友宾
关键词:化学成分
王不留行的化学成分研究被引量:1
2014年
利用柱色谱技术从王不留行(Vaccariasegetalis)85%醇提物的乙酸乙酯萃取部分中分离得到10个化合物,经MS、NMR等波谱技术分别鉴定为:仅.波甾醇(1)、豆甾-7,22-二烯-3-酮(2)、豆甾-1,5-二烯-3-醇(3)、丝石竹酸(4)、16-羟基丝石竹酸(5)、原儿茶酸(6)、王不留行环肽A(7)、王不留行环肽B(8)、腺苷(9)、牡蛎素(10),其中化合物2—6为首次从该植物中分离。
张艳玲肖同书蒋骊龙李友宾
关键词:王不留行化学成分
刘寄奴化学成分研究被引量:6
2013年
目的研究刘寄奴Artemisia anomala的化学成分。方法采用溶剂法和多种柱色谱法进行分离纯化,并经波谱分析鉴定化合物的结构。结果从刘寄奴95%乙醇提取物的醋酸乙酯部位分离得到7个化合物,分别鉴定为(4aS,7S,7aR)-7-羟基-7-甲基-1,4a,5,6,7,7a-六氢环戊二烯[c]吡喃-4-羧酸甲酯(1)、rehmaglutin D(2)、(E)-6-羟基-2,6-二甲基辛-2,7-二烯酸(3)、金圣草酚(4)、木犀草素(5)、芹菜素(6)、对羟基苯丙烯酸(7)。结论其中化合物1为新的环烯醚萜,命名为刘寄奴醚萜;化合物2为首次从该属植物中分离得到,化合物3、4和7为首次从该植物中分离得到。
肖同书王琼蒋骊龙蒋建勤李友宾
关键词:环烯醚萜
丹参抑制凝血因子Xa和IIa的活性部位研究被引量:7
2013年
目的确定丹参抑制凝血因子Xa(FXa)和凝血因子IIa(FIIa)的活性部位。方法利用发色底物法,测定丹参乙醇提取物不同极性溶媒萃取部位对FXa和FIIa的抑制百分率。用凝血酶原时间(PT)试剂盒测定丹参提取物活性部位对于大鼠血浆凝血时间的影响。结果丹参提取物的乙酸乙酯部位对FXa和FIIa均有较好的抑制活性,并且能够浓度依赖性延长PT。结论丹参中存在直接抑制FXa和FIIa的化学成分。
王琼蒋骊龙肖同书李友宾
关键词:丹参凝血因子XA活性部位
共1页<1>
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