翁立冬
- 作品数：126 被引量：335H指数：8
- 供职机构：南方医科大学更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金广东省高校中药化妆品工程中心建设项目更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术文化科学理学更多>>
- 一种含有龙脷叶的具有止咳功能的岭南特色中药组合物及其制剂
- 本发明公开了一种含有龙脷叶的具有止咳功能的岭南特色中药组合物及其制剂，由以下重量比的岭南特色中药配制而成：龙脷叶：水杨梅：鱼腥草：猪笼草＝2：(1‑3)：(1‑2.5)：(1‑5)。本发明具有清热止咳，润肺，清热利湿的功...
- 刘强阮世发乡世健洪军辉曹思玮朱红霞翁立冬陈活记
- 正交试验法优选蒲葵子多糖的提取工艺
- 2016年
- 目的建立水提醇沉法提取蒲葵子多糖的最佳提取工艺。方法采用正交试验,以多糖含量为指标,优选提取时间(A)、提取次数(B)、粒度(C)。结果影响蒲葵子多糖含量的因素主次关系C>A>B,最佳提取工艺为A2B3C2。结论药材粒度对结果有显著影响,从经济、省时的角度考虑,生产上应把药材的粒度作为关键性因素考虑。
- 叶浩婷曹思玮翁立冬乡世健洪军辉陈活记刘莉张璐朱红霞刘强
- 关键词：蒲葵子多糖水提醇沉正交试验
- 正交试验法优选蛇床子渗漉提取的工艺条件被引量：5
- 2010年
- 目的:优选蛇床子中蛇床子素的渗漉提取工艺条件。方法:以蛇床子素含量为指标,采用正交试验法确定蛇床子素的提取最佳工艺。最佳工艺为药材粒度为中粉,乙醇用量为500 mL,乙醇浓度为80%。结论:渗漉提取法是一种简单、实用、可大量提取的方法。
- 张璐翁立冬刘莉郑飞刘强
- 关键词：蛇床子蛇床子素正交实验
- 灵丹多糖胶囊的制作方法及其总皂苷含量测定方法
- 本发明公开了的一种灵丹多糖胶囊的制作方法及其总皂苷含量测定方法，按处方称取灵芝、丹参和黄芪；通过水提提取有效成分，提取2次，每次加药材的8‑10倍量水，每次提取1.8‑3h，混合煎液；浓缩干燥煎液，加入药用辅料按常规工艺...
- 吕志平刘强翁立冬刘莉罗超华张璐
- 文献传递
- HPLC测定田七跌打风湿软膏中盐酸小檗碱的含量被引量：5
- 2013年
- 目的:建立田七跌打风湿软膏中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为AgilentTC-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.05 mol.L-1磷酸二氢钠(用磷酸调节pH 3.0)(25∶75)为流动相,流速1 mL.min-1,检测波长265 nm。结果:盐酸小檗碱在0.043 74～0.437 4 mg与峰面积呈良好的线性关系,Y=0.000 2X+0.007 1(r=0.999 9);平均回收率99.34%,RSD 1.73%。结论:方法简便、可靠、准确,专属性强,可用于该制剂的质量控制。
- 段冀江李沙沙翁立冬张璐刘莉刘强
- 关键词：盐酸小檗碱高效液相色谱
- 高效液相色谱法同时测家秘枳壳黄连汤中橙皮苷和小檗碱的含量被引量：3
- 2008年
- 目的:建立家秘枳壳黄连汤中橙皮苷和小檗碱含量的HPLC测定方法。方法:选用Agilent Hypersil C18柱(6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(28∶72),检测波长:283nm和350nm,流速:1mL·min-1。结果:橙皮苷线性范围为(0.205~1.025)μg,平均加样回收率为100.3%(RSD=1.2%),小檗碱线性范围为(0.06~0.42)μg,平均回收率为102.5%(RSD=1.4%)。结论:该实验方法简便易行,结果准确可靠,可用于该制剂的质量控制。
- 李慧陈宝田刘莉翁立冬刘强
- 关键词：高效液相色谱法橙皮苷小檗碱
- 水飞蓟素药剂学研究进展被引量：1
- 2012年
- 目的:介绍水飞蓟素的药剂学研究进展,为水飞蓟素的研究提供理论依据。方法:对近几年的相关论文进行整理、分析和归纳,对水飞蓟素的相关药剂学研究进行综述。结论:水飞蓟素可制备成片剂、胶囊剂、丸剂、磷脂复合物、自微乳等剂型,在开发新药方面具有良好的发展前景。
- 刘志刚李雪玲翁立冬刘强朱红霞黄志刚
- 关键词：水飞蓟素药剂学
- 具有美白修复作用的中药活性成分组合物面膜及其制备方法
- 本发明公开了一种具有美白修复功效的中药活性成分组合物面膜及其制备方法，每制备1000ml面膜精华液中，其中药活性成分为以下重量配比的组分：丹皮酚0.05～0.15克、甘草查尔酮A 0.05～0.15克、积雪草苷0.025...
- 陈活记刘强杜群群王著显沈群朱红霞翁立冬刘莉张璐
- 文献传递
- 一种煅制中药的煅制效果检验方法
- 本发明是一种煅制中药的煅制效果检验方法，包括以下步骤：(1)制备试样；(2)BET氮气吸附测试，获得煅制中药比表面积数据；获得SEM扫描电子显微镜数据，从微观结构反映煅制中药的疏松多孔结构，确认煅制效果。本发明的有益效果...
- 刘强安佰超曹思玮乡世健吴文锋阮世发王著显朱红霞翁立冬陈活记
- 文献传递
- 高效液相色谱法同时测定甘草总黄酮口腔贴膜中甘草查尔酮A和甘草素含量被引量：1
- 2021年
- 目的建立同时测定甘草总黄酮口腔贴膜中甘草查尔酮A和甘草素含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Aglient HC-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱(0~10 min时20%A~30%A,10~30 min时30%A~45%A,30~40 min时45%A~60%A,40~50 min时60%A~90%A),流速为1.0 m L/min,检测波长为276 nm(0~30 min)、365 nm(30~50 min),柱温为30℃,进样量为10μL。结果甘草查尔酮A、甘草素的质量浓度分别在4.16~166.40μg/m L和0.384~15.360μg/m L范围内与峰面积线性关系良好,精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3%;平均加样回收率分别为99.04%和98.81%,RSD分别为1.06%和1.13%(n=9)。结论该方法操作简便、专属性强、准确度高,可用于甘草总黄酮口腔贴膜中甘草查尔酮A和甘草素的含量测定。
- 林晓春李旭桂张志勤郑锦坤翁立冬
- 关键词：高效液相色谱法甘草素
