罗一然
- 作品数：21 被引量：59H指数：5
- 供职机构：西南林业大学更多>>
- 发文基金：云南省教育厅科学研究基金国家林业公益性行业科研专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 澳洲坚果组培扩繁方法
- 本发明涉及植物组培技术，具体为一种澳洲坚果组培扩繁方法，通过对澳洲坚果当年生嫩茎处理、消毒，分别置于启动培养基、增殖培养基以及生根培养基中进行组培，以达到快速扩繁的目的。该方法通过生物技术对澳洲坚果进行组织培养研究，建立...
- 何承忠李旦罗一然周安佩韩国伟唐军荣和润喜
- 文献传递
- 我国北美红杉组织培养研究进展被引量：5
- 2016年
- 北美红杉主要分布于我国华东、西南地区,是一种速生珍贵大径级用材树种和木材工业原料。从北美红杉外植体的选择、消毒、腋芽的诱导、增殖培养以及生根、生长调节物质使用等方面,阐述了我国红杉组织培养技术的研究进展,以期为促进北美红杉产业的发展提供参考。
- 尹丽莎辛雅萱李斌张辉罗一然
- 关键词：北美红杉
- 日本漆树高效快速扩繁方法
- 本发明涉及植物组培技术领域，具体为一种日本漆树高效快速扩繁方法，通过选取优良日本漆树单株的当年生嫩茎或根萌幼苗进行处理，分别通过启动培养、不定芽诱导、增殖培养、壮苗培养以及生根培养等手段对日本漆树进行高效快速扩繁，该方法...
- 何承忠罗一然李旦张雪韩国伟纵丹唐军荣和润喜廖声熙
- 文献传递
- 金铁锁四倍体植株的诱导方法
- 金铁锁四倍体植株的诱导方法，属于化学诱导植物多倍体的育种方法。本发明金铁锁茎段在分化培养基上预培养2～3d，用含40mg/L秋水仙素处理2d，然后再将诱导后的茎段接种至未附加秋水仙素的分化培养基中继续培养25d，其诱导效...
- 辛培尧罗一然唐军荣李斌何承忠孙正海田斌施蕊
- 文献传递
- 退化非洲菊的根段组织培养与植株再生被引量：2
- 2017年
- 【目的】开展退化非洲菊根段的组织培养和植株再生研究,旨在为恢复其退化性状,实现优良品种的可持续利用提供技术保障。【方法】以退化非洲菊瓶苗的不同长度根段作为外植体,以MS为基础培养基,研究不同激素及其配比对不定芽分化、增殖和组培苗生根的影响。【结果】最适宜根段长度为0.5 cm;适合不定芽分化的最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+蔗糖20 g/L,分化率为48.3%;不定芽增殖最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L,增殖倍数为5.07,且在此条件下,不定芽以较高倍数增殖的同时保持旺盛的生长势;最佳生根培养基为1/2 MS+IBA 0.5 mg/L+蔗糖15~20g/L,第20天时生根率达到97.8%,根系粗壮较整齐且生长较快。【结论】建立了以根段为外植体的非洲菊最佳组织培养体系,在该体系下不定芽分化率、增殖倍数高,组培苗生根情况好。
- 罗一然李旦韩国伟张雪刘树娜赵雁鸣何承忠
- 关键词：根段不定芽植株再生
- 澳洲坚果组培扩繁方法
- 本发明涉及植物组培技术，具体为一种澳洲坚果组培扩繁方法，通过对澳洲坚果当年生嫩茎处理、消毒，分别置于启动培养基、增殖培养基以及生根培养基中进行组培，以达到快速扩繁的目的。该方法通过生物技术对澳洲坚果进行组织培养研究，建立...
- 何承忠李旦罗一然周安佩韩国伟唐军荣和润喜
- 日本漆树高效快速扩繁方法
- 本发明涉及植物组培技术领域，具体为一种日本漆树高效快速扩繁方法，通过选取优良日本漆树单株的当年生嫩茎或根萌幼苗进行处理，分别通过启动培养、不定芽诱导、增殖培养、壮苗培养以及生根培养等手段对日本漆树进行高效快速扩繁，该方法...
- 何承忠罗一然李旦张雪韩国伟纵丹唐军荣和润喜廖声熙
- 文献传递
- 小木漆组织培养技术研究被引量：7
- 2017年
- 以优良小木漆的茎段为外植体材料,建立小木漆组培技术体系,研究茎段消毒方法和茎段褐变防治、腋芽启动、幼苗增殖、幼苗生根培养基以及炼苗移栽的培养条件。结果表明:外植体的消毒以75%乙醇浸泡20 s,0.05%苯扎氯胺浸泡1 min,0.1%升汞浸泡20 min效果最好,外植体无污染;褐变防控的培养基以附加100 mg/L半胱氨酸的White培养基效果最好,褐变率仅为1.15%;腋芽启动培养基以White+半胱氨酸100 mg/L+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L效果最好,萌发率达91.67%;幼苗增殖培养基以MS+ZT 0.5 mg/L+6-BA 1.0 mg/L+TDZ 0.1 mg/L效果最好,增殖系数达4.89以上;生根培养基以1/2 MS+IAA 0.05 mg/L+IBA 0.2 mg/L效果最好,生根率达98.89%,平均每株幼苗生根数3.98条。组培苗炼苗后移栽在V(腐殖土)∶V(河沙)=1∶1的基质中,成活率可达80%以上。
- 罗一然韩国伟张雪李旦刘树娜赵月明和润喜何承忠
- 关键词：茎段植株再生
- 澳洲坚果不定芽诱导及生根培养研究被引量：3
- 2019年
- 以澳洲坚果品种‘H2’幼苗的幼嫩茎段为外植体材料,分别采用WPM、MS、1/2MS培养基,分析添加不同植物生长调节剂及其配比对腋芽启动、增殖及生根的影响。结果表明:适合茎段腋芽启动的培养基为WPM+6-BA 2.0 mg/L+IBA 1.0 mg/L+AC 200 mg/L,诱导系数为3.51,腋芽萌发后生长健壮;最佳增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+KT 0.5 mg/L,增殖系数达3.49;组培苗诱导生根培养基为1/2MS+6-BA 0.2 mg/L+IBA 0.5 mg/L+ABA 0.5 mg/L+AC 200 mg/L,生根率为42.2%。
- 邹家通罗一然韩国伟何小帆和润喜何承忠
- 关键词：澳洲坚果茎段腋芽培养基
- 滇杨根尖细胞染色体制片技术优化被引量：11
- 2015年
- 【目的】获取滇杨根尖细胞染色体优良制片,为滇杨染色体数目鉴定及遗传改良提供参考依据。【方法】以滇杨试管苗根尖为材料,采用常规制片法制片,筛选出获取最佳染色体制片效果的预处理液、预处理时间、固定时间、解离液种类及解离时间、染色时间等处理条件,并鉴定滇杨染色体数目。【结果】滇杨根尖材料在0℃饱和对二氯苯溶液中预处理1.0 h,再转入0℃卡诺固定液中固定1.0 h,随后在浓盐酸∶无水乙醇=1∶1的解离液中常温解离4.0min,常规压片法染色、压片,其染色体制片着色良好、清晰、无杂质。经显微观察,确定滇杨染色体数目为2n=2X=38。【结论】在建立的滇杨根尖染色体制片技术体系下,可获得良好的染色体制片效果,快速清晰观察到滇杨的染色体数目。
- 尹丽莎陈杰周军何承忠李斌张辉罗一然辛培尧
- 关键词：滇杨染色体制片
