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程鎔时

作品数:12 被引量:119H指数:4
供职机构:南京大学化学化工学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国博士后科学基金中国科学院科学基金更多>>
相关领域:理学机械工程化学工程更多>>

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 11篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇机械工程

主题

  • 4篇分子
  • 3篇乙烯
  • 3篇溶胀
  • 3篇色谱
  • 2篇乙烯醇
  • 2篇体积排除色谱
  • 2篇烯醇
  • 2篇聚乙烯
  • 2篇聚乙烯醇
  • 2篇共聚
  • 2篇共聚物
  • 2篇分子量
  • 2篇高分子
  • 2篇缠结
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇乙烷
  • 1篇乙烯基
  • 1篇乙酰
  • 1篇乙酰丙酮

机构

  • 9篇南京大学
  • 3篇华南理工大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇香港中文大学

作者

  • 12篇程鎔时
  • 3篇王治流
  • 2篇张跃冬
  • 2篇严晓虎
  • 2篇薛锋
  • 2篇李文波
  • 1篇李艺
  • 1篇严小虎
  • 1篇傅伟文
  • 1篇徐敏
  • 1篇柳明珠
  • 1篇周儒领
  • 1篇赵石林
  • 1篇钱人元
  • 1篇吴奇
  • 1篇周楠
  • 1篇余学海
  • 1篇张玉宝

传媒

  • 9篇高分子学报
  • 1篇高分子通报
  • 1篇无机化学学报
  • 1篇河南大学学报...

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2001
  • 1篇1996
  • 2篇1995
  • 2篇1992
  • 1篇1991
  • 1篇1990
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
过渡金属乙酰丙酮螯合物的体积排除色谱研究
1990年
用定量体积排除色谱方法研究了过渡金属Fe(Ⅲ)、Co(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)的乙酰丙酮螯合物在四氢呋喃溶液中的加合和缔合行为。在溶液中乙酰丙酮钴(Ⅲ)以单个螯合物分子的形式存在,乙酰丙酮铜(Ⅱ)和乙酰丙酮铁(Ⅲ)与溶剂加合生成加合物,乙酰丙酮铁(Ⅲ)除加合物外还存在缔合度为2-10的多分散缔合物,乙酰丙酮镍(Ⅱ)水合物在四氢呋喃中产生了加合交换作用,同时存在缔合度为6左右的缔合物。色谱数据给出了螯合物。
程鎔时赵石林
关键词:乙酰丙酮螯合物体积排除色谱
定量SEC法同时测定短链共聚物的组成和分子量被引量:2
1995年
由于端基对整体高分子链光学性质的贡献,短链高分子的折光指数增量有明显的分子量依赖性.从整体高分子链折光指数增量依从各结构组成单元折光指数增量的重量分数加和律,指示同一高分子链改变端基后,如分别测定它们的折光指数增量。由其差值可以同时获得链干的分子量和折光指数增量,对共聚物言,从链干的折光指数增量又可进而估定共聚物的组成.这一原则特别适用于具有显著端基效应的短链高分子.本工作用定量尺寸排除色谱方法测量具有不同端基的环氧乙烷-环氧丙烷共聚物苯溶液的折光指数增量,以考验此原则,获得了满意结果.
王治流周采华钱军程鎔时
关键词:色谱共聚物聚环氧乙烷环氧丙烷
用单-检测器的尺寸排除色谱同时测量嵌段共聚物的组成和分子量被引量:1
1991年
本文建议了一种使用具有单一检测器的常规尺寸排除色谱仪同时测量嵌段共聚物纽成和分子量的方法。方法要求测定原试样的特性粘数和尺寸排除色谱图,而检测器只对嵌段共聚物两个组份之中的一个有响应。首先用均聚物标样定出尺寸排除色谱柱的响应常数和分子量分离校准曲线。原试样的实验谱图用解叠方法得到共聚物和均聚物的两个组成峰。借助响应常数和普适校准原则计算得到共聚物的组成和分子量。本法应用于苯乙烯-硅氧烷嵌段共聚物的分析得到满意结果。
程鎔时王治流赵阳
关键词:嵌段共聚物
一种新的标定体积排除色谱(SEC)的方法
1995年
基于体积排除色谱中测得的淋出体积和动态激光光散射中测得的平动扩散系数都直接依赖于高分子的流体力学体积这一事实,本文在理论上提出了一种把淋出体积分布和平动扩散系数分布二者结合起来标定体积排除色谱的新方法,并且在实验上通过对宽分布的聚苯乙烯标准样品的测试证实了该方法的可行性.
吴奇张玉宝严小虎程鎔时
关键词:体积排除色谱
蛋白质在固体表面吸附的研究进展被引量:14
2007年
蛋白质在固体表面的吸附有多种理论模型和实验分析。蛋白质吸附主要包括分子传递、吸附、重排、交换、解吸等步骤。蛋白质在表面的状态由表面性能、静电作用及蛋白质自身性质等因素决定。蛋白质分子在界面吸附后发生构象改变,引起熵增。
李艺程鎔时
关键词:蛋白质
高分子单链微凝胶的合成与性质研究被引量:7
2001年
在制备带有可交联基团的聚N -异丙基丙烯酰胺共聚物的基础上 ,成功地合成了所谓高分子单链微凝胶 .该类微凝胶与其线型高分子前体具有相同的化学结构和平均分子量 .通过溶液粘度 ,气相分配为色谱法等实验手段初步研究了它的溶液性质 ;并与其线型共聚物前体和多链微凝胶进行了比较 .通过稀溶液粘度实验 ,发现单链微凝胶巨大的比表面积使其在SDS水溶液中具有异常高的相转变温度 .另外 。
周楠周儒领严晓虎王治流程鎔时
关键词:聚N-异丙基丙烯酰胺
树状高分子溶液在粘度计毛细管表面的吸附现象被引量:9
2001年
本文测定了树状高分子DAB(PA) n 水溶液和脂肪族超支化聚酯及其硅烷化衍生物溶液性质 .通过粘度测量 ,得到了吸附常数k ,半数吸附浓度ca,分子间缔合常数Km ,特性粘度 [η]等参数 ,解释了特性粘度的反常行为 ,重点研究了吸附现象 .发现树状高分子和超支化高分子溶液在粘度计毛细管表面形成了多层吸附 。
徐敏严晓虎程鎔时余学海
关键词:树状高分子超支化高分子特性粘度粘度计高分子溶液
苯乙烯-二乙烯基苯模型网络的溶胀被引量:4
1992年
本文对阴离子嵌段共聚的苯乙烯-二乙烯基苯交联网络在良溶剂中的文献溶胀数据作了理论的重新分析,指出这类网络是一种典型的符合两相结构图象的模型网络.将重新处理的文献实验数据与现有溶胀理论作了对比.结果表明,平衡溶胀的统计热力学理论适用于交联密度较高(M_c≤3×10~4)的区间,而标度理论适用于交联密度较低(M_c≥3×10~4)的区间.
张跃冬程鎔时
关键词:苯乙烯二乙烯基苯
聚乙烯醇水溶液反复冷冻过程中的溶剂化效应被引量:2
2008年
采用示差扫描量热技术(DSC)对聚乙烯醇(PVA)水溶液反复冰冻过程中的溶剂化效应进行研究.引入水化数的概念来表征溶剂化效应的大小.结果表明不同浓度区间的PVA水溶液其在反复冰冻过程中溶剂化效应显著不同,主要归因于高分子链分子内和分子间缠结程度对溶剂分子"参与"溶剂化的程度和方式的不同.作者把极稀高分子溶液的研究结果拓展到高分子稀溶液或亚浓溶液区间,阐述了高分子溶液中高分子链的物理图像.冷冻次数的增加导致链间缠结增加,部分溶剂则被包裹在由链间缠结点所形成的网圈内成为分子链的一部分.溶液溶剂化程度的变化受到包裹溶剂与高分子链脱溶剂化的综合影响.
李文波薛锋程鎔时
关键词:聚乙烯醇溶剂化
聚乙烯醇水凝胶溶胀特性研究被引量:78
1996年
在前文对聚乙烯醇水溶液冰冻凝胶化浓度依赖性研究基础上,对接触浓度(C)以上聚乙烯醇水溶液通过冰冻-融化处理,制得了一种含水率高达95~98%的水凝胶.系统研究了该水凝胶在蒸馏水中的溶胀及溶解特性.得到了一个与实验结果相吻合的溶胀动力学方程:Q1=Qe-(Qe-QO)/ekt,及平衡溶胀比Qe与浓度之间的定量关系:Qe=60.3-4.45×102C.发现当冰冻-融化次数N≤5时,平衡溶胀比Qe及溶解量W与冰冻-融化次数(N)间满足幂函数关系:Qe。W通过对聚乙烯醇水凝胶平衡溶胀比与经冰冻处理的聚乙烯醇水溶液特性粘数进行比较,发现反映链间氢键凝聚缠结效应与反映链内氢键凝聚缠结效应的定量指标具有等效性.
柳明珠程鎔时钱人元
关键词:聚乙烯醇水凝胶氢键缠结
共2页<12>
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