程田
- 作品数：13 被引量：29H指数：3
- 供职机构：华南农业大学兽医学院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目长江学者和创新团队发展计划广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- 柔嫩艾美耳球虫癸氧喹酯耐药株的诱导研究被引量：9
- 2012年
- 采用药物浓度递增法,在实验室条件下进行柔嫩艾美耳球虫耐药虫株的诱导。以5.4mg/kg癸氧喹酯为起始诱导浓度连续传代,以病变记分减少率(RLS)、最适抗球虫指数(POAA)和抗球虫指数(ACI)3项指标综合判定耐药性,经9次传代,成功地诱导出对54mg/kg癸氧喹酯具有完全抵抗力的耐药虫株,为进一步的球虫耐药的分子机理研究提供材料。
- 潘虹林瑞庆舒丽程田刘国昌王新秋翁亚彪
- 关键词：柔嫩艾美耳球虫癸氧喹酯耐药性
- 兔肠艾美耳球虫实时荧光定量PCR检测方法的建立被引量：4
- 2015年
- 为建立一种肠艾美耳球虫定量的检测方法,在肠艾美耳球虫核糖体第二内转录间隔区(ITS2)序列设计一对特异性引物,以10倍倍比稀释的已知卵囊含量的肠艾美耳球虫DNA为模板进行SYBR GreenⅠreal-time PCR的扩增和标准曲线的建立。结果显示,最低可检测1个卵囊含量的样品,与同属的黄艾美耳球虫、中型艾美耳球虫、大型艾美耳球虫均不发生交叉反应,重复性变异系数小于2%。表明建立的实时荧光定量PCR检测方法灵敏度高,特异性强,重复性好,可为快速检测肠艾美耳球虫提供有效的方法。
- 许家园程田胡会朋陈晓珍翁亚彪林瑞庆
- 关键词：SYBR实时荧光定量PCR
- 寄生虫烯醇化酶的研究进展被引量：3
- 2015年
- 烯醇化酶是糖酵解过程中促进磷酸甘油酸和磷酸烯醇式丙酮酸相互转换的重要催化酶,同时也是存在于真核和原核细胞表面的多功能酶。最近研究发现,它能够激活纤溶酶原,参与病原的感染过程,而且也是主要的免疫刺激性蛋白和药物作用靶点。本文综述当前寄生虫烯醇化酶的研究成果,旨在探讨其作为寄生虫病的诊断、潜在候选疫苗及药物靶点的可能性。
- 陈宁程田王平李俊鹏张延忠鲁艺王晓炜
- 关键词：寄生虫烯醇化酶糖酵解
- 鼠隐藏管状线虫烯醇化酶基因的克隆与序列分析被引量：3
- 2017年
- 为获得鼠隐藏管状线虫(Syphacia obvelata)烯醇化酶结构及其功能,采用同源克隆方法结合RACE技术克隆获得了烯醇化酶基因c DNA序列,并对其进行了序列分析。测序结果显示,扩增获得的鼠隐藏管状线虫烯醇化酶基因大小序列为1603 bp,包含全长为1311 bp的开放阅读框(open reading frame,ORF)序列,共编码436个氨基酸,推导分子量为47.428 k Da。序列分析结果显示,鼠隐藏管状线虫烯醇化酶含有10个丝氨酸激酶磷酸化位点、3个苏氨酸激酶磷酸化位点和4个酪氨酸激酶磷酸化位点,1个潜在的跨膜螺旋结构,无信号肽剪切位点;在亚细胞水平,预测其主要定位于胞浆;二级结构主要以α-螺旋和无规则卷曲为主,其中α-螺旋占34.86%,无规则卷曲占30.50%,延伸链占24.08%,β-转角占10.55%。Swiss-Model模建的3D结构显示,鼠隐藏管状线虫烯醇化酶为一"哑铃"样结构,包含氨基端和羧基端两个结构域,结构域之间为Linker区。每个结构域由多个α-螺旋、β-折叠和卷曲所构成桶形结构,催化中心和Mg^(2+)结合位点位于桶形结构的中心。本研究结果为鼠隐藏管状线虫烯醇化酶基因的功能研究奠定基础。
- 陈宁王平程田龚振兴谢天柱李俊鹏张延忠王晓炜鲁艺
- 关键词：烯醇化酶克隆生物信息学分析
- 我国实验用大小鼠肠道寄生虫病流行概况及防控
- 本文目的旨在同顾和总结1989-2013年我国实验用大小鼠肠道寄生虫病的流行现状，为实验动物生产、管理及使用者提供参考。结果 近年来我国清洁及以上大小鼠的寄生虫感染状况比过去有所缓解，部分地区SPF级实验动物的寄生虫感染...
- 陈宁程田王平李俊鹏张延忠朱兴全
- 关键词：肠道寄生虫小鼠
- 兔肠艾美耳球虫SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR检测方法的建立
- 为建立一种肠艾美耳球虫定量的检测方法,本研究在肠艾美耳球虫核糖体第二内转录间隔区(ITS2)序列设计一对特异性引物,以10倍倍比稀释的已知卵囊含量的肠艾美耳球虫DNA为模板进行SYBR Green PCR的扩增和标准曲线...
- 许家园程田胡会朋翁亚彪林瑞庆
- 关键词：荧光定量PCR
- 文献传递
- 堆型艾美耳球虫早熟系与母株11种抗原基因表达水平的比较分析被引量：1
- 2014年
- 应用荧光定量qRT-PCR技术比较堆型艾美耳球虫早熟系及其母株孢子化卵囊的11种抗原基因的表达情况。提取堆型艾美耳球虫早熟系及其母株孢子化卵囊的总RNA,反转录成cDNA,在GenBank中查找堆型艾美耳球虫11种抗原基因并设计相应引物,进行荧光定量qRT-PCR扩增,用熔解曲线、扩增曲线和循环阈值(Ct值)的变化等比较分析堆型艾美耳球虫早熟系及其母株的不同基因的扩增特异性和相对表达量。结果显示,11种抗原基因得到表达;与疫苗母株相比,早熟致弱的疫苗株大部分抗原基因的表达量下降,其中HSP70基因表达量下降明显。结果表明,早熟系毒力的减弱可能与某些抗原基因表达量下降有关。
- 邹尚书梁建英王新秋何媛程田翁亚彪林瑞庆
- 关键词：堆型艾美耳球虫抗原基因荧光定量PCR
- 柔嫩艾美耳球虫癸氧喹酯耐药株的实验室诱导
- 目前抗球虫药的应用仍是控制鸡球虫病的主要手段,但由于长期及不合理地使用抗球虫药物,几乎所有使用过的抗球虫药都有耐药虫株的出现,而且球虫对新药产生耐药性的时间缩短,耐药性问题日趋严重,因此,鸡球虫的耐药性是当前养禽业所面临...
- 潘虹林瑞庆舒丽程田刘国昌翁亚彪
- 文献传递
- 分子鉴定2种猪食道口线虫熔解曲线分析试验的建立被引量：1
- 2013年
- 基于猪有齿食道口线虫和四棘食道口线虫IGS rDNA序列的遗传变异情况,于种内保守、种间差异明显的序列片段设计1对引物,建立了区分2种猪食道口线虫的熔解曲线分子鉴定方法。研究结果显示,该方法可通过熔解曲线差异而准确鉴定猪食道口线虫2个种,与其他线虫和吸虫无交叉反应,特异性良好;能检测猪食道口线虫单虫卵样品和FTA卡片的DNA模板。该研究为猪食道口线虫种类准确鉴定提供了一种新的准确、敏感、特异且快速的分子手段。
- 舒丽程田翁亚彪林瑞庆邹尚书
- 关键词：熔解曲线分析分子鉴定
- 猪食道口线虫核糖体18S部分序列的PCR扩增及分析被引量：2
- 2013年
- 以保守引物扩增猪体的食道口线虫rDNA18S的部分序列并进行测序和分析。实验获得18S部分有效序列大小为894bp,序列非常保守,两个虫种之间不存在差异,仅发现四棘食道口线虫样品存在一个变异位点,与其他线虫相应序列比较有不同程度的差异。本研究首次报道了猪食道口线虫的18S序列,为食道口线虫的分子生物学的进一步研究奠定了基础。
- 程田舒丽林瑞庆
- 关键词：食道口线虫RDNAPCR
