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程柳军

作品数:3 被引量:6H指数:2
供职机构:华南理工大学材料科学与工程学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇聚硅氧烷
  • 2篇硅氧烷
  • 1篇蛋白吸附
  • 1篇低污染
  • 1篇端羧基
  • 1篇多臂
  • 1篇酸性
  • 1篇甜菜碱
  • 1篇强酸
  • 1篇强酸性
  • 1篇强酸性离子交...
  • 1篇羧基
  • 1篇羧酸
  • 1篇相对分子质量
  • 1篇离子
  • 1篇离子交换
  • 1篇离子交换树脂
  • 1篇开环
  • 1篇开环聚合
  • 1篇交换树脂

机构

  • 3篇华南理工大学
  • 2篇华南农业大学

作者

  • 3篇程柳军
  • 2篇杨林
  • 2篇林雅铃
  • 2篇刘琼琼
  • 2篇张安强

传媒

  • 1篇高分子材料科...
  • 1篇有机硅材料

年份

  • 3篇2014
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
聚硅氧烷接枝甜菜碱的合成与表征及其在低污染表面制备中的应用
蛋白质和细菌等在材料表面的粘附给人们的生产、生活带来了诸多的不便,如蛋白质在植入材料表面的吸附会引起血栓甚至导致手术失败,细菌在生物材料表面的粘附会导致感染等问题的出现。而对于在植物表面产卵、孵化幼虫的植食性昆虫来说,其...
程柳军
关键词:聚硅氧烷表面改性
文献传递
多臂端羧基聚硅氧烷的可控合成及表征被引量:4
2014年
以八甲基环四硅氧烷(D4)、苯基三(二甲基硅氧烷基)硅烷(PTDMS,俗称三氢封头剂)或四(二甲基硅氧基)硅烷(TDMS,俗称四氢封头剂)为原料,通过开环聚合法合成了三端氢基聚硅氧烷(PDMS-H3)和四端氢基聚硅氧烷(PDMS-H4);再将其与甲基丙烯酸叔丁酯(t-BMA)在氯铂酸-四氢呋喃(THF)溶液催化下通过硅氢加成反应得到三端酯基聚硅氧烷(PDMS-t-BMA3)和四端酯基聚硅氧烷(PDMS-t-BMA4);最后在浓硫酸催化下水解制得三端羧基聚硅氧烷(PDMS-COOH3)和四端羧基聚硅氧烷(PDMS-COOH4)。采用FT-IR、1H NMR和GPC对各阶段产物的结构和摩尔质量及其分布进行表征。结果表明,通过开环聚合、硅氢加成、酸性水解三步反应能够获得结构清晰、摩尔质量可控的多臂端羧基聚硅氧烷,且叔丁酯基聚硅氧烷酸性水解反应效率高,后处理简单,对硅氧烷主链的影响较小。
程柳军刘琼琼杨林张安强林雅铃
关键词:聚硅氧烷端羧基
含氢聚甲基硅氧烷的合成与表征被引量:3
2014年
以八甲基环四硅氧烷(D4)、四甲基四氢环四硅氧烷(D4H)和六甲基二硅氧烷(MM)为原料,以强酸性离子交换树脂为催化剂,采用开环共聚法合成了一系列相对分子质量和含氢量可控、相对分子质量分布较窄的含氢聚甲基硅氧烷(PDMS-co-PHMS)。研究了催化剂种类、反应温度、反应时间、催化剂用量、搅拌速度对产物相对分子质量、含氢量以及产率的影响,并通过正交试验对工艺条件进行优化,实现了一系列具有不同含氢比例的含氢聚甲基硅氧烷的可控合成;并利用红外光谱、核磁共振和凝胶渗透色谱对产物进行分析表征。结果表明,以强酸性离子交换树脂为催化剂,可控合成了相对分子质量为1.19×103~3.01×103的含氢聚甲基硅氧烷,最佳反应条件是反应温度为60℃,反应时间为12h,催化剂质量分数为1%,搅拌速度为400 r/min。
程柳军刘琼琼杨林林雅铃张安强
关键词:开环聚合强酸性离子交换树脂相对分子质量含氢量
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