秦向阳
- 作品数：29 被引量：134H指数：7
- 供职机构：第四军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省社会发展科技攻关项目陕西省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学化学工程更多>>
- HPLC荧光检测法测定盐酸文拉法辛血药浓度及人体生物等效性研究被引量：9
- 2008年
- 目的:建立测定健康受试者血浆样品中盐酸文拉法辛浓度的高效液相色谱法。方法:以 Diamonsil C_(18)(150 mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;流动相为乙腈-pH 3.0磷酸盐缓冲液-三乙胺(33.5:66.5:1),流速1.0 mL·min^(-1),进样量为20 μL,内标为马普替林。血浆样品经正己烷-异戊醇提取后荧光检测:λ_(ex)=276 nm,λ_(em)=596 nm。结果:盐酸文拉法辛浓度在10～800 ng·mL^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9999),最低检出限为2 ng·mL^(-1),最低血药检测浓度为16.99 ng·mL^(-1)(S/N>3)。盐酸文拉法辛浓度30,150,600 ng·mL^(-1)的萃取回收率(n=5)和方法回收率(n=5)分别在81.5%～91.1%和98.7%～112.6%范围内,日内和日间精密度的 RSD(n=5)分别小于12%和10%。结论:本法可以用于测定血浆中盐酸文拉法辛浓度,方法准确、灵敏、快速,重现性好。
- 孟瑾孙晓莉秦向阳李晓晔张爱丽文爱东
- 关键词：盐酸文拉法辛高效液相色谱法生物等效性
- 左羟丙哌嗪分散片在健康人体的药代动力学
- 2009年
- 目的:建立人血浆中左羟丙哌嗪(LDP)浓度的高效液相色谱检测法,研究LDP分散片在健康人体内的药动学特征.方法:以Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱;流动相为乙腈-水-冰醋酸-三乙胺(5∶95∶0.5∶0.25),流速1mL/min,进样体积20μL,激发波长λex240 nm,发射波长λem350 nm.结果:测定方法的线性范围10～1000μg/L,回归方程为y=4044.5x+85623.4(r=0.997),血浆中LDP的最低检测限为3μg/L,平均方法回收率为(92.4±3.7)%,日内与日间的RSD值均小于15%.药动学研究表明,LDP在10名健康人体内的主要药动学参数Tmax,Cmax,AUC(0～12 h)和t1/2分别为(0.95±0.24)h,(386±101)μg/L,(833±246)μg.h/L,(1.72±0.64)h.结论:本方法准确、精密、灵敏度较高、简便快速,LDP分散片的药动学特征表现为达峰时间快,生物利用度较高.
- 孟瑾屈玲李晓晔秦向阳张爱丽刘丹孙晓莉
- 关键词：左羟丙哌嗪高效液相色谱法药代动力学
- 兰索拉唑片的生物等效性研究被引量：5
- 2011年
- 目的建立反相高效液相色谱法测定兰索拉唑的血浆浓度,并研究其生物等效性。方法以AgilentC18(250 mm×5 mm,5μm)为色谱柱;流动相为乙腈-1‰三乙胺水溶液(pH=7.0)(30:70),流速1.0 mL.min-1,进样量为20μL,内标为奥美拉唑。血浆样品经乙酸乙酯提取后于285 nm紫外光检测。结果 20例健康受试者单次口服兰索拉唑片后,受试制剂与参比制剂的血浆中兰索拉唑的半衰期(t1/2)分别为(2.19±0.49)和(2.38±0.48)h,达峰时间(tmax)分别为(2.52±0.80)和(2.82±0.69)h,血药峰浓度(Cmax)分别为(854.82±249.70)和(813.22±289.59)ng.mL-1,血药浓度-时间曲线下面积(AUC0-12 h)分别为(3 513.00±742.25)和(3 779.90±1 191.52)μg.h.mL-1,AUC(0-∞)分别为(3 742.64±749.85)和(4 078.54±1 171.17)μg.h.mL-1。结论两种制剂的兰索拉唑片具有生物等效性。
- 张悦张爱丽李穆琼王宝龙秦向阳李晓晔孙晓莉文爱东
- 关键词：兰索拉唑生物等效性
- 医用化学教学改革的探索与实践被引量：2
- 2006年
- 医用化学是一门重要的医学基础课，也为其他专业课提供了必要的基础知识和基本理论。介绍了在多年的医用化学教学改革与实践中所使用的一些教学方法和教学手段，发现这些教学方法和教学手段的应用激发了学生的学习兴趣，提高了学生学习的自觉性和积极性，不但培养了他们的专业素养而且为后续课程的学习提供了知识储备，使学生认识到学科之间是相互融合和相互联系的，学生反应良好。
- 秦向阳刘鹏王巧峰孙晓莉
- 关键词：医用化学教学方法教学手段多媒体技术
- 正交实验法优选参芪补血颗粒的提取工艺
- 2007年
- 目的研究参芪补血颗粒剂的最佳提取工艺。方法选用L9(34)正交表设计实验,并以黄芪甲苷(C41H68O14)和干膏得率作为考察指标,考察乙醇浓度、乙醇用量、提取次数、提取时间对提取效果的影响。结果参芪补血颗粒的最佳提取工艺为用65%的乙醇8倍量,回流提取3次,1.5 h/次。结论采取正交设计筛选出最佳提取方法较好,操作简单,重现性好,有效成分提取率高,工艺可行。
- 李晓晔刘文星米存云裴军平秦向阳
- 关键词：正交实验高效液相色谱法黄芪甲苷
- 胺化-β-环糊精的合成及其在毛细管电泳拆分手性邻二醇中的应用
- @@手性邻二醇是被广泛用于手性药物和精细化学品合成的中性物质。Sharpless不对称双羟基化反应(AD)是将烯烃分子一步转变为手性邻二醇的最有效和最具实用价值的方法之一。手性邻二醇的光学纯度测定通常采用HPLC法，但由...
- 刘鹏何炜秦向阳王巧峰程司堃张生勇
- 高磺化-β-环糊精毛细管电泳分离分析手性芳香仲醇被引量：2
- 2009年
- 以高磺化-β-环糊精为毛细管电泳手性选择剂,建立了有效分离7种手性芳香仲醇对映体的方法。在20mmol/LH3PO4-三乙醇胺为背景电解质(pH2.5),6%(m/V)高磺化-β-环糊精为手性选择剂(S-β-CD),柱温20℃,操作电压-15kV,检测波长214nm等优化条件下,所有芳香仲醇对映体均实现基线分离。以本方法测定了7种芳香酮不对称氢转移反应产物7种手性芳香仲醇的百分对映体过量值(%ee),其测定结果与高效液相色谱、气相色谱测定结果完全一致。本方法可以用于手性芳香仲醇光学纯度的测定。
- 刘鹏何炜秦向阳王巧峰李晓晔张生勇
- 关键词：毛细管电泳手性选择剂环糊精手性分离
- 医用基础化学配位化合物教学研究被引量：6
- 2017年
- 在医学“基础化学”“配位化合物”教学中，采用问题导向式的研究型教学设计，通过提出问题、解决问题的方式将配位化合物的概念、结构、性质和应用几个知识点串联起来，同时将实验演示和医学案例贯穿于整个问题导向过程的教学模式能够获得事半功倍的教学效果。结果表明，问题导向式的研究型教学设计不但能营造鲜活的大学课堂互动氛围，而且能有效地培养学生自主探索学习和创新意识，激发学生强烈的好奇心和注意力，发挥他们的主观能动性，使学生在主动的学习过程中理解和掌握新知识。
- 秦向阳张俊娜兰婷李明华何炜
- 关键词：配位化合物价键理论研究型教学
- 浅谈化学对医学发展的贡献被引量：7
- 2014年
- 化学是一门满足社会需要的核心学科。随着化学学科的不断发展,化学与其他学科的互相影响、互相渗透、互相综合越来越密切;尤其化学与医学之间的关系极其密切。在未来的生命科学中,化学必将为我们揭开生命的奥秘,为研制治疗绝症的灵丹妙药再铸辉煌。
- 秦向阳刘建强李明华兰婷付建军何炜辛春艳
- 关键词：医药学
- 咪唑类氮氧自由基的合成及其DPPH清除能力的研究被引量：1
- 2016年
- 目的:合成8种新型咪唑类氮氧自由基(4a^4h),并探讨其对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基(DPPH)的清除作用。方法:本文以2-硝基丙烷为原料,经烷基化、还原、缩合及氧化反应等步骤,合成8种新型咪唑类氮氧自由基(4a^4h)。将4a^4h分别与DPPH作用,使用紫外-可见分光光度法测定其中DPPH的浓度,考察4a^4h对DPPH自由基的清除作用,以四甲基哌啶氮氧自由基(Tempol)作为阳性对照。结果:合成中间体及终产物经~1H NMR、HRMS、EPR等光谱数据确证了结构。通过DPPH自由基清除实验,结果显示所合成的8种新型咪唑类氮氧自由基对DPPH均有清除作用。结论:合成了新型咪唑类氮氧自由基,并对其合成方法进行了重要改进。在对DPPH自由基清除能力方面,8种化合物在一定浓度范围(0.01μmol/mL-2.4μmol/mL)内,清除作用与浓度成依赖性增长关系。其中,4b与Tempol相当,4a优于阳性对照Tempol,具有进一步开发研究的潜在价值。
- 薛姗姗秦向阳孙晓亮王时雨邓晓军何炜
- 关键词：DPPH自由基
