眭建忠
- 作品数：20 被引量：55H指数：4
- 供职机构：佛山市第一人民医院更多>>
- 发文基金：广东省教育部产学研结合项目佛山市重点科技攻关项目佛山市科技局医学类科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 缩宫素与麦角新碱联合缩宫素预防产后出血的效果比较被引量：5
- 2019年
- 目的分析研究缩宫素与麦角新碱联合缩宫素预防产后出血的临床治疗效果。方法选取2017年8月-2018年3月期间收治的120例足月经产妇作为本次的研究对象,均为单胎妊娠,将其随机分成观察组与对照组,每组60例产妇。给予观察组产妇单独使用缩宫素预防产后出血,给予对照组产妇使用麦角新碱联合缩宫素预防产后出血。分析2组产妇的出血量、血红蛋白变化情况及不良反应发生情况。结果对照组产妇的出血量、血红蛋白变化情况均显著优于观察组产妇,且P<0.05,差异具有统计学意义。结论给予足月经产妇使用麦角新碱联合缩宫素来预防产后出血,其效果较为显著,并且能够减少产后出血,值得临床推广应用。
- 眭建忠邢荣丽
- 关键词：麦角新碱缩宫素产后出血
- 中国人种孕早期无创性出生缺陷筛查风险评估系统软件的研发及临床
- 孙筱放谢红宁王山杉谢建生陈蔚瑜马检飞眭建忠张慧敏谢亦农陈欣洁周大海丘文君
- 课题来源与背景：中国是人口出生缺陷高发国家，每年约有80万至120万出生缺陷儿出生，新生儿缺陷发生率1.1-3.3%，给家庭和社会带来沉重的经济及精神负担。如何有效地从大规模受孕人群中筛查和及早诊断妊娠染色体异常的胎儿，...
- 关键词：
- 关键词：胎儿产前诊断系统软件
- 染色体微阵列分析技术在不同产前诊断指征孕妇羊水中的应用价值
- 2023年
- 目的探讨染色体微阵列分析(CMA)技术在不同产前诊断指征孕妇羊水中的应用价值。方法纳入2018年12月—2020年12月到佛山市第一人民医院产科进行产前诊断的孕妇共计889例,入组产妇均经染色体核型分析技术与CMA检测,分析对比两种方法的检测结果。结果889例产妇中,CMA检出103例(11.59%)异常病例,其中55例染色体非整倍体异常,致病性大片段(≥10 Mb)异常7例,与染色体核型分析检出符合率达100.00%,CMA较染色体核型分析多检出38例(4.27%)致病性微小片段(<10 Mb)异常。不同产前诊断指征中,超声异常、唐氏综合征筛查高风险、无创产前基因检测(NIPT)高风险及其他诊断异常的检出率分别为12.28%、9.57%、62.00%、5.87%。CMA在11例染色体核型正常病例中检出致病性基因拷贝数变异(CNV),将疾病诊断率提高了1.24%(11/889)。CMA在核型正常病例中检出25例(2.81%)临床意义不明CNV(VOUS)。在随访的280例产妇中,致病性CNV异常18例中妊娠结局异常15例,非整倍体异常42例中妊娠结局异常31例,VOUS 25例中妊娠结局异常6例。结论CMA可进一步提高染色体异常检出率,且能够在核型正常胎儿中检测出具有临床意义的CNV,是诊断染色体疾病的有效手段。对于VOUS患者,应做好全面、充分的遗传咨询。
- 黄淑瑜眭建忠欧水英
- 关键词：染色体疾病产前诊断
- 产前诊断绒毛培养染色体核型变异一例
- 2010年
- 患者女，26岁，孕1产0，月经规律，孕14周在本院行超声检查示：宫内妊娠，颈项透明层厚度4．8mm，单腔心脏。我院产前遗传咨询为排除胎儿染色体疾病，建议患者抽取绒毛进行染色体核型分析，患者知情同意后行经腹绒毛抽取。
- 眭建忠孙筱放范勇郑育红
- 关键词：染色体核型分析产前诊断患者知情同意颈项透明层
- 18三体综合征产前诊断指征及相关高危因素分析被引量：2
- 2019年
- 目的探讨18三体综合征产前诊断指征及相关高危因素之间的关系。方法对染色体核型分析确诊的27例18三体综合征胎儿的临床资料进行回顾性总结分析。结果 27例18三体综合征中,有26例提示超声软指标异常(96.30%)、18例产前血清学筛查高风险(66.67%)、11例高龄孕妇(40.74%)、8例无创产前筛查高风险(29.63%)。超声软指标异常主要包括:脉络丛囊肿、心脏发育异常、单脐动脉、颈项部透明层增厚、鼻骨缺失、侧脑室增宽等。结论超声软指标异常在筛查胎儿18三体综合征中意义重大,临床工作中应重视超声软指标的应用,及时行介入性产前诊断,降低出生缺陷率。
- 眭建忠黄淑瑜欧水英
- 关键词：18三体综合征产前诊断
- 产前筛查及多重实时荧光定量PCR快速分子诊断非整倍体技术的建立
- 一、目的
1.探讨国外唐氏筛查软件在中国人群应用的可行性。
2.应用实时荧光定量聚合酶链反应/(Real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qP...
- 眭建忠
- 关键词：唐氏综合征产前筛查实时荧光定量聚合酶链反应
- 文献传递
- 2656例三体综合征产前筛查与诊断的分析被引量：1
- 2009年
- 目的探讨孕中期血清标记物在产前筛查三体综合征及神经管缺损为主的先天性缺陷疾病中的，临床应用价值。方法应用时间分辨荧光免疫法检测孕中期血清标记物甲胎蛋白-A、游离人绒毛膜促性腺激素及雌三醇。结果2656例孕妇中，检出三体综合征高风险122例，占筛查总数的4．6％；神经管缺损高风险26例，占筛查总数的9．8‰。产前诊断确诊为三体综合征3例，无脑儿及胎儿腹裂各1例。对筛查出的低风险孕妇追踪发现唐氏综合征1例。异常染色体胎儿的检出率为75．0％，假阳性率为4．5％。结论孕中期应用母血清三联生化指标进行无创性产前筛查是可行的，但检出率较低，筛查方法还需进一步探索、改进。
- 眭建忠张慧敏丘文君任一婷孙筱放
- 关键词：产前筛查产前诊断三体综合征神经管缺损
- 无创产前基因检测13三体假阳性一例分析
- 2020年
- 1临床资料患者:女,36岁,孕5产3,平素月经规律,中孕在外院及我院行无创产前基因检测均提示13三体高风险,遗传咨询后建议羊膜腔穿刺行羊水染色体核型分析,夫妇均不同意行介入性产前诊断,要求继续妊娠,孕24wⅢ级超声及胎儿超声心动图未提示胎儿结构及超声软指标异常,充分知情告知并签字后继续产检监测。孕32w超声未提示胎儿结构及超声软指标异常,孕35w提示胎儿右耳前下方皮下异常回声:考虑淋巴管畸形。
- 眭建忠黄淑瑜禤洁甜梁彩红
- 关键词：胎儿超声心动图羊膜腔穿刺继续妊娠淋巴管畸形
- 护理干预模式在地中海贫血孕产妇中的应用研究被引量：2
- 2022年
- 目的:探讨地中海贫血孕产妇的护理干预模式及其临床应用价值。方法:选取医院接诊的200例地中海贫血孕产妇,根据孕妇意愿分为两组,对照组孕产妇(100例)实施常规孕期护理,观察组孕妇(100例)实施综合护理干预模式。对比两组孕产妇心理状态、健康知识掌握程度、妊娠结局(分娩方式、不良妊娠结局)、护理满意度。结果:干预前两组孕妇SAS、SDS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);干预后观察组孕妇SAS、SDS评分低于对照组(P<0.05),与对照组比较,观察组孕妇健康知识掌握评分更高,剖宫产率、新生儿地中海贫血发生率更低,护理满意度更高,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组新生儿死亡率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:综合护理干预为孕产妇提供优质的围产期保健,可以增强地中海贫血孕产妇的健康知识认知度,改善心理状态,促进顺利分娩,改善妊娠结局,保障产妇及新生儿安全,从而减少新生儿出生缺陷,实现优生优育。
- 欧水英吴秀娥温素芬眭建忠
- 关键词：地中海贫血孕产妇
- 佛山地区孕中期10263例血清学产前筛查结果分析被引量：3
- 2011年
- 目的：探讨孕中期血清标记物筛查出生缺陷疾病的临床应用价值。方法：选择2006年1月2009年12月在佛山市第一人民医院就诊的孕1422周中期妊娠妇女10 263例,应用免疫化学发光法检测其血清标记物甲胎蛋白（AFP）、游离绒毛膜促性腺激素（Fβ-HCG）及游离雌三醇（uE3）水平。结果：10 263例孕妇中,唐氏综合征筛查高风险718例,占筛查总数的7.0%;神经管缺损（NTD）高风险51例,占筛查总数的0.5%。产前诊断确诊唐氏综合征7例,18-三体综合征2例,其他染色体异常16例,NTD 4例。高风险孕妇中未做产前诊断者发现1例唐氏综合征,低风险孕妇追踪随访发现唐氏综合征2例。结论：孕中期应用母血清三联生化指标进行无创性产前筛查降低出生缺陷率是有效的。
- 陈蔚瑜眭建忠黄沛清林爱珍陈朝轩欧水英陈汝芳黄淑瑜
- 关键词：产前筛查产前诊断唐氏综合征
