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田健

作品数:11 被引量:37H指数:3
供职机构:长春中医药大学更多>>
发文基金:吉林省科技发展计划基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生化学工程农业科学文化科学更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生
  • 3篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇皂苷
  • 3篇人参
  • 2篇多糖
  • 2篇药理
  • 2篇药理学
  • 2篇正交
  • 2篇紫外
  • 2篇紫外分光光度
  • 2篇紫外分光光度...
  • 2篇总皂苷
  • 2篇网络
  • 2篇网络药理学
  • 2篇黄芩
  • 2篇基于网络
  • 2篇光度
  • 2篇光度法
  • 2篇光度法测定
  • 2篇分光光度法
  • 2篇柴胡
  • 1篇蛋白

机构

  • 10篇长春中医药大...
  • 1篇吉林敖东药业...
  • 1篇吉林省妇幼保...
  • 1篇吉林省一汽总...

作者

  • 10篇田健
  • 4篇朱凯
  • 1篇周默
  • 1篇徐瑶
  • 1篇张炜煜
  • 1篇董金香
  • 1篇王洪峰
  • 1篇杨波
  • 1篇朱莹莹
  • 1篇贾艾玲
  • 1篇邱智东

传媒

  • 3篇人参研究
  • 2篇吉林中医药
  • 2篇长春师范大学...
  • 1篇吉林农业大学...
  • 1篇长春中医药大...
  • 1篇北方药学

年份

  • 1篇2024
  • 3篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 2篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2013
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
基于网络药理学探究百合治疗肺癌的作用机制被引量:1
2022年
目的 利用网络药理学的方法探讨百合治疗肺癌多靶点,多成分,多通路的作用机制。方法 通过TCMSP数据库检索出百合化学成分,筛选出化学成分的蛋白靶点,从UniProt数据库获得蛋白靶点的简称,Gene Cards数据库、DisGe NET数据库查找到疾病靶点。利用Venny2.1.0数据库,筛选药物和疾病的交集,并将交集靶点导入STRING网站分析,STRING数据库构建PPI靶点互作图,将数据导入Cytoscape靶点构建蛋白质相互作用网络(PPI),确定出核心靶点,借助Cytoscape3.7.0软件构建药物-成分-作用靶点网络。通过Metascape分析网站进行KEGG和GO富集分析。结果在TCMSP共获得化学成分84个,甄别后确定16个化学成分、80个靶点蛋白。通过GeneCard和DisgeNeT检索得到疾病靶点5702个。得到57个药物和疾病的交集靶点。构建药物-成分-靶点网络图,进行分析得到degree值较高的四个成分,分别是西多糖苷、大黄素、β-谷甾醇,豆甾醇。筛选得到TNF、TP53、MYC、JUN、ESR1等核心靶点。获得p53信号通路、PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路、Ras信号通路、TNF信号通路、NF-kappa B信号通路等。结论 网络药理学分析结果表明百合可通过多通路以及作用于多靶点来治疗肺癌,西多糖苷、大黄素、β-谷甾醇、豆甾醇等核心成分可能调节TNF、TP53、MYC、JUN、ESR1核心靶点来发挥作用。
王森森周林峰鲍慧玮田健
关键词:百合肺癌网络药理学
人参发酵产物中总皂苷的纯化研究
2024年
以人参总皂苷为评价指标,考察洗脱液体积、上样液质量浓度、上样液体积等因素,测定纯化过程的最佳参数。结果表明,最佳的提纯工艺是采用D101大孔树脂,湿法填装,药液的质量浓度0.8 g/mL,上样时所用的速度2 BV/h,静置1 h吸附药液,洗脱时先用蒸馏水将未吸附杂质洗去,再用5 BV的75%乙醇溶液洗去有效成分。最终确定的纯化工艺既简单又高效,可以适用于大生产。
杨林锦杜丽霞宋国强郭远达金宇昕姜丽娇田健
关键词:总皂苷大孔树脂纯化
甘草炮制工艺的优选被引量:2
2020年
目的优选甘草的炮制工艺。方法通过单因素实验法确定甘草的炮制工艺,采用高效液相法测定炮制前后甘草中甘草苷、甘草酸的含量。结果甘草的软化方法为闷润,闷润温度为60 ℃,不去皮,切制后饮片在70 ℃条件下干燥。结论甘草的炮制工艺可靠、稳定、合理。
张欣舒董金香孙志远贾艾玲杨净尧田健
关键词:甘草高效液相
基于网络药理学探究柴胡-黄芩药对治疗高血压的作用机制
2022年
目的利用网络药理学研究方法,探讨药对柴胡-黄芩治疗高血压的的活性成分、作用靶点及相关通路,探究其作用机制。方法利用中药系统药理学数据库(TCMSP)获取柴胡和黄芩的主要活性成分,利用Uniprot数据库将靶点信息进行基因标准化处理,通过GeneCards、OMIM和Drugbank数据库查找高血压的疾病靶点,与Uniport数据库进行对比与筛选,取药物和疾病的交集靶点,将交集靶点导入STRING数据库构建蛋白-蛋白相互作用(PPI)网络图,借助Cytoscape3.7.0靶点可视化软件对蛋白质互作网络图进行构建通过网络图筛选药物中的核心作用靶点,构建药物-有效化合物-作用靶点网络,通过Metascape生信在线分析网站对筛选出的靶点进行GO分子函数、GO生物过程、GO细胞组分以及KEGG通路富集分析。结果通过KEGG通路富集分析共获得201条信号通路,GO Molecular Functions富集分析中共得到188条GO功能条目,GO Biological Processes富集分析中共得到1700条GO功能条目,GO Cellular Components富集分析中共得到100条GO功能条目,通过筛选最终得到PI3K-Akt、JAK-STAT、Wnt、cGMP-PKG、AMPK、Hippo、CaN6种关键治疗靶点。结论柴胡-黄芩药对中有多个有效成分和作用靶点,对高血压有治疗效果。
王森森段启栋鲍慧玮田健
关键词:高血压柴胡-黄芩网络药理学
紫外可见分光光度法测定人参中总皂苷的含量被引量:6
2016年
目的用紫外可见分光光度法测定人参中总皂苷的含量。方法采用超声提取法对人参进行提取,再采用水饱和正丁醇对人参提取溶液进行萃取,用紫外可见分光光度法测定其吸光度值。结果测得的最大吸收波长为540 nm,人参皂苷Re在7.287~80.16μg/m L范围内的线性关系良好。精密度RSD值为0.44%,平均回收率为104.33%。结论用紫外可见分光光度法测定人参中总皂苷的含量,简便易行,精确度高,测定速度快。
田健朱凯
关键词:紫外分光光度法人参总皂苷
人参双向固体发酵过程中化学成分的变化被引量:17
2013年
采用紫外分光光度法测定人参双向发酵过程中总皂苷和总多糖含量;采用高效液相色谱法测定人参双向发酵过程中代表性单体化合物Rg1、Re、Rb1含量;通过薄层色谱法鉴定、高效液相色谱法测定人参稀有皂苷Rg3、Rh1、Rh2、人参皂苷CK含量,研究了人参双向固体发酵过程中化学成分的变化规律。在发酵30 d后,人参药材经过生物转化以后总多糖含量增加26.86%,总皂苷含量减少7.70%,人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量分别减少52.76%、10.86%、9.82%,Rg3、Rh1含量明显增多,分别达到0.90 mg/g和0.09 mg/g。人参在发酵过程中不仅利用了人参中的多糖,而且还生成了其他种类的多糖;人参皂苷发生了部分的转化,人参皂苷Rg1、Re、Rb1在发酵过程中被转化成了稀有人参皂苷Rg3、Rh1。
王洪峰朱凯田健周默邱智东
关键词:人参人参皂苷总多糖
复方参皮酊剂的制备工艺研究被引量:3
2018年
目的:确定复方参皮酊剂的制备工艺。方法:采用正交实验设计法,以总生物碱的含量为考查指标,对复方参皮酊剂醇提工艺进行优选;采用单因素考查,初步筛选酊剂制备工艺。结果:确定最佳提取工艺为以6倍量60%乙醇溶液加热回流提取2次,每次1.5h,合并提取液浓缩,干燥,取提取物,用适量60%乙醇溶解,加入甘油、月桂氮卓酮(提取物(g):甘油(mL):月桂氮卓酮(mL)=3:10:1),60%乙醇溶液定容,混匀,即得。结论:复方参皮酊剂的制备工艺合理可行。
杨波鲍慧玮田健王超周帅张炜煜
关键词:正交试验总生物碱
紫外可见分光光度法测定丝瓜络配方颗粒中多糖含量被引量:4
2016年
目的用紫外可见分光光度法测定丝瓜络配方颗粒中多糖的含量。方法采用苯酚硫酸法对供试品与对照品进行处理,用紫外可见分光光度法测定其吸光度值。结果测得的最大吸收波长为490 nm,葡萄糖浓度在1.427 0~14.271 0 mg/m L范围内,与吸收度呈良好线性关系,精密度RSD为0.78%,平均回收率为98.9%。结论本法简便易行,精确度高,测定速度快。
田健朱凯
关键词:丝瓜络多糖紫外分光光度法
正交实验法优选黑曲霉发酵柴胡黄芩药对的发酵工艺
2022年
通过实验优选黑曲霉发酵柴胡黄芩药对的发酵工艺。以药对的有效成分总黄酮为指标,采用正交实验设计,对液料比、温度及初始含水量进行考察,确定最佳发酵工艺。最佳工艺为:柴胡黄芩药对中加入40%药材质量的水分,液料比为1∶1,在28℃下恒温培养。此方法对柴胡黄芩药对的有效成分得率高,工艺操作方便,外界对其影响相对较小。
田健孟凡娟白健琳郭远达曲雁斌金宇昕
关键词:正交实验法黑曲霉柴胡黄芩
鹿胎保健食品原料的工艺研究被引量:1
2014年
目的:优选出双酶水解鹿胎原料效果最佳的生产工艺。方法:以水解度为指标,通过单因素试验,分别考察酶解温度、酶解时间、pH值、酶底比、料液比对蛋白酶酶解鹿胎的影响。结果:双酶水解最佳条件为碱性蛋白酶最佳酶解条件,即分别加入酶底比为1∶80的碱性蛋白酶与胰蛋白酶,料液比1∶40,pH值为9.0,温度45℃,酶解4h。结论:优选方法稳定,操作简便,提取率高。
田健朱莹莹徐瑶朱凯
关键词:双酶水解鹿胎碱性蛋白酶胰蛋白酶
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