目的研究肺积方对吲哚胺-2,3-双加氧酶(indoleamine 2,3-dioxygenase,IDO)诱导Lewis肺癌(Lewis lung carcinoma,LL/2)小鼠模型免疫逃逸的影响。方法采用C57BL/6小鼠建立LL/2-增强型绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein,EGFP)-IDO模型48只,将小鼠按随机数字表分为模型组(灌胃生理盐水)、中药组[灌胃肺积方水煎液100mg/(g·d)]、1-甲基-D-色氨酸(1-methyl-D-tryptophan,1-MT)治疗组[灌胃1-MT混合液100mg/(kg·d)]和紫杉醇组[腹腔注射紫杉醇15mg/(kg·d)],每组12只。造模后第2日开始干预,其中24只观察小鼠生存期,余24只在造模并干预28日后采用流式细胞术检测脾脏CD4^+CD25^+FoxP3^+调节性T细胞(regulatory T cells,Treg)比例。结果与模型组比较,中药组、1-MT组生存期延长(P<0.01),中药组、1-MT组、紫杉醇组Treg比例降低(P<0.01)。与紫杉醇组比较,中药组、1-MT组生存期延长(P<0.01),1-MT组Treg比例降低(P<0.05)。结论肺积方能抑制肺癌细胞的增殖,抑制免疫逃逸,改善免疫功能,延长荷瘤小鼠生存期。
目的 :探讨中药复方肺岩宁对肺癌侧群(side population,SP)细胞的影响及其可能的作用机制。方法:采用CCK-8法检测0、50、100、200、300、400、500μg/mL肺岩宁和0、1、2、3、4、5、6、7μg/mL顺铂分别处理24、48和72 h后肺癌A549细胞的增殖情况。采用FCM法检测200μg/mL肺岩宁、3μg/mL顺铂和二者联合对A549细胞凋亡的影响,以及100、200、300、400、500μg/mL肺岩宁和3μg/mL顺铂对A549细胞中SP细胞含量的影响。采用蛋白质印迹法检测SP细胞和非SP细胞中ATP结合盒转运蛋白G亚家族成员2(ATP-binding cassette transporter sub-family G member 2,ABCG2)蛋白的表达水平,同时检测200μg/mL肺岩宁和3μg/mL顺铂对SP细胞中ABCG2蛋白表达的影响。结果:肺岩宁(50～500μg/mL)和顺铂(1～7μg/mL)都能够抑制肺癌A549细胞的增殖,并呈剂量和时间依赖性(P值均<0.05)。200μg/mL肺岩宁能诱导A549细胞凋亡(P<0.01),但其凋亡率低于3μg/mL顺铂组(P<0.01),而肺岩宁联合顺铂组的促凋亡作用较单独顺铂组更显著(P<0.05)。100～500μg/mL肺岩宁能下调A549细胞中SP亚群的含量,并呈剂量依赖性(P值均<0.01)。SP细胞中ABCG2蛋白表达水平明显高于非SP细胞(P<0.01),而200μg/mL肺岩宁能明显下调SP细胞中ABCG2蛋白的表达(P<0.01)。结论:肺岩宁能抑制肺癌细胞增殖,诱导其凋亡。而且肺岩宁可下调肺癌细胞中SP细胞的含量,这一作用可能与抑制ABCG2蛋白表达有关。
