王钟麒
- 作品数：12 被引量：2H指数：1
- 供职机构：中国科学院上海有机化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生生物学更多>>
- 25,26,27-三失碳-B-高-7-氧-6-酮-5α-胆甾-3α,24-二醇的合成
- 1995年
- 本文报道以3α-羟基-6-羰基-5α-胆烷酸甲酯(3)为原料经六步反应合成了油菜甾醇内酯类似物25,26,27-三失碳-B-高-7-氧-6-酮-5α-胆甾-3α,24-二醇(9a)。总产率14％。9a的促进植物生长作用是24-表油菜甾醇内酯的60％。
- 王钟麒杜向阳
- 关键词：猪去氧胆酸植物生长调节剂
- 甾体不对称合成的研究——10.若干单环和双环1,5-羟酮化合物经由氧化铝引起的分子内氧化还原(1,5-手性转移)
- 1985年
- 光学活性1,5-羟酮化合物5,6a,b 和7a,b 用中性氧化铝处理时,发生了分子内氧化还原而生成相应的光学活性1,5-羟酮化合物8,9a,b 和10a,b.测定了这些化合物的光学纯度和绝对构型.
- 周维善王钟麒张浩费瑞银庄治平
- 关键词：单纯环MTPA旋光度常法分子内双环
- 三氟甲基甾体化合物及其制备方法
- 本发明是提供一类在C17位或其延伸侧链上同一碳原子上有三氟甲基和羟基的甾体化合物及其制备方法。该类化合物可以用在C17位及其延伸链上具有羰基的甾体为原料，与Me<Sub>4</Sub>NF和CF<Sub>3</Sub>S...
- 王钟麒阮奔放
- 文献传递
- 三氟甲基甾体化合物、制备及其用途
- 本发明提供一种13-甲基或乙基-3，3-双甲氧基或羰基-17β-羟基或三甲基硅氧基-17α-三氟甲基-4(5)单链或5(10)单烯或2(3)，5(10)二烯或4(5)，9(10)二烯或5(10)，9(11)二烯或4(5)...
- 王钟麒卢寿福张建蓉
- 文献传递
- 猪去氧胆酸化学——8.锇催化不对称双羟化合成(24R,25R)-24,25,26-三羟基胆固醇被引量：1
- 1993年
- 本文报道应用锇催化不对称双羟化对甾体化合物侧链三取代双键的反应合成得光学纯3a和3b,(3a∶3b=6.5:1),收率分别为71％和11％.从3a经五步反应合成新的维生素D_3类似物的关键中间体(24R,25R)-243 25,26-三羟基胆固醇(10).
- 阮奔放王钟麒
- 关键词：去氧胆酸
- 新化合物 A-失碳-17β-羟基-17α-乙炔基-Δ^(3(5),9(10))-雌甾二烯-2-酮的合成被引量：1
- 1997年
- 报道新化合物Ａ失碳１７β羟基１７α乙炔基Δ３（５），９（１０）雌甾二烯２酮２的合成。文中探讨了用炔钾粗品对Ａ失碳Δ３（５），９（１０）雌甾二烯２，１７二酮１和Ａ失碳６β，１９环氧Δ３雄甾２，１７二酮３的选择性炔化，分别得标题化合物２（４４％）及Ａ失碳１７β羟基１７α乙炔基６β，１９环氧Δ３雄甾２酮４（６５％），４经还原性破开环氧、去羟甲基和去醋酰氧基合成了标题化合物２。四步总收率为３４％。
- 周向东周维善王钟麒
- 关键词：避孕药炔诺酮羟基
- 猪去氧胆酸化学9．立体选择性合成25，26，27－三失碳－7β（α）－羟基胆固醇
- 1994年
- 本文报道了以３β－羟基－Δ５－胆酸甲酯（１）为原料经７步反应立体选择性合成了２５，２６，２７－三失碳－７β（α）－羟基胆固醇，总产率分别是４５．５％（７β－ＯＨ）和２６．９％（７α－ｏＨ）。
- 王钟麒姜立中容士宏
- 关键词：去氧胆酸
- Shapiro 1,2-酮基移位反应的研究
- 1994年
- l,2—酮基移位反应作为有机合成的重要方法已广为应用。1967年,Shspirfo报道了碳基化合物与对甲苯磺酰肝成腙后,在强碱作用下,可顺利地将羰基转变成烯烃。当在反应中加入二甲过硫醚或三甲基氯硅烷作亲电试剂时,则可顺利地完成 l,2—酮基的移位。前文我们曾报道了利用 1.2—酮基移位反应成功地完成了猪去氧胆酸 6α—羟基的移位合成熊去氧胆酸。本文报道Shapiro反应在立体位阻较大的四环稠合甾体化合物2中1,2—酮基移位反应的研究结果。
- 王钟麒周维善蒋忠良朱胄远伍越环
- 三氟甲基甾体化合物的研究——Ⅳ.19-失碳-13-烷基-17β-羟基-17α-三氟甲基-雌甾-4-烯-3-酮及其类似物的合成
- 1997年
- 以炔诺酮中间体面△^(5(10))-雌甾-3,17-二酮-3,3-双甲醚(4)和消旋18-甲基炔诺酮中间体dl-18-甲基-△^(2(3),5(10))-雌甾-二烯-17-酮-3-甲醚(5)为原料,在四甲基氟化铵催化下和三氟甲基三甲基硅烷(TMSCF_3)发生羰基亲核加成反应,硅醚中间体分别经多步反应合成含三氯甲基的甾体化合物1a,b,2a,b和3a,b.总产率分别为82%,76%,54%,62%和27%,25%.17位三氟甲基经X-单晶衍射证明处于α-位.化合物1a,2a和3a经初步药理测试显示具有良好的抗生育活性.特别是化合物1a,对大鼠子宫胞液孕酮受体的亲和力是米非司酮(RU 486)的3倍.化合物1b,2b和3b的药理测试正在进行之中.
- 卢寿福张建蓉王钟麒
- 关键词：三氟甲基三甲基硅烷甾体化合物
- 三氟甲基甾体化合物、制备及其用途
- 本发明提供一种13-甲基或乙基-3，3-双甲氧基或羰基-17-羟基或三甲基硅氧基-17-三氟甲基-4(5)单烯或5(10)单烯或2(3)，5(10)二烯或4(5)，9(10)二烯或5(10)，9(11)二烯或4(5)，9...
- 王钟麒卢寿福张建蓉
- 文献传递
