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利福平联合复方新诺明对复治涂片阳性肺结核炎性因子的影响: 2024年; 目的分析利福平联合复方新诺明辅助治疗对复治涂片阳性肺结核患者疗效和血清炎性因子水平的影响。方法将2017年5月—2022年8月我院收治80例复治涂片阳性肺结核患者使用随机信封法分为观察组及对照组各40例。对照组采用利福平治疗,观察组采用利福平联合复方新诺明辅助治疗;治疗后对患者临床疗效、复发率及痰菌阴转率进行评估,并检测治疗前后血清炎性因子水平。结果治疗后观察组病灶吸收率90.00%高于对照组77.50%,空洞缩小率95.00%高于对照组82.50%,差异均具有统计学意义(均P<0.05);观察组复发率2.50%低于对照组15.00%,痰菌阴转率97.50%高于对照组80.00%,差异均具有统计学意义(均P<0.05);观察组治愈率95.00%高于对照组85.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组血中白细胞介素-37(IL-37)、触珠蛋白(HP)、骨桥蛋白(OPN)水平均下降,观察组3种因子水平分别为(4.63±0.83)pg·mL^(-1)、(810.38±31.64)μg·mL^(-1)、(189.19±20.74)pg·mL^(-1)低于对照组的(6.33±0.91)pg·mL^(-1)、(1283.73±101.67)μg·mL^(-1)、(456.28±45.92)pg·mL^(-1),差异均具有统计学意义(均P<0.05)。结论利福平联合复方新诺明对复治涂片阳性肺结核患者后有助于提高临床疗效,改善血液中IL-37、HP、OPN水平。; 陈巧玲陈炘叶姿罗卿夏旭辉刘发彬王超秀刘鑫陈明惠; 关键词：利福平复方新诺明触珠蛋白骨桥蛋白

原代大鼠肝细胞分离与纯化方法被引量：2: 2011年; 目的探讨改良、简化肝细胞的灌注、分离方法,以提高细胞产量,降低制作成本.方法对传统的两步原位胶原酶灌流法进行改进,改变灌注方式,分离的大鼠肝细胞采用三次低速离心,台盼兰染色检测活率,并与Percoll梯度离心纯化法进行比较.结果大鼠肝细胞经低速离心后,活率仅(48.38±6.97)%.三次离心后再经Percoll梯度离心纯化后活率为(92.63±2.50)%,纯度>95%,纯化前后活率比较差异有显著性(P<0.01).结论该方法要求设备简单、容易操作,细胞产量、活率及纯度高.; 戴虹何贵清黄学惠陈一晖王超秀李武; 关键词：肝细胞 PERCOLL

环孢霉素A联合脾内肝细胞移植治疗急性肝衰竭的实验研究被引量：1: 2011年; 目的探讨应用环孢霉素A(CsA)与同种异体肝细胞脾内移植联合治疗大鼠急性肝衰竭的疗效.方法采用硫代乙酰胺(TAA)诱导大鼠急性肝衰竭模型,24 h后随机分为三组:Ⅰ组:脾内注射浓度约为2×107个/mL肝细胞悬液1 mL,肌肉注射CsA 10 mg/(kg.d);Ⅱ组:仅脾内注射约2×107个/mL肝细胞悬液1 mL,不用CsA;Ⅲ组:仅脾内注射生理盐水1 mL,作为空白对照.观察各组存活率、肝功能、肝脏病理变化及脾内移植肝细胞的存活情况.结果Ⅰ组、Ⅱ组1周存活率显著高于Ⅲ组(64.7%vs 12.5%,P<0.01;56.3%vs 12.5%,P<0.01),但Ⅰ组和Ⅱ组之间比较无显著性差异(64.7%vs 56.3%,P>0.05).肝功能及病理情况在Ⅰ组、Ⅱ组有明显改善,尤以Ⅰ组最为显著.结论 CsA联合同种异体肝细胞移植能有效治疗大鼠急性肝衰竭,改善TAA诱导的肝衰竭大鼠的存活率,促进肝功能恢复及改善肝脏病理状况.; 李武戴虹何贵清黄学惠陈一晖王超秀; 关键词：肝细胞移植急性肝衰竭硫代乙酰胺环孢霉素A

探究RPR与FOXP3在乙型肝炎肝硬化患者中的表达变化被引量：3: 2017年; 目的探讨探究红细胞宽度(RDW)/血小板计数(PLT)(RPR)与叉状头螺旋回转录因子(FOXP3)在乙型肝炎肝硬化患者中的表达变化。方法选取2015年1月至2015年12月收治的乙型肝炎肝硬化患者40例为研究组,选取同期收治的乙型肝炎患者40例为对照组。比较两组患者实验室指标、T细胞指标、RPR以及FOXP3表达的变化。结果两组患者的实验室结果比较方面,研究组患者的天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)以及HBV DNA等指标均显著低于对照组(P<0.05);两组患者的外周血T细胞及T细胞亚群比较方面,研究组患者CD4^+CD25+FOXP3T细胞(占CD4^+T细胞)的比率显著高于对照组,CD3^+CD8^+CD25^+T细胞显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者的RPR表达方面,研究组患者显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论乙型肝炎肝硬化患者的RPR表达以及FOXP3表达存在明显上升,可以为患者的临床诊断以及治疗提供指导。; 陈炘周小茜戴福宏王超秀; 关键词：乙型肝炎肝硬化 RPR

盐酸贝那普利治疗轻中度高血压病临床观察被引量：5: 2011年; 目的探讨盐酸贝那普利(商品名:洛汀新)对轻、中度原发性高血压(EH)的降压疗效及其安全性。方法采用自身对照开放试验方法。90例原发性高血压患者,停药2周后口服盐酸贝那普利共8周,不服其他降压药,观察血压、心率及各项实验室检查指标的改变。结果治疗8周后收缩压、舒张压降低有显著性差异(P<0.05)。显效72例(80%);有效13例(10.4%);总有效率为90.4%。不良反应为5.8%。结论盐酸贝那普利对轻、中度原发性高血压患者具有较好疗效及安全性。; 段丙军张晓东王超秀; 关键词：盐酸贝那普利高血压 ACEI

血清凝血酶原活动度及相关因素对重度慢性肝炎肝纤维化患者预后的影响分析被引量：11: 2019年; 目的:分析重度慢性肝炎肝纤维化患者血清凝血酶原活动度(serum prothrombin activity,PTA)及其预后相关影响因素,为重度慢性肝炎肝纤维化患者个性化诊疗方案的制定提供参考依据。方法:收集122例重症肝炎合并肝纤维化患者的临床、影像学及流行病学资料,并对所有入选患者进行随访观察其预后状况。PTA检测采用SysmexCA-1500全自动血凝仪。结果:所有患者均获得完整随访,平均随访时间(27.14±11.73)个月;年龄、性别、身体质量指数(body mass index,BMI)、职业、医疗保险情况、吸烟量、酒精摄入量、是否有出血倾向、是否腹水、是否性功能减退、家族史、红细胞计量、白蛋白计量及血尿酸水平是影响患者PTA水平的因素;不同水平PTA患者的生存时间比较,差异有统计学意义(χ^2=16.627,P<0.001)。结论:重度慢性肝炎肝纤维化患者PTA可作为监测其预后状况的评估指标之一,高水平PTA患者的预后情况较好,低水平PTA患者的预后情况较差。; 王超秀陈炘刘发彬夏旭辉; 关键词：肝纤维化预后

慢性肝炎患者生命质量测定量表QLICD-CH研制中的条目筛选被引量：8: 2010年; 目的制定适合我国慢性肝炎患者生命质量测定的特异模块,为研究特异量表打下基础。方法采用议题小组和核心小组的程序化决策方式,通过定性访谈和定量调查分析相结合的方法对最初制定的条目进行筛选、评价和修改形成初步量表,到医院对慢性肝炎的专科医护工作者和患者进行问卷调查和访谈,其中医生和护士22人,患者33人,采用变异度法、相关系数法、因子分析法、医生重要性评分法、患者重要性评分法对结果进行分析。结果按上述5种方法分别选出24、29、40、26和25个条目,综合这些结果并结合讨论最后选定19个条目为慢性肝炎患者的特异模块条目。结论按严格的程序选出的19个条目在慢性肝炎患者生命质量评价中有很好的代表性和内容效度。; 李武杨善华王超秀万崇华许传志张晓磬; 关键词：生命质量

肺结核患者血清降钙素原与sTREM-1水平及其临床价值被引量：3: 2015年; 目的探讨PCT和s TREM-1在肺结核患者血清中水平及临床意义。方法随机选取87例结核患者,另纳入健康志愿者60例。采用免疫荧光法检测血清PCT,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清s TREM-1。结果肺结核组血清PCT、CRP和s TREM-1的水平均高于健康人组(PPCT<0.01,PCRP=0.037,Ps TREM-1<0.01),重症肺结核患者血清PCT、CRP和s TREM-1的水平均高于轻症肺结核组(PPCT<0.01,PCRP=0.041,Ps TREM-1=0.039);PCT对重症肺结核的诊断曲线下面积为0.738(P<0.01),当PCT的诊断阈值为0.22ng/ml时,其诊断的敏感性为69%,特异性为74%,s TREM-1的诊断曲线下面积为0.715(P<0.01),当s TREM-1的诊断阈值为15.82 ng/m L时,其诊断的敏感性为66%,特异性为79%;两者联合诊断的ROC曲线下面积为0.840(P<0.01)。结论血清PCT和s TREM-1在肺结核患者中均有所升高,联合PCT和s TREM对肺结核的诊断具有一定的指示作用。; 刘发彬王超秀戴福宏周晓茜吕晓菊; 关键词：肺结核降钙素原可溶性髓系细胞触发受体-1

肝纤维化实验研究新进展被引量：1: 2011年; 肝组织活检是当前诊断肝纤维化的＂金标准＂,是明确诊断,衡量炎症活动度、纤维化程度及判定药物疗效和疾病预后最直观的方法。但肝活检的有创性和潜在的风险,不能很好地推广；; 王超秀李武

人工肝支持系统治疗药物性肝病患者的疗效观察被引量：4: 2015年; 目的探讨人工肝支持系统治疗药物性肝病的临床疗效及安全性。方法药物性肝病患者88例采用随机数字表法分为2组,每组44例。2组患者均接受内科综合治疗,观察组患者在此基础上增加人工肝支持系统治疗。对比2组患者治疗前后血清生化指标的变化,包括天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBil)、总胆汁酸(TBA)、凝血酶原活动度(PTA)等,并观察临床疗效。结果治疗后2组患者AST、ALT、TBil、TBA均显著降低,PTA显著上升,且观察组改变程度显著大于对照组(t=2.383、2.281、2.419、2.421,P<0.05)。观察组痊愈率为38.6%,存活率为45.5%,死亡患者平均存活天数为(28.9±7.5)d;对照组分别为15.9%、27.3%和(15.6±4.2)d,观察组疗效显著高于对照组(X^2=2.365、2.281,t=2.263,P<0.05)。观察组治疗过程中发生并发症72例次,但均较轻微。结论人工肝支持系统治疗药物性肝病患者能够显著提高患者的治愈率和生存率,且安全性较高,可以在临床上进一步推广和使用。; 刘发彬王超秀戴福宏游泳; 关键词：人工肝支持系统安全性

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王超秀

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