王菡
- 作品数：14 被引量：64H指数：5
- 供职机构：中国检验检疫科学研究院更多>>
- 发文基金：北京市科技计划项目中国检验检疫科学研究院基本科研业务费专项资金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程理学医药卫生农业科学更多>>
- 气相色谱-质谱/质谱法检测蔬菜中的毒死蜱及其代谢物被引量：22
- 2009年
- 建立了蔬菜中毒死蜱及其代谢物—3,5,6-三氯-2-羟基吡啶(3,5,6-trichloro-2-pyridinol,TCP)的气相色谱-质谱/质谱分析方法。蔬菜样品采用丙酮提取,浓缩后TCP用N-甲基-N-叔丁基二甲基硅基三氟乙酰胺(MTB-STFA)衍生,再经氟罗里硅土固相萃取柱净化。采用三重四极杆质谱电子轰击多反应监测(MRM)模式测定。采用内标法对毒死蜱定量,方法的检出限为1μg/kg,加标回收率为75.57%~106.41%,相对标准偏差(RSD)为8.33%~17.58%。采用外标法对TCP定量,方法的检出限为0.5μg/kg,加标回收率为69.11%~108.43%,RSD为5.20%~19.42%。在2~100μg/L范围内,两种被测物的线性关系良好(r>0.99)。该方法可用于蔬菜中毒死蜱及其代谢物的检测。
- 凌云王菡雍炜储晓刚
- 关键词：毒死蜱代谢物蔬菜
- 农药氟虫腈与生态保护的研究进展被引量：1
- 2014年
- 本文综述了农药氟虫腈在环境中的应用,并结合国内外在农药降解领域的研究,对氟虫腈及其代谢产物在环境中的降解行为、氟虫腈的作用机制及其毒理学研究进展进行论述。氟虫腈在水体中以光解和水解为主,在土壤中除了光解和水解作用,还存在氧化作用。研究表明,氟虫腈及其代谢产物对非标靶类动物(蜜蜂、淡水脊椎动物、鸟类等)具有毒性,但对人类的健康影响还有待进一步研究。
- 王峰孟祥鹤王菡
- 关键词：农药氟虫腈降解生态保护
- 基质固相分散法测定大蒜中11种有机氯农药残留被引量：11
- 2009年
- 本文建立了以弗罗里硅土为分散剂、乙酸乙酯+正已烷(V/V,1/9)为洗脱剂提取大蒜中十一种有机氯农药的基质固相分散法(MSPD),通过研究固相分散剂的净化效果和洗脱剂的极性,优化了方法的条件,并以气相色谱-质谱联用选择离子扫描方式进行检测。对建立的方法进行了评价,结果表明:11种有机氯农药的定量下限(S/N=10)在0.015-0.0.3mg/kg之间,在加标水平为0.25μg/mL和2.5μg/mL时,添加样品的回收率在76.6%-108.6%之间,相对标准偏差在1.2%-10.6%之间。
- 孙艳艳王菡陈晓辉孙立新毕开顺储晓刚
- 关键词：大蒜农药残留基质固相分散
- 一种灭多威残留快速检测ELISA试剂盒
- 本发明公布了一种灭多威残留的快速检测ELISA试剂盒，属于酶免疫分析技术领域中所创立的一种新的快速测定方法。本发明克服了灭多威理化分析方法操作复杂、检测成本高及速度慢等缺点，能够准确快速地检测水和土壤等样品中地灭多威残留...
- 曹远银王玉坤王菡
- 文献传递
- Q-Orbitrap高分辨质谱法测定牛奶中赖丙氨酸及其含量随温度变化的规律被引量：1
- 2020年
- 建立一种快速、准确测定牛奶中赖丙氨酸的超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨率质谱法分析方法。牛奶样品使用盐酸酸解法进行前处理,并选用Ascentis-C8色谱柱(100 mm×4.6 mm,3μm)对待测物进行分离,以0.1%甲酸溶液和乙腈作为流动相进行梯度洗脱,在全扫描-数据依赖二级扫描模式进行检测。结果表明:赖丙氨酸的精确质量数偏差小于1.0×10-6,在1~200μg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999;牛奶中赖丙氨酸的检出限为0.01 mg/kg,定量限为0.025 mg/kg。加标量分别为0.025、0.1 mg/kg和0.25 mg/kg,样品的回收率为78.7%~117.1%,相对标准偏差为3.64%。同时采用小型模拟加工设备加热液态奶,研究赖丙氨酸在不同加工条件下含量的变化规律。本方法重复性好、准确、灵敏度高,可用于牛奶中赖丙氨酸的定性、定量筛查。
- 聂雪梅聂雪梅王菡张峰许秀丽
- 关键词：超高效液相色谱牛奶
- 加工肉制品中未知添加物质筛查与确证技术研究
- 本研究以加工肉制品为样品,分别建立了着色剂、防腐剂、甜味剂、抗氧化剂的检测方法,以适用于不同的检测目的。本研究研究采用凝胶渗透色谱(GPC)和固相萃取(SPE)法相结合的方式达到净化的目的,样品提取液通过GPC净化后,即...
- 王菡
- 关键词：肉制品添加剂
- 文献传递
- 液相色谱/四级杆-飞行时间质谱对人造奶油中苏丹类染料的检测被引量：6
- 2011年
- 建立了人造奶油中苏丹类染料化合物的液相色谱-四级杆飞行时间质谱的检测方法。样品经正己烷振荡提取和凝胶渗透色谱净化,液相色谱分离后采用四级杆-飞行时间质谱进行分析,种化合物的检测限在0.75～5ng/mL之8间;通过飞行时间质谱的精确质量数功能与谱图数据库检索,对8种苏丹类染料化合物进行精确的匹配和鉴定,除苏丹红G外,其余其中染料匹配度均在94%以上,并通过二级质谱对化合物的结构进行了进一步确证。
- 赵延胜储晓刚王菡张峰杨敏莉董英
- 关键词：人造奶油
- 一种用于2,4－D残留快速检测胶体金试纸条
- 本发明涉及了一种用于2，4－D残留快速检测胶体金试纸条，属于免疫分析技术领域。本发明克服了2，4－D理化分析方法操作复杂、检测成本高、速度慢和环境二次污染等缺点，能准确、快速检测果蔬、粮食作物和水中样品的2，4－D残留。...
- 曹远银于基成王菡
- 文献传递
- 香肠中红色2G的HPLC法及UPLC-MS/MS检测被引量：1
- 2011年
- 建立香肠中红色2G色素的高效液相色谱法(HPLC)测定和确证的超高压液相色谱-质谱/质谱法(UPLC-MS/MS)。以0.662mol/L氨水为提取液,样品均质提取两次,离心后用C18柱净化,采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)检测,流动相为乙酸-乙酸铵缓冲液-甲醇(55:45,V/V),等度洗脱,流速为1mL/min,检测波长为530nm,阳性结果用UPLC-MS/MS确证。HPLC-DAD法在0.0212～1.06mg/L范围内,红色2G的峰面积与其相应浓度呈现良好相关性,r>0.999,方法测定限为0.106mg/kg,在空白样品中添加已知浓度的红色2G色素,平均回收率在79.0%～86.5%之间,相对标准偏差(RSD)在3.19%～5.06%之间。UPLC-MS/MS法的测定限为0.005mg/kg,平均回收率在75.5%～80.2%之间,RSD在3.62%～9.97%之间。该方法可用于香肠中红色2G的检测及确证。
- 凌云储晓刚孙利张峰王菡陈琦吴永宁
- 关键词：色素香肠高效液相色谱确证
- 用于倍他米松残留快速检测胶体金试纸及其制备方法
- 本发明公开了一种用于倍他米松残留快速检测胶体金试纸及其制备方法，该试纸包括盒体、试纸条、海绵支架和支架，其中试纸条上吸附有包被抗原和胶体金标记的倍他米松多克隆抗体。本发明克服了倍他米松理化分析方法操作复杂、检测成本高、速...
- 曹远银孙艳秋王菡储晓刚雍炜凌云
- 文献传递
