王莹莹
- 作品数：3 被引量：0H指数：0
- 供职机构：哈尔滨医科大学更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 基于microRNA组学的非编码微小RNA与疾病间关系的研究
- MicroRNA是一类小的，长度在19-24nt的非编码RNA，在转录后调控层面上行使重要的调节功能。近年来，microRNA与各种类型疾病的发生、发展、预后等方面关系的研究逐步成为生物信息学领域新的热点和难点问题。 ...
- 王莹莹
- 关键词：疾病发生
- 人乳头瘤病毒16型E7蛋白的表达、纯化及抗血清制备
- 2018年
- 目的建立人乳头瘤病毒(human papillomavims,HPV)16型E7蛋白的原核表达系统,表达HPv16E7蛋白,制备小鼠抗HPV16E7血清。方法采用PCR方法扩增HPV16E7基因,构建人pET21b质粒,重组表达载体经鉴定后转化大肠埃希菌BL21(DE3)。诱导表达后经十二烷基硫酸钠(sodium dodecyl sulphate,SDS)-聚丙烯酰胺凝胶电泳(polyacrylamide gel electrophoresis,PAGE)和westemblot鉴定表达产物。提取包涵体进行变性复性处理后纯化,纯化后的可溶性蛋白免疫Balb/C小鼠,检测小鼠体内γ-干扰素(interferon-γ,IFN-γ)水平、CD4/CD8比值和抗血清滴度变化。结果PcR扩增片段为0.3Kb,酶切和序列测定证实重组质粒构建正确。SDS—PAGE在11KD处出现蛋白条带。蛋白表达以包涵体为主。免疫后小鼠抗体效价升高,CD4/CD8比值无升高,IFN-γ无反应。结论成功制备可溶性HPV16E7蛋白和小鼠抗HPvl6E7高效价抗血清。
- 颜学勤王莹莹嵩钰佳王鑫陈思佳魏兰兰钟照华商庆龙
- 关键词：人乳头瘤病毒16型E7蛋白抗血清
- microRNA靶基因功能一致性分析
- microRNA是一类长度在19—24nt的非编码RNA，通过序列特异的方式调控靶基因。目前靶基因数据主要是通过算法计算而来;然而这些方法之间的重复性不高。如何根据研究的需要恰当选取microRNA靶基因数据已经成为一个...
- 王莹莹
- 关键词：MICRORNA靶基因
