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负载灭活口蹄疫病毒树突状细胞对CD8+T淋巴细胞的旁位活化效应: 研究背景:口蹄疫是由口蹄疫病毒(foot-and mouth disease virus,FMDV)引起的一种偶蹄类动物共患的烈性传染病,而清除病毒感染通常需要CD8T细胞的活化和Th1应答,但目前尚不清楚DCs提呈FM...; 李杰石玮边海霞王若张丽王家鑫; 文献传递

负载灭活口蹄疫病毒树突状细胞对CD8+T淋巴细胞的旁位活化效应: 目的:探讨在体外条件下负载灭活口蹄疫病毒(FMDV)树突状细胞活化CD8+T细胞的机制.方法:用重组粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rmGM-CSF)和白介素-4(rmIL-4)将小鼠外周血单核细胞诱导分化成树突状细胞(M...; 李杰石玮边海霞王若张丽张雷孟明王家鑫; 关键词：树突状细胞口蹄疫病毒抗原提呈

负载灭活口蹄疫病毒树突状细胞活化CD8^+ T细胞的非蛋白酶体依赖途径被引量：2: 2011年; 为研究树突状细胞加工和呈递灭活口蹄疫病毒(FMDV)抗原并活化CD8+T细胞的途径,用灭活FMDV负载经抑制剂预处理的小鼠单核细胞源树突状细胞(MoDCs),与CD8+T细胞共培养,对照为负载FMDV的正常MoDCs与CD8+T细胞。收集上清液,检测γ干扰素(IFN-γ)的含量。结果显示,试验组CD8+T细胞在共培养的第9小时分泌大量IFN-γ,然后逐渐下降。至第24小时,CD8+T细胞分泌IFN-γ的量降至最低,随后逐渐升高,在第48小时,CD8+T细胞分泌IFN-γ的量升至最高。对照组CD8+T细胞在共培养的第9小时的IFN-γ分泌量显著低于试验组(P<0.01);随后逐渐升高,并在共培养的第24小时达到高峰,而后逐步下降,至第48小时,CD8+T细胞分泌IFN-γ的量降到最低,显著低于试验组(P<0.01)。结果表明,MoDCs不仅以蛋白酶体依赖途径加工灭活FMDV抗原,而且还可通过蛋白酶体非依赖途径加工灭活FMDV抗原,并通过交叉呈递途径活化CD8+T细胞。; 王若张丽张雷李娜张悦孟明王家鑫; 关键词：口蹄疫病毒树突状细胞抗原呈递蛋白酶体

负载灭活口蹄疫病毒的树突状细胞以蛋白酶体非依赖方式活化CD8+T细胞: 目的:探讨负载灭活口蹄疫病毒(FMDV)的树突状细胞加工提呈抗原的机制。方法:用信号阻断的方法制备CD4+T和CD8+T细胞,用溶酶体抑制剂氯喹和蛋白酶体抑制剂lactacystin分别处理单核细胞源树突状细胞(MoDC...; 王若张丽张雷李娜张悦要文静安鹏丽王家鑫; 关键词：树突状细胞口蹄疫病毒抗原提呈蛋白酶体溶酶体; 文献传递

负载灭活口蹄疫病毒树突状细胞对CD8+ T淋巴细胞的旁位活化效应: 目的:探讨在体外条件下负载灭活口蹄疫病毒（FMDV）树突状细胞活化CDT细胞的机制。方法:用重组粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（rmGM-CSF）和白介素-4（rmlL-4）将小鼠外周血单核细胞诱导分化成树突状细胞（MoD...; 李杰李潭清石玮边海霞王若张丽张雷王家鑫; 关键词：树突状细胞口蹄疫病毒抗原提呈; 文献传递

布鲁菌外膜蛋白的糖基化及免疫效果检测: 2011年; 为研制安全、有效、新型靶向化布鲁菌外膜蛋白疫苗,采用去污剂连续抽提与电洗脱法分离纯化出布鲁菌外膜蛋白,并进行α-D-甘露吡喃异硫氰酸苯酯糖基修饰、佐剂乳化。依据统计学中完全随机实验设计试验,免疫BALB/c小鼠,收集不同时间点血液样品,ELISA法检测血清中IgG和IFN-γ含量。结果显示分离纯化出37.5 kD与47.2 kD的目的蛋白并成功糖基化修饰;纳米颗粒佐剂乳化后的试验用疫苗免疫小鼠,血清IFN-γ水平呈显著升高趋势(P<0.05);抗体水平略显优势,但差异不显著(P>0.05)。表明试验用疫苗能激发机体的细胞免疫应答,且产生了免疫记忆。本研究为研制布鲁菌新型靶向化疫苗的研发和推广提供了研究依据。; 付景丽董炳梅王若王家鑫; 关键词：布鲁菌外膜蛋白糖基化佐剂疫苗

负载灭活口蹄疫病毒的树突状细胞以蛋白酶体非依赖方式活化CD8+T细胞: 目的：探讨负载灭活口蹄疫病毒(FMDV)的树突状细胞加工提呈抗原的机制。方法：用信号阻断的方法制备CD4+T和CD8+T细胞，用溶酶体抑制剂氯喹和蛋白酶体抑制剂lactaeystin分别处理单核细胞源树突状细胞(MoDC...; 王若张丽张雷李娜张悦要文静安鹏丽王家鑫; 关键词：树突状细胞口蹄疫病毒抗原提呈蛋白酶体溶酶体; 文献传递

树突状细胞对灭活口蹄疫病毒的泛素化作用被引量：3: 2008年; 通过制备BALB/c小鼠单核细胞源树突状细胞(DC),构建了树突状细胞与灭活口蹄疫病毒(FMDV)的体外作用系统,考察树突状细胞对灭活FMDV的泛素化作用。收获荷载灭活FMDV后不同时间的树突状细胞,制备树突状细胞裂解液,用SDS-PAGE和Western-blot分析灭活FMDV抗原是否被泛素化。结果发现,在将灭活FMDV荷载于树突状细胞后的第0.5、3、6、10和20 h均可检测到分子质量约为75ku的FMDV蛋白,并且被FK2抗体标记的泛素化蛋白含量明显多于FK1抗体标记的泛素化蛋白含量。说明灭活FMDV被树突状细胞加工提呈的过程包括泛素化作用,并且泛素化蛋白主要在溶酶体内被降解。; 王家鑫石玮边海霞李杰王若吕占军; 关键词：口蹄疫病毒树突状细胞溶酶体

负载灭活口蹄疫病毒树突状细胞对CD8+T淋巴细胞的旁位活化效应: 目的：探讨在体外条件下负载灭活口蹄疫病毒(FMDV)树突状细胞活化CD8+T细胞的机制。方法：用重组粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rmGM-CSF)和白介素-4(rmlL-4)将小鼠外周血单核细胞诱导分化成树...; 李杰石玮边海霞王若张丽张雷孟明王家鑫; 关键词：树突状细胞口蹄疫病毒抗原提呈 CD8+T淋巴细胞; 文献传递

口蹄疫病毒结构蛋白VP4基因的真核表达: 口蹄疫(foot-and-mouth disease,FMD)是由口蹄疫病毒(FMD virus, FMDV)感染偶蹄动物所引起的一种急性、热性和传播极为迅速的接触性传染病。严重危害家畜的生产力和畜产品质量,不仅给畜牧业...; 王若; 关键词：口蹄疫病毒 VP4基因真核表达细胞转染 HELA细胞; 文献传递

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王若