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王福宾

作品数:3 被引量:5H指数:2
供职机构:中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所更多>>
发文基金:上海市科学技术委员会资助项目全球变化研究国家重大科学研究计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇乳腺
  • 2篇乳腺癌
  • 2篇腺癌
  • 1篇蛋白
  • 1篇凋亡
  • 1篇亚基
  • 1篇抑制基因
  • 1篇质粒
  • 1篇乳腺癌细胞
  • 1篇乳腺癌转移
  • 1篇乳腺癌转移抑...
  • 1篇乳腺癌转移抑...
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学特性
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤侵袭
  • 1篇转移抑制基因
  • 1篇微管
  • 1篇细胞
  • 1篇腺癌细胞

机构

  • 2篇复旦大学附属...
  • 2篇中国科学院上...
  • 1篇复旦大学
  • 1篇温州医学院附...
  • 1篇中国科学院上...

作者

  • 3篇王福宾
  • 2篇张强鸽
  • 2篇邵志敏
  • 1篇丁翀
  • 1篇杨振业
  • 1篇侯意枫
  • 1篇陈琦
  • 1篇陆劲松
  • 1篇杨银龙
  • 1篇狄根红
  • 1篇吴炅
  • 1篇李大强
  • 1篇李文凤
  • 1篇沈义栋
  • 1篇王劲松
  • 1篇朱学良
  • 1篇朱学良
  • 1篇王磊
  • 1篇国静
  • 1篇沈镇宙

传媒

  • 1篇中国癌症杂志
  • 1篇中华肿瘤防治...
  • 1篇中国细胞生物...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2007
  • 1篇2003
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
Rab27A对人乳腺癌细胞生物学特性的影响被引量:3
2007年
背景与目的:Rab蛋白属Ras超家族中有超过60个成员的最大的一个亚家族。Rab27A是这一家族中唯一一个明确涉及到人类遗传性疾病的成员。本研究探讨Rab27A对人乳腺癌细胞生物学特性的影响及其机制。方法:构建含有Rab27A开放阅读框的真核表达质粒,通过脂质体转染的方法将其导入乳腺癌细胞MDA-MB-231,同时采用RNA干扰的方法下调Rab27A的表达。测定Rab27A上调及下调表达后乳腺癌细胞生长曲线、细胞周期分布、凋亡细胞比例、体外侵袭等生物学特性的变化,并采用RT-PCR方法来探讨Rab27A发挥作用的分子机制。结果:①Rab27A的表达水平随乳腺癌细胞侵袭转移能力的增强而增高。②上调Rab27A表达后导致乳腺癌细胞生长加速、S期细胞比例增多、凋亡细胞比例下降、体外侵袭能力增强。③CyclinD1、MMP-7和MMP-9基因表达水平与Rab27A表达呈正相关,而p16的表达与Rab27A的表达呈负相关。结论:Rab27A通过调节Cyclin D1、MMP-7、MMP-9和p16基因的表达,从而在乳腺癌细胞增殖、细胞周期分布、凋亡和侵袭中发挥作用。
王劲松王福宾狄根红侯意枫李大强王磊张强鸽李文凤吴炅陆劲松沈镇宙朱学良邵志敏
关键词:乳腺癌凋亡肿瘤侵袭
G蛋白beta亚基通过与Nudel的相互作用调节微管和纺锤体的组织
Nudel是新近鉴定出的很保守的中心体蛋白质,它可以和动力蛋白dynein及无脑回相关蛋白Lis1直接相互作用,参与调控dynein相关的神经细胞迁移、核迁移、有丝分裂、胞内运输等生理活动。G蛋白三聚体是信号传导中的重要...
杨振业国静沈义栋丁翀陈琦王福宾朱学良
文献传递
人BRMS1干扰质粒的构建及其有效性的鉴定被引量:2
2010年
目的:构建针对人BRMS1基因的RNA干扰表达载体并检测其有效性,为后续研究提供基础。方法:设计合成针对人BRMS1的特异性si RNA前体寡核苷酸,依次通过退火,连接,构建含前体si RNA的重组质粒pcDNA6.2-GW/EmGFP-BRMS1-si-RNA。经测序鉴定后,通过脂质体介导将其与pDsRed2-N1-BRMS1质粒(包含BRMS1红色荧光融合蛋白的载体)共转染人胚肾293细胞。分别用倒置荧光显微镜和流式细胞术观察转染细胞中红色荧光蛋白的强度,检测干扰效果。结果:确定了两对针对人BRMS1的si RNA片段。经测序鉴定,两种含前体si RNA的质粒均构建成功。共转染后,倒置荧光显微镜下观察可见,两种si R-NA均能明显降低细胞中BRMS1的表达;用流式细胞仪检测证实,si RNA1及si RNA2分别使BRMS1表达下降67.33%和76.67%,与阴性对照组比较差异有统计学意义,P<0.05。结论:成功构建了针对人BRMS1基因的si RNA表达质粒,为进一步利用RNA干扰技术研究BRMS1功能与作用机制奠定了基础。
杨银龙王福宾张强鸽翟羽邵志敏
关键词:乳腺癌转移抑制基因1RNA干扰
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