王淑珍
- 作品数：38 被引量：23H指数：3
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项高等学校学科创新引智计划更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生化学工程更多>>
- 一种靶向survivin基因的siRNA的结构及其抗肿瘤用途
- 本发明涉及一种靶向凋亡抑制基因survivin的小分子干扰RNA(siRNA)的结构及其抗肿瘤用途。该siRNA(命名为CPUsiRNA2)是针对survivin基因的开放阅读框(ORF)的功能保守区设计的双链siRNA...
- 奚涛陆云华王淑珍邢滢滢
- 文献传递
- 具有Tumstatin活性的重组蛋白Tumstatin-CD137L4及其制备和应用
- 本发明公开了一组具有Tumstatin活性的重组蛋白Tumstatin-CD137L4及其制备方法以及相关基因和应用。该组蛋白具有tumstatin活性片段氨基酸序列和具有CD137L胞外区氨基酸序列，tumstatin...
- 王淑珍高振月何东洋陈依军
- 文献传递
- 去甲泽拉木醛在制备预防或治疗肝纤维化药物中的应用
- 本发明公开了去甲泽拉木醛（Demethylzeylasteral,T‑96）在防治肝纤维化以及在制备用于预防或治疗肝纤维化药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明通过体内外实验证明，去甲泽拉木醛能够抑制肝星状细胞的活化...
- 王淑珍陈珂郭蔚然李荣欣
- 文献传递
- 一种EphB2小分子抑制剂及其用途
- 本发明属于生物医药技术领域；本发明公开了一种EphB2小分子抑制剂艾地苯醌及其在治疗肝纤维化中的应用；本发明发现艾地苯醌选择性抑制EphB2激酶的表达与活性，减少胶原沉积、抑制纤维增生，调节肝损伤的生化指标以及炎症相关因...
- 王淑珍陈依军徐亚婷韩月晴高琪
- 文献传递
- 支架蛋白及其功能研究进展被引量：1
- 2019年
- 支架蛋白是细胞中的重要辅助分子,可通过与多种信号酶、受体或离子通道结合,招募各种信号分子影响细胞信号转导。虽然支架蛋白通常缺乏酶催化活性,但它们对控制信号信息流动仍有很大影响。近年来研究发现,有些支架蛋白可作为具有催化活性的酶发挥作用,而有些酶则可作为支架蛋白通过非酶活性发挥功能,进而参与不同的细胞信号转导过程。本文将对支架蛋白的特征、作用机制,具有酶催化活性支架蛋白的发现以及支架蛋白在细胞信号转导、物质代谢调控中的作用进行综述。
- 李招王淑珍
- 关键词：支架蛋白信号转导代谢调控
- 酶的理性设计被引量：6
- 2011年
- 酶作为一种重要的生物催化剂,广泛应用于医药、化工等领域,但由于新酶以及酶的新用途开发速度的不足使得其应用受到了限制。酶的理性设计是新酶发现的一个重要来源,对于扩大酶的应用范围发挥重要作用。近年来,采用传统基于实验结果的设计的方法已取得了可喜的进展。然而,随着计算机技术的发展,计算机辅助设计和从头设计的方法和策略得到了更为迅猛的发展,已成为理性设计新酶的有力工具和新的研究前沿。文章就各种理性设计方法和策略以及未来发展趋势进行简要介绍和讨论。
- 陈勇王淑珍陈依军
- 关键词：计算机辅助设计
- 蛋白质亚磺酰化修饰及其在生理和病理过程中的作用
- 2023年
- 细胞正常生理或病理过程中均伴随着活性氧(ROS)和活性氮(RNS)的产生,引起蛋白质半胱氨酸发生氧化翻译后修饰。亚磺酰化是氧化翻译后修饰中的一种,指ROS将蛋白质的巯基氧化成亚磺酰基(R-SOH)的过程,广泛存在于多种物种中。亚磺酰化修饰蛋白质的捕获、富集和修饰位点的确定目前仍极具挑战性。半胱氨酸亚磺酰化的检测方法主要包括基于转录因子Yap1和基于小分子化合物dimedone或bicyclo[6.1.0]nonyne的分子探针。在此基础上,研究人员通过偶联生物素等标签分子又设计出了更多便于富集亚磺酰化蛋白质的衍生物探针。将亚磺酰化蛋白质捕获和富集后,与LC-MS/MS等质谱分析技术联用,则可确定发生亚磺酰化修饰的半胱氨酸位点。近几年的研究表明,细胞信号通路中的许多蛋白质或酶都会发生亚磺酰化修饰,调控蛋白质功能、稳定性或催化活性,从而引起下游信号通路或代谢过程的变化,进而影响机体生理或病理状态。随着对蛋白质亚磺酰化修饰的深入研究,越来越多疾病的发生发展新机制被发现,靶向该修饰有望为疾病治疗提供新的策略。本文从蛋白质氧化修饰的过程和亚磺酰化修饰检测的方法入手进行阐述,总结了近几年亚磺酰化修饰在生理与病理过程中的研究进展和在癌症治疗中的应用。
- 高琪王淑珍
- 关键词：翻译后修饰活性氧
- 融合MBP标签的重组人CD137L蛋白可溶性表达与纯化被引量：1
- 2022年
- 本课题组前期构建了偶联有肿瘤抑素T7肽和人CD137L胞外域的重组融合蛋白(rhTCD),兼具抑制血管生成和刺激T细胞激活活性,但其在大肠杆菌中主要以包涵体的形式存在。本研究将rhTCD与麦芽糖结合蛋白(Maltose-binding protein,MBP)的基因融合共表达,以提高其可溶性表达并进行纯化。构建N端带有组氨酸(6×His)和MBP双标签的rhTCD重组表达载体,将其转化入大肠杆菌BL21(DE3)后在18℃ 0.5 mmol/L IPTG条件下诱导表达18 h,经Ni-NTA亲和层析法初步纯化后烟草蚀纹病毒蛋白酶(Tobacco etch virus,TEV)切割标签,再应用MBP亲和层析法纯化目的蛋白,通过银染和非变性凝胶电泳检测蛋白纯度、存在形式以及产量。SDS-PAGE电泳结果显示,融合His-MBP标签后目的蛋白rhTCD的可溶性表达量显著提高,以92.64%±4.24%的可溶性水平表达于上清中。Ni-NTA亲和层析纯化后,TEV蛋白酶高效切除了His-MBP标签。经MBP亲和层析纯化后,SDS-PAGE银染显示目的蛋白rhTCD纯度约为82.60%±0.63%,非变性PAGE表明目的蛋白以多聚体形式存在的,得率约(0.51±0.08)mg/L,为其后续活性研究和扩大培养奠定了基础。
- 吴晓晓王淑珍
- 关键词：CD137L重组蛋白蛋白纯化
- 4-杂环取代嘧啶类化合物及其用途
- 本发明公开了一种4-杂环取代嘧啶类化合物及其药学上可成的盐，具有如下化学结构通式，<Image file="DDA0000800621870000011.GIF" he="39" imgContent="undefine...
- 姚和权孙鹏彭志刚王淑珍陈依军
- 文献传递
- 双羰基还原酶的发现、催化机制及药物生物合成应用
- 陈依军吴旭日陆美玲黄彦刘楠王淑珍
- 手性二醇属于通用性强、价值大的“平台化合物”，两个手性羟基的立体选择性一步合成是重要的科学难题之一。因此，发现新颖生物催化剂及阐明其催化机制成为解决该难题的必要前提。该项目在“重大新药创制”国家科技重大专项、江苏省科技支...
- 关键词：
- 关键词：生物催化剂合成工艺降血脂药物
