王海峰
- 作品数：66 被引量：155H指数：7
- 供职机构：新疆医科大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区自然科学基金吴阶平医学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- Flag-p107真核表达载体的构建及其在ECA109细胞表达及鉴定
- 2017年
- 目的构建N端含flag标签的p107的真核表达载体,及其在EC109细胞表达的鉴定。方法设计引物在p107蛋白N端增加flag标签,通过PCR扩增获得3×flag-p107cDNA片段,将此片段插入真核表达质粒CMV-MCS-SV40-Neomycin中;再与质粒CMV-MCS-SV40-Neomycin连接,将所得的融合基因进行PCR、酶切及DNA测序验证正确后,利用电转染将其转染至ECA109细胞中;利用Western-Blotting检测融合蛋白CMV-MCS-3flag-p107-SV40-Neomycin的表达情况。结果重组真核表达载体构建正确,该重组质粒能在ECA109细胞中表达。结论成功构建真核表达载体CMV-MCS-3flag-p107-SV40-Neomycin并建立了其在ECA109细胞的表达。
- 来雯婷崔元龙刘伊宁李晓苗吉别克.瓦提别克美丽吾尔提.达吾列提汗沙亚哈提.别尔克哈之王海峰李颖李惠武李卉
- 关键词：分子克隆
- 安罗替尼联合放疗三线治疗广泛期小细胞肺癌真实世界研究
- 2024年
- 目的探索真实世界中安罗替尼联合放疗三线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的临床疗效和安全性。方法收集2018年11月—2021年7月新疆医科大学附属肿瘤医院收治的采用三线治疗(安罗替尼靶向治疗)联合放疗的ES-SCLC患者40例,所有患者的治疗方案均为在口服安罗替尼胶囊的基础上针对部分病灶行放疗。分析总生存(OS)期、无进展生存(PFS)期、安全性、生活质量。采用Kaplan-Meier法进行生存情况的统计分析。结果 40例患者中,部分缓解7例,疾病稳定24例,疾病进展9例,客观缓解率为18%,疾病控制率为78%。中位PFS期为4.5个月,中位OS期为9个月。常见的不良反应包括乏力(28%)、各类出血(合计20%)、食欲减退(13%)、手足综合征(8%)。多数不良反应为1-2级,≥3级不良反应为4例,未记录到5级不良反应。结论在真实世界中,安罗替尼联合放疗可延长ES-SCLC患者的PFS、OS期,不良反应可耐受,是一种值得进一步探索的联合治疗方案。
- 宗玉峰张鑫谭遥王海峰
- 关键词：小细胞肺癌放射疗法安全性
- ARRB2基因在新疆哈萨克族患者食管癌中的表达及其与临床病理特征的关系
- 2016年
- 目的探讨新疆哈萨克族患者食管鳞状细胞癌中基因ARRB2 mRNA的表达情况及其与临床病理特征之间的关系。方法采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测ARRB2基因在40例哈萨克族食管癌患者组织及其对应的远端无癌组织中的表达。结果 ARRB2基因在癌组织和远端无癌组织中的表达阳性率分别为62.5%,60.0%,差异无统计学意义(P>0.05)。ARRB2的表达与组织分化、TNM分期有关(P<0.05)。T内参/N内参≤0.5阳性表达差异率为42.5%(17例),T内参/N内参≥2阳性表达差异率为25.0%(10例)。结论新疆哈萨克族食管癌患者肿瘤组织ARRB2阳性表达率与组织分化、TNM分期有关。
- 李晓苗刘伊宁来雯婷吉别克.瓦提别克美丽吾尔提.达吾列提汗沙亚哈提.别尔克哈之王海峰范志勤李卉李惠武
- 关键词：哈萨克族
- 选择性淋巴结区域照射和累及野照射治疗胸段食管癌患者的临床观察被引量：7
- 2018年
- 目的研究选择性淋巴结区域照射(ENI)和累及野照射(IFI)在根治性放射治疗胸段食管鳞癌中的疗效、失败模式及不良反应,探讨合理的靶区勾画方法。方法采用前瞻性、随机、对照设计,选取2012年11月—2016年2月我院收治的86例胸段食管鳞癌患者,随机进入ENI组(39例)和IFI组(47例),患者均接受同步放化疗,ENI组在IFI组的基础上对高危淋巴引流区进行预防照射。治疗结束后对所有患者进行3~33个月的随访,中位随访时间15个月。计算2组的近期有效率(治疗后3个月),1年生存率、无进展生存率和局部控制率,Kaplan-Meier法绘制生存曲线,Log-rank法比较生存率差异,同时分析2组的治疗失败模式及不良反应发生情况。结果 ENI组和IFI组的近期有效率比较差异无统计学意义(92.3%vs.95.7%,χ~2=0.460,P>0.05)。2组1年生存率分别为66.7%和68.1%,1年无进展生存率为56.4%和53.2%,1年局部控制率为92.3%和87.5%,差异均无统计学意义(P>0.05)。随访结束时ENI组和IFI组的中位生存时间均为15个月,生存率比较差异无统计学意义(Log-rank χ~2=1.520,P=0.218)。全部86例患者中共有35例治疗失败,其中ENI组17例,IFI组18例。ENI组和IFI组区域失败率为35.9%和27.7%,远处转移率为20.5%和14.9%,放射野内失败率为30.8%和23.4%,放射野外失败率为4.3%和5.1%,差异均无统计学意义(P>0.05)。不良反应方面,2组骨髓抑制、消化道反应、放射性肺损伤、放射性食管损伤的发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论胸段食管鳞癌行根治性放疗时,ENI在近期疗效、失败模式、不良反应及预后等方面与IFI相似,为了尽可能减少正常组织的受照剂量,建议选择照射范围较小的IFI治疗。
- 阿不力克木江.阿地力王海峰伊斯刊达尔.阿布力米提霍东杰张玲祖木来提.库尔班
- 关键词：食管肿瘤放射疗法
- 贝伐单抗联合化疗一线治疗转移性结直肠癌的Meta分析
- 目的 评价贝伐单抗(BEV)联合化疗一线治疗转移性结直肠癌(mCRC)的有效性和安全性.方法 通过The Cochrane Library、PubMed、EMBASE和中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库...
- 曲颜丽王海峰唐勇
- 卡培他滨化疗联合三维适形放疗治疗食管癌近期疗效观察被引量：10
- 2011年
- 目的探讨卡培他滨化疗联合三维适形放疗治疗食管癌的疗效及毒性反应。方法选择71例符合入组标准的食管癌患者,随机分为两组,同步放化疗组(放化组)36例:采用6MV-X线,应用三维适形放疗方法照射至总剂量为60～70Gy/(6～7)w,常规分割每周5次,每次2Gy。放疗开始第1d给予卡培他滨1 000mg/m2,每日口服2次,餐后30min服用,连用2周后,停用1周,21d为1个周期,服用2周期。单纯放疗组(单放组)35例,放疗方法同放化组。结果放化组与单放组有效率分别为88.9%、68.6%(P<0.05)。放化组的骨髓抑制、胃肠道反应、放射性食管炎等毒副反应发生率大于单放组,但两组差异无统计学意义(P>0.05),且患者均能耐受。结论卡培他滨化疗联合三维适形放疗治疗中晚期食管癌近期疗效较单纯应用三维适形放疗疗效明显。
- 曾敏吕茵王海峰张瑾熔
- 关键词：食管癌三维适形放疗卡培他滨
- p21和TNF-α基因多态性与新疆哈萨克族食管癌家族易感性的研究
- 目的：探讨p21、TNF-α的基因多态性及联合作用与新疆哈萨克族食管癌家族食管癌(EC)易感性的关系.方法：采用PCR-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测43例新疆哈萨克族食管癌家族成员及40例对照家族成员...
- 王海峰刘洪伯阿衣古丽·哈热帕丽达·阿皮孜伊斯坎达尔·阿不力米
- 关键词：P21TNF-Α基因多态性
- 预防性全脑照射及其不同介入时机对局限期小细胞肺癌预后影响的临床研究
- 王海峰陆艳荣霍东杰张瑾熔
- 高通量体外药敏实验在晚期胃癌个体化用药中的意义
- 2022年
- 目的:通过高通量体外药敏实验(HDS)评估晚期胃癌对不同治疗药物的抑制率,筛选其敏感的药物,制定、优化患者"个体化"治疗方案。方法:获取16例晚期胃癌患者的胃癌细胞,通过HDS技术检测原代胃癌细胞中所有可能对胃癌有效的抗癌药物的单药浓度梯度及其组合的高通量体外药敏测试,并根据药敏结果指导临床用药,进行疗效评估。结果:大部分原代胃癌细胞对化疗药物呈泛耐药性,尤其是含奥沙利铂在内的化疗方案在体外药敏试验中表现出较差的肿瘤抑制率。相反,硼替佐米表现出较高的敏感性。紫杉类药物/方案显示出略高于铂类的肿瘤抑制率。16例患者客观缓解率(ORR)为37.5%,疾病控制率(DCR)为75%。结论:晚期胃癌细胞对化疗药物呈现广泛耐药性,HDS检测在胃癌化疗药物的筛选需要进一步探索。
- 王海峰曲颜丽
- 关键词：晚期胃癌个体化用药
- 贝伐单抗联合化疗一线治疗转移性结直肠癌的Meta分析被引量：4
- 2014年
- 目的评价贝伐单抗(bevacizumab,BEV)联合化疗一线治疗转移性结直肠癌(metastatic colorectal cancer,mCRC)的有效性和安全性。方法通过The Cochrane Library、PubMed、EMBASE和中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普数据库(VIP)、万方数据库等检索有关BEV联合化疗一线治疗mCRC的随机对照试验(randomized control trial,RCT);主要研究指标是无进展生存时间(progression free survival,PFS)和总生存时间(overall survival,OS),次要研究指标包括有效率(objective response rate,ORR)和不良反应;采用相对危险度(relative risk,RR)和风险比(hazard ratios,HR)为效应量,各效应量以95%置信区间(95%CI)表示,Stata 11.0统计软件进行Meta分析。结果共纳入9项RCT,共3 930例mCRC患者,Meta分析结果显示,与单纯化疗相比,贝伐单抗(bevacizumb,BEV)联合化疗可以降低疾病进展风险(HR=0.62,P<0.0001,95%CI:0.64~0.74)和疾病死亡风险(HR=0.84,P<0.001,95%CI:0.73~0.95),提高mCRC的ORR(RR=0.80,P<0.001,95%CI:0.60~0.93)。亚组分析显示BEV联合双药方案可降低疾病进展风险(HR=0.68,P<0.001,95%CI:0.46~0.89),但并没有降低疾病死亡风险(HR=0.85,P=0.068,95%CI:0.68~1.03);BEV联合氟尿嘧啶类单药降低疾病进展风险(HR=0.56,P<0.001,95%CI:0.47~0.64)和疾病死亡风险(HR=0.83,P<0.001,95%CI:0.68~0.97)。在不良反应方面,B E V联合化疗没有增加治疗相关死亡率(RR=0.97,P=0.91,95%CI:0.62~1.54);增加BEV相关不良反应发生率。结论 BEV联合化疗一线治疗能提高mCRC患者PFS、OS和RR。BEV联合不同化疗方案所带来生存获益大小不同。虽然BEV相关不良反应增加,但是可控的。
- 曲颜丽王海峰唐勇
- 关键词：贝伐单抗化疗结直肠癌META分析
