公共文化服务平台

共 9 条记录，以下是 1-9

全选清除导出

排序方式：

汉方抗痘凝胶制备工艺研究被引量：5: 2009年; 目的:筛选以中药汉方为组方依据的抗痘凝胶的最佳制备工艺。方法:采用L933正交设计,以黄芩苷含量和抑菌效果为指标,筛选最佳提取工艺;通过HPLC法测定透皮实验中药物透过大鼠皮到达接收液中黄芩苷的含量,以其为指标采用L923正交设计筛选汉方抗痘凝胶剂渗透促进剂用量。结果:最佳提取工艺:10倍量60%乙醇,提取2次,每次1.5h;卡波姆为凝胶基质,35%的丙二醇和2%的氮酮为渗透促进剂制备抗痘凝胶。结论:该优选制备工艺稳定合理。; 廖蒋德锡王沼丹张婧杨玉霞张大明唐蕾何勤; 关键词：痤疮凝胶抑菌实验透皮促进剂

Aβ_(1-42)诱导U251细胞趋化因子RANTES的研究被引量：4: 2009年; 目的探讨β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)体外诱导人神经胶质瘤细胞(U251)细胞炎性反应的分子学机制。方法U251细胞经常规去血清培养,采用终浓度为0.2～4.0μmol/L Aβ1-42处理U251细胞24 h,以四唑盐比色(MTT)法测定细胞存活率;2μmol/L Aβ1-42处理U251细胞12、24、36、48 h后,采用硝酸还原酶法检测一氧化氮(NO)含量;采用双抗体夹心ELISA法测定细胞RANTES蛋白表达水平;免疫细胞化学染色法检测NF-κB和STAT1的表达。结果随着Aβ1-42剂量的增加,细胞的存活率降低(P<0.05);用2μmol/L Aβ1-42处理U251细胞12、24、36、48 h,结果显示NO的生成于24 h达高峰,此后逐渐下降;同浓度Aβ1-42处理U251细胞24 h后,RANTES的表达增加4倍(P<0.01);2μmol/L Aβ1-42刺激U251细胞24 h后细胞内NF-κB P65和STAT1从胞浆移至胞核且表达明显。结论Aβ1-42降低体外培养的U251细胞存活率,诱导NO和RANTES的释放,提示Aβ1-42诱导的U251细胞趋化因子RANTES产生可能与NF-κB和STAT1的活化有关。; 郝杰王沼丹杨云霞; 关键词：AΒ1-42 U251细胞 RANTES STAT1

黄芩的最佳提取工艺及黄芩苷的细胞保护作用被引量：7: 2017年; 目的研究黄芩提取液体外抑菌的最佳提取工艺及黄芩苷的细胞保护作用。方法采用正交实验设计,以黄芩提取液的最低抑菌浓度(MIC)及黄芩苷的含量为指标,筛选最佳提取工艺。以MTT法测定黄芩苷对TNFα/INFγ联合刺激人皮肤角质细胞(HACAT)的保护作用。结果综合极差数据、抑菌实验结果,确定工艺路线为A_3B_3C_2,即:10倍量60%乙醇,提取2次,每次1.5 h。黄芩提取液对金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌均有良好抑制作用,黄芩苷对TNFα/INFγ刺激HACAT细胞引起的炎症反应具有明显的抑制作用。结论提取方法稳定合理,提取液具有良好的抗菌作用,黄芩苷也有较好的抗炎作用。; 叶晓林唐诗韵陈思敏王沼丹谌立巍; 关键词：黄芩黄芩苷正交实验细胞保护作用抗炎

Aβ1-42诱导U251细胞趋化因子RANTES表达的研究: 目的:探讨β淀粉样蛋白1-42(Aβ)诱导体外U251细胞炎性反应的分子学机制。方法:采用终浓度为0.2～4μmol/LAβ处理U251细胞24h,以四唑盐比色法测定细胞存活率;U251细胞经常规去血清培养,采用硝酸还原...; 杨云霞郝杰王沼丹; 文献传递

铜绿假单胞菌对喹诺酮类药物耐药作用的研究被引量：4: 2010年; 目的研究铜绿假单胞菌对喹诺酮类药物的耐药性及其机制。方法收集、分离及鉴定从四川大学华西医院分离的27株铜绿假单胞菌,测定5种喹诺酮类药物的最低抑菌浓度(MIC)及碳酰氰基-对-氯苯腙(CCCP)对喹诺酮类药物的体外抗菌活性。采用RT-PCR方法扩增铜绿假单胞菌外膜蛋白基因oprM,PCR方法扩增外排蛋白阻遏基因mexR、质粒qnr基因。结果5种喹诺酮类药物中没有一种对27株铜绿假单胞菌完全敏感,均出现了比较高的耐药水平,且具有交叉耐药性。CCCP能使部分耐药细菌的MIC逆转。耐药菌株oprM基因在RNA水平上表达增加,mexR经DNA测序表明临床分离铜绿假单胞菌主动外排耐药株基因在编码66位氨基酸处发生了碱基突变。qnr基因经PCR扩增后电泳无条带显示,表明没有质粒介导的耐药产生。结论成都地区铜绿假单胞菌临床分离株对5种喹诺酮类药物呈现交叉耐药,主动外排是导致铜绿假单胞菌耐药性的重要因素。; 叶晓林王沼丹杨晓波; 关键词：铜绿假单胞菌喹诺酮类耐药

表皮细胞生长因子对角质形成细胞体外增殖作用的研究被引量：4: 2010年; 目的:观察重组人表皮生长因子(Recombinant human epidermal growthfactor,rhEGF)对人角质形成细胞的细胞周期以及促切口愈合作用。方法:运用包皮环切术后收集培养角质细胞,不同浓度的重组人表皮细胞生长因子处理细胞,MTT法、3HtdR掺入法测细胞生长率;流式细胞仪检测细胞周期。结果:体外实验表明5～100ng.ml-1重组人表皮细胞生长因子可促进人角质形成细胞生长,其中浓度为10ng.ml-1促进细胞生长作用最为显著。流式细胞仪检测10 ng.ml-1重组人表皮细胞生长因子处理后细胞增殖明显,S和G2/M期细胞数明显增加。结论:重组人表皮细胞生长因子可促进细胞生长。; 杨晓波王思斯卿钦王沼丹杨云霞; 关键词：重组人表皮细胞生长因子角质形成细胞细胞周期

肝靶向药物米托蒽醌毫微球与米托蒽醌急性及延迟毒性的比较研究被引量：2: 2009年; 目的:比较米托蒽醌(mitoxantron,DHAQ)及其肝靶向制剂聚氰基丙烯酸正丁酯毫微球(mitoxantrone-polybutyl-cyanoacrylate-nanosphere,DHAQ-PBCA-NS)小鼠静脉注射的毒性。方法:昆明种小鼠一次性静脉注射两种制剂的药物后观察7天内的死亡率,延续观察14天、21天内的死亡情况,计算半数致死量(LD50)。此外,还观察多次用药的毒性情况。结果:DHAQ制成靶向制剂DHAQ-PBCA-NS后急性毒性和延迟毒性均有所下降,但都表现出有一定的延迟毒性,7、14、21天的LD50分别是,DHAQ:11.27±2.21、9.33±1.82、8.18±1.60 mg/kg,DHAQ-PBCA-NS:14.73±6.03、10.47±4.30、9.01±3.99 mg/kg。多次用药的LD50分别是DHAQ-PBCA-NS:4.225±0.798 mg/kg,DHAQ:3.670±0.627 mg/kg。结论:DHAQ和DHAQ-PBCA-NS均有一定的延迟毒性,但DHAQ-PBCA-NS的急性毒性和延迟毒性均低于DHAQ。; 王沼丹叶晓林杨云霞包定元; 关键词：米托蒽醌毫微球急性毒性

Aβ1-42诱导U251细胞趋化因子RANTES表达的研究: 2009年; 目的：探讨β淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42）诱导体外U251细胞炎性反应的分子学机制。方法：采用终浓度为0．2-4μmol／LAβ1-42处理U251细胞24h，以四唑盐比色法测定细胞存活率；U251细胞经常规去血清培养，采用硝酸还原酶法检测一氧化氮含量；采用双抗体夹心ELISA法测定细胞RANTES蛋白表达水平；以免疫细胞化学染色法检测NF—KB和STAT1的表达。; 杨云霞郝杰王沼丹; 关键词：RANTES表达 U251细胞 AΒ1-42 细胞趋化因子免疫细胞化学染色法

全选清除导出

共1页<1>

王沼丹