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王江涛

作品数:35 被引量:118H指数:6
供职机构:郑州大学更多>>
发文基金:河南省医学科技攻关计划项目河南省自然科学基金常州四药临床药学科研基金更多>>
相关领域:医药卫生哲学宗教文化科学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 28篇期刊文章
  • 4篇学位论文
  • 3篇专利

领域

  • 26篇医药卫生
  • 4篇哲学宗教
  • 2篇自动化与计算...
  • 2篇文化科学
  • 1篇机械工程
  • 1篇交通运输工程
  • 1篇农业科学
  • 1篇政治法律

主题

  • 11篇婴儿
  • 7篇小婴儿
  • 5篇病毒
  • 4篇蛋白
  • 4篇细胞
  • 4篇耐药
  • 4篇基因
  • 4篇病原菌
  • 3篇月龄
  • 3篇球蛋白
  • 3篇综合征
  • 3篇小儿
  • 3篇耐药菌
  • 3篇患儿
  • 3篇多重耐药
  • 3篇多重耐药菌
  • 3篇败血症
  • 2篇毒性
  • 2篇新生儿
  • 2篇新生儿败血症

机构

  • 35篇郑州大学
  • 2篇郑州大学第一...
  • 1篇复旦大学
  • 1篇四川大学
  • 1篇郑州大学第二...
  • 1篇郑州大学第三...
  • 1篇江西省疾病预...
  • 1篇北京市儿科研...

作者

  • 35篇王江涛
  • 11篇王晓玲
  • 7篇谷惠茹
  • 4篇王勤
  • 3篇王松伟
  • 3篇王治忠
  • 2篇丁大领
  • 2篇朱民杰
  • 2篇王小红
  • 2篇张华丽
  • 2篇师丽
  • 1篇宋红
  • 1篇汪千力
  • 1篇徐发林
  • 1篇李翠霞
  • 1篇刘梁
  • 1篇余宏杰
  • 1篇师黎
  • 1篇李涛
  • 1篇金志鹏

传媒

  • 3篇检验医学与临...
  • 2篇中国肛肠病杂...
  • 2篇中国实用神经...
  • 1篇现代医药卫生
  • 1篇中国临床医生...
  • 1篇实用预防医学
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇实用临床医学...
  • 1篇儿科药学杂志
  • 1篇现代医院
  • 1篇医药论坛杂志
  • 1篇社区医学杂志
  • 1篇中国医学工程
  • 1篇漯河职业技术...
  • 1篇抗感染药学
  • 1篇现代临床医学
  • 1篇河南工业大学...
  • 1篇中国妇幼健康...
  • 1篇中国实用医刊
  • 1篇临床医学工程

年份

  • 1篇2024
  • 3篇2023
  • 5篇2022
  • 3篇2021
  • 3篇2020
  • 10篇2019
  • 4篇2018
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2007
35 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
某院儿童社区获得性肺炎的病原谱与主要病原菌的耐药性分析被引量:2
2022年
目的:分析医院儿童社区获得性肺炎(community acquired pneumonia,CAP)的病原谱与主要病原菌的耐药特点,为抗菌药物的临床合理使用提供参考。方法:选取2019年11月—2020年11月郑州大学附属儿童医院收治的100例CAP患儿作为研究对象,分析患儿的感染类型及其病原谱,以及主要病原菌的耐药情况。结果:100例CAP患儿中以混合感染(45例,占45.00%)和单纯细菌感染(38例,占38.00%)为主;病原检测结果显示,CAP的病原菌以革兰阴性菌(67株,占47.18%)和革兰阳性菌(45株,占31.69%)为主,其次为病毒(22株,占15.49%);主要病原菌的药敏结果显示,肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌对头孢吡肟、亚胺培南、头孢哌酮-舒巴坦钠的耐药率较低(<20.00%),流感嗜血杆菌对头孢曲松、头孢他啶、头孢吡肟、亚胺培南、头孢哌酮-舒巴坦钠的耐药率均为0.00%;肺炎链球菌和金黄色葡萄球菌对利奈唑胺、万古霉素的耐药率均为0.00%。结论:儿童CAP以混合感染和单纯细菌感染为主,病原体主要为细菌,其次为病毒,主要病原菌普遍存在较强的耐药性,临床在选用抗菌药物时应充分参考病原菌的分布及其耐药特点,以确保治疗的科学、有效。
张华丽赵爱玲李雪琴王江涛
关键词:社区获得性肺炎病原谱儿童耐药特点
鸽子峡核大细胞部刺激特异性适应机制及类脑模型研究
王江涛
一种可编程三轴视觉刺激器空间定位装置
本实用新型公开了一种可编程三轴视觉刺激器空间定位装置,涉及视觉刺激器空间定位技术领域,具体为一种可编程三轴视觉刺激器空间定位装置,包括底部支撑框,底部支撑框的下表面设有可转动的移动轮,移动轮上设有刹车片,底部支撑框的中心...
王松伟王江涛王治忠牛晓可师丽朱民杰黄淑漫张凯
思密达保留灌肠联合锌制剂口服治疗小儿腹泻的临床价值评估被引量:8
2019年
为探讨思密达保留灌肠联合锌制剂口服治疗小儿腹泻的临床效果,选择2017年1月至2018年3月我科收治的120例腹泻患儿作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各60例,2组均接受常规基础治疗,观察组在此基础上接受思密达保留灌肠及锌制剂口服治疗,比较2组患儿的临床治疗效果及止泻时间、住院时间等。结果显示,观察组显效45例,有效11例,无效4例,总有效率为93.3%(56/60);对照组显效29例,有效16例,无效15例,总有效率为75.0%(45/60)。观察组总有效率明显高于对照组,P <0.05。观察组患儿止泻时间[(1.2±0.4)d]明显短于对照组[(3.0±0.7)d],P <0.05。结果表明,思密达保留灌肠联合锌制剂口服治疗小儿腹泻疗效确切,且起效快,临床应用价值高。
谷惠茹王江涛李雪琴
关键词:小儿腹泻思密达保留灌肠锌制剂口服
人巨细胞病毒感染与小婴儿肺炎的临床分析被引量:7
2019年
目的分析人巨细胞病毒感染与小婴儿肺炎的相关性。方法采用酶联免疫吸附法(ELISA)及荧光定量PCR法对78例符合肺炎临床诊断标准的小婴儿血、尿、咽拭分泌物及其母亲血、尿和乳汁进行检测,同时检测30例健康儿童及其母亲进行对比分析,结合临床资料进行回顾性分析。结果 78例确诊的小婴儿肺炎中,通过ELISA方法检测血中HCMV-IgM阳性率为67.9%,其母亲为53.8%,对照组阳性率13.3%,其母亲为6.6%,二者比较差异有统计学意义(P<0.01)。荧光定量PCR方法检测到小婴儿肺炎组血液中HCMV-DNA阳性率为61.5%,尿中HCMV-DNA阳性率为65.4%,咽拭分泌物中HCMV-DNA阳性率为55.1%,而对照组血HCMV-DNA阳性率为3.3%,尿中HCMV-DNA阳性率为6.6%,咽拭分泌物中HCMV-DNA阳性率为3.3%,小婴儿肺炎组与对照组对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论人巨细胞病毒可以通过母婴垂直传播,是导致小婴儿肺炎的一种重要的病原菌,临床过程中做到早诊断早治疗,减少并发症的发生。
赵爱玲王雪琴王江涛
关键词:人巨细胞病毒小婴儿肺炎
硫酸镁联合布地奈德治疗小婴儿类百日咳综合征疗效观察被引量:2
2019年
目的:观察输注硫酸镁注射液联合雾化吸入布地奈德混悬液治疗1~3月龄小婴儿类百日咳综合征的临床疗效。方法:收集2016年10月至2018年3月于我院住院的210例小婴儿类百日咳综合征患儿的临床资料,随机将其分为两组,常规治疗措施相同。试验组(118例)输注硫酸镁注射液且雾化吸入布地奈德混悬液,对照组(92例)雾化吸入布地奈德混悬液,观察两组患儿每次痉挛性咳嗽声数、每天发作次数、咳嗽减轻起效时间及住院时间,比较其总有效率,并观察药物不良反应。结果:试验组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P <0. 05),仅3例(2. 54%)发生轻微药物不良反应。结论:硫酸镁注射液联合布地奈德混悬液治疗小婴儿类百日咳综合征能更快、更有效地缓解痉挛性咳嗽,缩短住院时间,临床疗效显著,不良反应发生率低。
王江涛王瑞锋王晓玲
关键词:硫酸镁布地奈德小婴儿
高速列车智能制动系统的研究
随着经济的迅速发展,人口流动日趋频繁,要求公共交通的效率和质量越来越高。航空、高速公路等交通条件的便利,使铁路运输面临着严峻的考验。铁路的现代化改造以及高速列车的建设已迫在眉睫。制动系统是保证列车运行安全的必要装置,要发...
王江涛
关键词:高速列车制动控制系统模糊PID控制列车舒适度
文献传递
硫代嘌呤甲基转移酶基因多样性对急性淋巴细胞白血病患儿使用糖皮质激素耐受性的影响被引量:5
2019年
目的探究硫代嘌呤甲基转移酶(thiopurine methyltransferase,TPMT)基因多态性对于急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)患儿使用糖皮质激素(glucocorticoids,GCs)所致副作用的影响。方法对245例ALL患儿和210例对照组患儿进行TPMT基因的3个SNPs(G238C,G460A和A719G)进行分析,并根据常见毒性标准(NCI-CTC)评估GCs相关毒性及其与基因型的关联。结果感染发生率与突变基因型A719G之间观察到有相关性(P=0.021),并且是其GCs后发生感染的独立危险因素(P=0.044);G460A与肝毒性之间有显著相关性,但不是独立危险因素。结论TPMT基因的A719G与糖皮质激素的使用导致儿科ALL治疗期间发生感染有关,儿童ALL治疗前应该进行基因检测。
赵爱玲丁大领李雪琴王江涛
论马克思的人权观
人权作为一个成熟的概念并不是拥有悠久历史的,它是在西方政治哲学发展的过程当中,逐渐进化并演变而来的一个哲学概念或者说是一个法律概念、也可作为一个政治概念。如果我们去对人权这一概念做一个细微的历史考察,那么我们便可以发现人...
王江涛
关键词:人权观共产主义
全外显子组测序诊断Rothmund-Thomson综合征的临床研究
2024年
目的 探讨1例Rothmund-Thomson综合征(RTS)患儿的临床表现及诊断,并进行文献复习,以提高对该病的认识。方法 分析2019年5月河南省儿童医院小婴儿病房收治的1例RTS患儿的临床资料,抽取患儿及其父母外周静脉血各2 mL,利用高通量测序进行一家三口全外显子组测序检测。以Rothmund-Thomson综合征、RECQL4基因、Rothmund-Thomson syndrome、RECQL4为检索词,分别在中国知网、万方数据库、PubMed数据库进行中英文文献检索(检索时间从建库至2023年8月)。结果 患儿出生后即出现反复腹泻,生长发育落后,3个月后出现颜面部、臀部皮肤色素脱失。测序结果提示RECQL4基因存在复合杂合突变:c.3237-2A>T和c.1593_1594delTC。2个突变均为数据库和文献未见报道的新突变位点,分别来自患儿父母。文献检索结果:符合检索条件的中文文献10篇、英文文献131篇。结合病例分析和文献复习,该文主要从临床症状及致病基因突变角度出发,重点叙述Rothmund-Thomson综合征的临床特点、成因、诊断及高肿瘤风险。结论 RTS是罕见的常染色体隐性遗传病,以皮肤异色症、白内障、骨骼发育异常或缺如等为主要临床表现,并涉及多个系统受累。RECQL4基因突变检测有助于确诊。该研究发现的2个新突变丰富了RECQL4基因突变谱。
王晓玲郭若兰王江涛郭俊陈元颖郝婵娟
关键词:ROTHMUND-THOMSON综合征基因突变
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