王汉姣
- 作品数：5 被引量：23H指数：3
- 供职机构：华中科技大学同济咸宁医院更多>>
- 发文基金：江西省科学技术厅社会发展攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 三维适形放射治疗联合替吉奥化学治疗局部复发性直肠癌32例被引量：4
- 2015年
- 目的观察三维适形放射治疗（放疗）联合替吉奥化学治疗（化疗）局部复发直肠癌的安全性与可行性。方法 32例经证实的局部复发直肠癌患者接受全盆腔三维适形放疗DT45Gy/25F,后缩野至肿瘤复发区推量至63Gy/35F,同期口服替吉奥胶囊80 mg·（m2）-1·d-1（d1~5,d8~12,d15~19,d22~26,d29~33,d36~40,d43~47）。结果有1例患者口服替吉奥胶囊1周后出现4级血小板下降,停用化疗,只完成放疗,其他患者均完成放疗和化疗。32例患者中,完全缓解3例（9.4%）,部分缓解21例（65.6%）,总有效率为75.0%;1和2年生存率分别为71.0%和56.5%;疼痛缓解率为96.9%。主要毒性反应为消化道反应和血液学毒性,有1例出现4级血小板下降,有2例出现3级白细胞下降,有1例出现3级腹泻,3~4级毒性反应发生率为12.5%。结论三维适形放疗联合替吉奥化疗治疗局部复发性直肠癌方法 ,近期疗效可靠,患者依从性好,毒性反应可耐受。
- 舒诚荣曹爱玲章永王汉姣周剑何玲
- 关键词：化学治疗
- RNAi抑制MeCP2对肺癌A549细胞RASSF1A和C/EBPα表达及增殖的影响
- 目的：探讨RNA干扰下调MeCP2基因后对人肺癌A549细胞RASSF1A和C/EBPα基因表达及对细胞增殖能力的影响。
方法：根据MeCP2的mRNA碱基序列设计并合成短发夹RNA(shRNA)，构建质粒表达...
- 王汉姣
- 关键词：肺癌RNA干扰MECP2
- 文献传递
- 肺癌A549细胞中RNAi抑制MeCP2表达的实验研究被引量：3
- 2010年
- 目的:探讨RNA干扰下调MeCP2基因后对人肺癌A549细胞RASSF1A和C/EBPα基因表达及细胞增殖能力的影响。方法:根据MeCP2的碱基序列设计并合成短发夹RNA(shRNA),构建质粒表达载体,用阳离子脂质体法体外转染A549细胞,筛选出稳定转染的细胞株,RT-PCR法检测MeCP2抑制效果及RASSF1A和C/EBPα表达,MTT法检测转染后细胞增殖能力。结果:成功构建了靶向MeCP2的真核表达载体pSilencer-MeCP2/Ⅰ和pSilencer-MeCP2/Ⅱ,与空白组和阴性组相比,pSilencer-MeCP2/Ⅰ和pSilencer-MeCP2/Ⅱ组均可有效抑制MeCP2基因mRNA的表达,抑制率分别为47.6%和70.3%。且在上述两组中C/EBPα表达分别上调约115%和135%、细胞增殖能力明显减弱,与空白组和阴性组比较差异具有统计学意义(P<0.05),而RASSF1A的表达在各组细胞中未见明显变化(P>0.05)。结论:肺癌A549细胞中MeCP2基因的表达可被RNA干扰载体有效抑制,进而导致细胞中部分与增殖和凋亡相关基因的表达改变,细胞增殖能力减弱。
- 王汉姣吴建兵邱小华郭琳琳
- 关键词：RNA干扰肺癌MECP2细胞增殖基因表达
- 雷替曲塞联合L-OHP与5-Fu/LV联合L-OHP方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效比较被引量：14
- 2007年
- 目的评价雷替曲塞联合奥沙利铂(L-OHP)治疗晚期大肠癌的疗效和安全性。方法40例晚期复治大肠癌患者分为两组,A组20例,予雷替曲塞3mg/m2,d1,静脉注射15min,奥沙利铂130mg/m2,d1静脉滴注3h,每3周重复1次。B组20例,奥沙利铂130mg/m2,d1静脉滴注3h,甲酰四氢叶酸200mg/m2,静脉滴注2h,续以5-Fu400mg/m2静脉滴注6～8h,连用5d,每3周重复1次,每次计为1治疗周期。结果A、B两组分别有19例和18例可评价,RR分别为36.8%和22.2%,中位TTP分别为7.8个月和5.0个月,两组结果比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论雷替曲塞联合L-OHP方案在临床疗效优于5-Fu/LV联合L-OHP方案。
- 吴建兵王汉姣王顺金李凌冯龙
- 关键词：雷替曲塞奥沙利铂晚期结直肠癌
- 甲基化CpG结合蛋白(MeCPs)在肿瘤表遗传学研究中的进展被引量：2
- 2007年
- 王汉姣吴建兵
- 关键词：肿瘤表遗传学
