王晓强
- 作品数：17 被引量：401H指数：6
- 供职机构：北京中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：国家科技部专项基金国家中医药管理局青年基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 茵莲清肝合剂中芍药苷的含量测定被引量：2
- 2003年
- 目的 研究茵莲清肝合剂中芍药苷的含量测定方法。方法 采用高效液相法。色谱柱YWGC18(2 5 0mm× 4 6mm ,10 μm) ,室温 ,流动相为甲醇—水 (30∶70 ) ;流速为 1mL min ;检测波长为2 30nm。结果 芍药苷在 0 15～ 1 5 μg范围内呈线性关系 (r =0 9998,n =5 ) ,平均加样回收率为99 16 % ,RSD为 0 87%。结论 方法准确、可行 ,可用于茵莲清肝合剂的质量控制。
- 倪健王晓强任天池郭亚红
- 关键词：芍药苷高效液相
- 皇封红参与西洋参质量对比的化学研究
- 1994年
- 皇封红参与西洋参质量对比的化学研究王晓强，张兰珍，魏璐雪（北京中医药大学中药化学教研室北京１０００２９）关键词：皇封红参；西洋参；化学研究；质量对比近年来国内外许多学者运用现代科学知识及方法对人参进行了大量的研究，发现人参确有多方面的药理作用１。本实...
- 王晓强张兰珍魏璐雪
- 关键词：西洋参
- 何首乌配方颗粒质量标准研究被引量：3
- 2003年
- 目的:对何首乌配方颗粒进行质量标准研究。方法:采用薄层色谱法对何首乌配方颗粒进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对何首乌配方颗粒中的2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷含量进行测定。结果:2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的线性范围为0.4028～3.6252μg,平均回收率为101.15％,RSD=2.00％。结果:方法可行、重复性好,能有效地控制何首乌配方颗粒的质量。
- 刘斌王晓强王伟
- 关键词：何首乌薄层色谱法高效液相色谱法中药制剂
- 三七及其制剂正康脑明注射剂中人参皂甙Rg_1及Rb_1含量测定研究被引量：11
- 2000年
- 建立了三七及其制剂正康脑明注射液中人参皂甙Rg1及Rb1的HPLC含量测定方法 ,方法简便、快速、准确、灵敏 ,重现性好 。
- 王晓强倪健郭亚健
- 关键词：人参皂甙RG1
- 多蕊红茴香化学成分的研究被引量：4
- 1999年
- 王晓强郭亚健杨春澍
- 关键词：化学成分
- 3,4-O-异亚丙基莽草酸晶体结构分析被引量：3
- 2001年
- 为确定多蕊红茴香的一个化合物的结构 ,采用单晶X 射线衍射法对其进行了分析 ,结果证明该化合物为 3,4 O 异亚丙基莽草酸 ,且相对构型为 3α,4α,5β。
- 王晓强郭亚健刘旭英吕扬郑启泰
- 关键词：晶体结构分析八角科
- 中药中糖的比色法测定研究被引量：1
- 1996年
- 研究了常见十几种单糖对酚－硫酸试剂、蒽酮试剂和咔唑试剂的显色灵敏度，并对实验条件做了讨论，为比色法测定中药中糖含量时对照品及实验条件的选择提供了参考。
- 王晓强闫汝南
- 关键词：中药比色法
- 薄层扫描法测定枸骨叶中羽扇豆醇的含量
- 建立测定枸骨叶中羽扇豆醇含量的方法.采用薄层色谱扫描法,测定波长为520nm,参比波长为430nm.结果表明:羽扇豆醇在1.03～5.15μg范围内呈良好线性关系,相关系数r=0.9907,平均加样回收率为101.25℅...
- 郭亚健陈童范莉王晓强
- 关键词：枸骨叶薄层扫描法中药材化学成分测定
- 文献传递
- 多蕊红茴香化学成分及SA乙酰化物制备研究
- 王晓强
- 关键词：八角科化学成分乙酰化
- 高效液相色谱法测定叶下珠中没食子酸的含量被引量：37
- 2000年
- 以高效液相色谱法测定叶下珠中没食子酸的含量。采用YWG C18( 10 μm)色谱柱 ,甲醇—水—磷酸 ( 4∶ 96∶ 0 0 5)为流动相 ,测得叶下珠中没食子酸的含量为 0 114% ,平均回收率为 10 3.1%。测定方法快速、灵敏 。
- 张兰珍王晓强贾辉马继忠
- 关键词：叶下珠没食子酸高效液相色谱
