王明鑫
- 作品数：19 被引量：10H指数：2
- 供职机构：公安部物证鉴定中心更多>>
- 相关领域：政治法律医药卫生生物学文化科学更多>>
- 法医抗血清的研制现状及展望
- 1998年
- 抗血清是生物、医学、法医学研究和检验的常用试剂，使用它可以有效的查明抗原，因此各国都有从事这一工作的科技人员、专门的公司或厂家。对法医学应用而言．优质特异的抗血清是确保办案质量的重要环节．血型鉴定、血清型区分、精液(斑)及各种体液(斑)的识别，都需要抗血清。
- 李兆隆王明鑫
- 关键词：抗血清血型鉴定法医学应用精液法医办案质量
- 全文增补中
- 论物证鉴定质量管理被引量：2
- 1999年
- 1 物证鉴定质量要求物证鉴定质量是一切鉴定工作的基础,鉴定质量的好坏不仅是衡量鉴定水平高低的标准,更关系到案件的最终结果,因此对鉴定质量必须严格控制,加强管理,决不能姑息迁就.物证鉴定质量对于不同的专业有着不同的要求,这与其技术发展水平,检验鉴定的方法手段密切相关.对于质量好坏的评定也有着不同的方法,一些专业容易提出科学定量的具体要求,而某些专业如:依靠形态学检验分析,与经验判定密不可分的痕迹、法医等专项鉴定,就难以提出具体的指标,只能采用定性的方法加以要求.但无论什么学科,什么检验方法手段,甚至逻辑分析推理,在鉴定质量要求方面也存在着共性.
- 花锋王明鑫
- 关键词：物证鉴定实验室管理物证检验
- 鼠抗人转铁蛋白抗体轻链与重链可变区基因库的制备
- 2001年
- 以纯化的人转铁蛋白免疫小鼠,测其血清效价,合乎要求后杀鼠取脾脏并以异硫氰酸胍和酚的混合溶液将其匀浆,再以氯仿抽提、异丙醇沉淀和乙醇洗涤,所得总RNA以oligo(dT)纤维素离心柱分离纯化制备mRNA,使mRNA达到cDNA合成所需的浓度后,反转录制备出cDNA,在合成的cDNA中加入轻、重链引物,扩增制备出小鼠抗人转铁蛋白抗体的轻、重链可变区基因库。
- 李兆隆郭红玲常彩琴涂政肖卫民王明鑫王俭
- 关键词：基因工程抗体小鼠脾脏总RNA提取
- 鼠抗人转铁蛋白单链抗体基因的表达被引量：1
- 2002年
- 目的 制备抗人转铁蛋白单链抗体。方法 拼装好并带有酶切位点粘性末端的鼠抗人转铁蛋白的单链抗体基因经凝胶电泳定量后,同载体pCANTAB 5E连接,以其转化E.coli TG1细胞,经辅助噬菌体M13K07挽救构建噬菌体抗体表面呈现文库、抗原包被固相材料富集选择阳性重组噬菌体克隆（Panning）。感染能产生可溶抗体片段的大肠杆菌菌株E.coli HB2151,制备可溶抗体,以Anti-E末端抗体进行Western blot、ELISA检验和分子量测定。结果 人转铁蛋白的单链抗体基因成功表达。结论 用基因工程抗体技术制备抗体是可行的。
- 李兆隆郭红玲常彩琴肖卫民涂政王明鑫王俭
- 关键词：噬菌体抗体库基因表达单链抗体基因法医物证
- 鼠抗人转铁蛋白单链抗体基因序列测定及分析——人转铁蛋白基因工程抗体研制（6）
- ＜正＞从携带人转铁蛋白单链抗体基因载体转化的大肠杆菌菌株中提取质粒,经电泳分析及筛选、纯化出线状质粒DNA,定量后以载体上人转铁蛋白单链抗体基因插入子两边的已知DNA序列经合成后作为引物进行测序扩增凝胶电泳,将得到的人转...
- 李兆隆郭红玲常彩琴涂政肖卫民王明鑫王俭
- 文献传递
- 鼠抗人转铁蛋白抗体轻、重链可变区基因的制备——人转铁蛋白基因工程抗体研制（3）
- ＜正＞将以人转铁蛋白成功免疫的小鼠脾脏取出,以异硫氰酸胍和酚的混合溶液匀浆脾脏组织,再以氯仿抽提、异丙醇沉淀和乙醇洗涤,所得总RNA以oligo （dT）纤维素离心柱分离纯化制备mRNA,使mRNA
- 李兆隆郭红玲常彩琴涂政肖卫民王明鑫王俭
- 文献传递
- 英国法庭科学服务部(FSS)实验室考察概况被引量：4
- 2008年
- 殷治田裴黎胡兰王明鑫牛勇
- 关键词：DNA数据库
- 鼠抗人转铁蛋白单链抗体基因的表达——人转铁蛋白基因工程抗体的研制（5）
- 拼接好并带有酶切基因座粘性末端的鼠抗人转铁蛋白的单链抗体基因经凝胶电泳定量后,同载体pCANTAB 5E连接,以其转化E.coli TG1细胞。经辅助噬菌体M1 3K07挽救构建噬菌体抗体表面呈现文库、抗原包被固相材料富...
- 李兆隆郭红玲常彩琴涂政肖卫民王明鑫王俭
- 文献传递
- 抗人转铁蛋白单链抗体的研制及部分性能研究
- 2001年
- 研制人转铁蛋白的单链抗体。以纯化人转铁蛋白免疫小鼠,制备小鼠脾脏 mRNA,RT-PCR 扩增重轻链可变区基因;Linker 连接及引入 Sfi Ⅰ和 NotⅠ酶切位点构建单链抗体基因;同载体 pCANTAB 5E 连接,转化 E.coliTG1细胞,以 M13K07挽救制备噬菌体抗体呈现文库,筛选抗原阳性重组噬菌体粒子(Panning);感染 E.coliHB2151菌株,制备可溶抗体并检测其性质;测定抗体基因序列并分析同源性及结构特征。制备出4株分泌抗人转铁蛋白可溶抗体的 E.coli HB2151菌株。抗体基因只由小鼠抗体的轻重链可变区基因构成,开放读码,无终止子,并紧接一末尾为一琥珀终止密码的 E 末端序列,其对应氨基酸序列 V_H 和 V_L 部分均遵从抗体可变区特征。实验证明,可把基因工程抗体技术应用于法医血清学,以制备新型抗体试剂。
- 李兆隆郭红玲常彩琴涂政肖卫民王明鑫王俭
- 鼠抗人转铁蛋白单链抗体基因的构建
- 2001年
- 目的为了得到可经载体连接表达、并只由抗体可变区构成的单链抗体基因而进行本实验。方法经扩增得到的鼠抗人转铁蛋白抗体轻、重链可变区基因经凝胶电泳分离、离心柱纯化及定量,同能柔性折叠的一段短连接肽基因一起进行扩增拼接反应,而后在含限切酶位点的引物指导下扩增引入限切酶SfiI和NotI的酶切位点识别序列,产物以电泳鉴定、纯化和定量,再分别用SfiI和NotI酶切消化,最后再柱纯化。结果得到了携带可与载体连接的粘性末端的鼠抗人转铁蛋白单链抗体基因。结论两个不同的基因通过两端含互补序列的第三个基因片断可只经过扩增而无需DNA连接酶的作用而连接起来。对于抗体基因可由此而产生新的轻重链基因的组合,有可能产生性能更优异的抗体。
- 李兆隆郭红玲常彩琴涂政肖卫民王明鑫王俭
- 关键词：扩增单链抗体SCFV法医学
