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一种Fe3O4/MIL-101(Cr)的制备方法及应用: 本发明涉及磁性金属有机骨架材料技术领域，具体涉及一种Fe3O4/MIL‑101(Cr)的制备方法及应用，本发明首先通过水热法制备了MIL‑101(Cr)材料，将其做为模板，在超...; 侯晓虹王婷张聪璐; 文献传递

RP-HPLC法同时测定复方丹栀颗粒中原儿茶醛与栀子苷的含量被引量：1: 2008年; 目的：建立反相高效液相色谱法同时测定复方丹栀颗粒中原儿茶醛与栀子苷的含量。方法：采用Diamonsil C18（200mm×4．6mm，5μm，迪玛公司）色谱柱，流动相：甲醇一O．5％醋酸（22：78）；流速：1．0mL·min^-1；柱温：25℃；检测波长238nm。结果：原儿茶醛与栀子苷的线性范围分别为：1．35-27．0μg·mL^-1（r=0．9999）。11．6-232μg·mL^-1（r=0．9998），平均回收率分别为98．7％（ILSD=1．O％）和97．2％（RSD=0．9％）。结论：该方法专属性强，结果准确，可用于复方丹栀颗粒的质量控制。; 潘玫玫高晓霞薛改进王婷于治国; 关键词：RP-HPLC 原儿茶醛栀子苷

一种制备钾离子竞争性阻滞剂非苏拉赞中间体的方法: 本发明提供了一种制备钾离子竞争性阻滞剂非苏拉赞中间体的方法。所述方法以对甲苯亚磺酸钠和2,4‑二氟苯甲醛为起始原料，在碱性溶剂及酸催化的条件下反应得到化合物2，再经三氯氧磷脱水得到异腈类化合物3，最后化合物3在强碱作用下...; 程卯生刘洋王婷王健

RP-HPLC法测定参芪肝康胶囊中水飞蓟宾的含量: 2011年; 目的建立反相高效液相色谱法测定参芪肝康胶囊中水飞蓟宾的含量。方法色谱柱:Dia-monsil C18(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.5%醋酸(48∶52,v/v);流速:1.0 mL/min;柱温:25℃;检测波长287 nm。结果水飞蓟宾的线性范围:12.0～240μg/mL(r=0.999 7),平均回收率为97.0%(RSD=1.9%)。结论该方法专属性强,结果准确,可用于参芪肝康胶囊的质量控制。; 王婷于雪李飞; 关键词：RP-HPLC 水飞蓟宾

MIL-101(Cr)及其磁性复合材料对有机污染物的痕量分析与吸附性能研究: 当今世界水污染问题日益突出,已经成为人类需要面临的一大难题。为了监测污染物的存在状况,需进行水样品分析。但由于环境水样基质复杂、残留有机污染物的浓度极低,需经有效的富集净化步骤方可用于高灵敏度的气质或液质检测。而常规的固...; 王婷; 关键词：有机污染物; 文献传递

甲钴胺软胶囊的人体生物等效性被引量：1: 2011年; 目的研究甲钴胺软胶囊在健康人体内的药物动力学及相对生物利用度。方法 20例男性健康受试者采用自身交叉单剂量口服给药对照法服用药物,以微生物比浊法测定受试者服药后72 h内血浆中甲钴胺浓度,计算甲钴胺的药动学参数和生物等效性。结果口服单剂量给药药动学参数计算结果显示,血浆中受试制剂和参比制剂的tmax分别为(7.3±2.6)h和(6.8±2.5)h,ρmax分别为(426.7±165.2)ng·L-1和(420.7±188.6)ng·L-1t,1/2分别为(23.6±8.4)h和(28.5±7.0)h,AUC0-t分别为(9 568±3 265)ng·h.L-1和(9 398±3 733)ng·h.L-1,AUC0-∞分别为(11 245±3 676)ng·h.L-1和(11 333±4 138)ng·h.L-1。以AUC0-t计算,甲钴胺软胶囊的平均相对生物利用度为(105.0±19.3)%。结论两种制剂在人体内具有生物等效性。; 李盈于治国刘欣荣张萌王婷; 关键词：甲钴胺生物利用度生物等效性

超声提取-离子色谱法检测市售常见15种蔬菜中7种单糖和双糖被引量：11: 2016年; 目的建立离子色谱-脉冲积分安培检测法（IC-PAD）测定蔬菜中的水溶性的半乳糖、葡萄糖、木糖、果糖、蔗糖、乳糖和麦芽糖方法。方法采用水浸提超声提取及膜过滤法处理蔬菜样品,以DIONEX Carbo Pac PA10阴离子交换柱为分析柱,以DIONEX Carbo Pac PA10为保护柱,以Na OH与CH3COONa的组合溶液作为流动相,采用梯度淋洗程序分离,脉冲积分安培检测。结果 7种糖的检出限分别为3、4、3、6、6、4和3μg/L,且均具有较宽的线性范围（0.05~20 mg/L）。15种蔬菜样品测定的相对标准偏差在1.48%~6.41%之间,7种糖的加标回收率在90%~97%之间。结论本方法检测糖简便快捷、分离效果好、无需衍生、灵敏度高,适用于蔬菜中的常见糖组分的分析。; 于丽王婷周健南钟钰; 关键词：离子色谱法蔬菜单糖

MIL-101(Cr)为吸附剂的膜保护微固相萃取结合GC-MS测定饮用水中六种增塑剂的含量: 金属-有机骨架(Metal-organic framework,MOFs)是一类新型的多孔材料,其组成和结构多样,孔径可调,便于后修饰,比表面积高,因而在分析化学领域具有广阔的应用前景.在已合成的众多MOFS 中MIL-...; 王婷杨照戴欣鹏侯晓虹; 关键词：金属有机骨架气相色谱-质谱

参芪肝康胶囊质量控制方法及药物动力学研究: 参芪肝康胶囊是由茵陈、党参、水飞蓟、五味子、当归、黄芪六味药材与刺五加浸膏组成的复方中药,具有祛湿清热、调和肝脾的功能。本文对其进行了质量控制方法与指标成分6,7-二甲氧基香豆素药物动力学研究。采用高效液相色谱法分别建...; 王婷; 关键词：药物动力学; 文献传递

RP-HPLC法同时测定花椒提取物中3种山椒素的含量被引量：15: 2014年; 目的建立同时测定花椒提取物中羟基-α-山椒素、羟基-β-山椒素和羟基-γ-山椒素含量的RP-HPLC色谱法。方法采用PhenomenexSynergi C18色谱柱（250mm×4．6mm ，4μm）；流动相为乙腈（A）-水（B）；流速为1．0mL·min^-1；梯度洗脱：0-15min，φ（乙腈）=40％-50％，15-25min，φ（乙腈）=50％～60％；检测波长为270nm；柱温为30℃。结果羟基-α-山椒素、羟基-β-山椒素和羟基-γ-山椒素分别在6．48-58．32、1．31-11．81和0．61-5．48mg·L。内线性关系良好。平均加样回收率分别为97．5％、97．4％和97．0％，RSD分别为1．5％、1．6％和1．4％（n=6）。该方法应用于花椒提取物的含量测定，测得3批自制花椒提取物中羟基-α-山椒素、羟基-β-山椒素和羟基-γ-山椒素的含量分别为41．2％-46．9％、8．17％～9．28％和4．47％-5．11％。结论该方法可为花椒提取物的质量控制提供参考依据。; 崔美玉赵云丽王婷周海月李美琪于治国; 关键词：花椒反相高效液相色谱法

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王婷