王天立
- 作品数：7 被引量：26H指数：3
- 供职机构：苏州大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肺癌患者外周血树突状细胞的生物学特性研究被引量：6
- 2003年
- 目的 :探讨肺癌患者外周血来源的树突状细胞 (dendriticcells,DC)生物学特性。方法 :从肺癌患者外周血分离获得单个核细胞 ,用细胞因子GM CSF (10 0 μg/L) ,IL 4 (5 0 μg/L)体外培养诱导。凋亡肿瘤细胞负载 2 4h后加入TNF α(10μg/L)或CD4 0激发型单抗于培养DC中 ,继续诱导 3～ 4d。分别测定DC的表型、DC摄取抗原能力 ;混合淋巴细胞反应(MLR)对T细胞增殖能力的测定 ;细胞计数和3 H TdR掺入观察DC对T细胞的激发和扩增效应 ,并与健康志愿者外周血来源的DC进行比较。结果 :患者外周血单个核细胞和正常人外周血单个核细胞来源的DC均高表达CD1α ,CD83,CD80 ,CD86和HLA DR等DC的相关抗原和共刺激分子 ;患者的未成熟DC能有效摄取FITC Dextran ,经TNF α或CD4 0激发型单抗激发诱导后 ,成为成熟和有功能的DC ,几乎完全失去对抗原的摄取能力 ,与健康人外周血来源DC组相比无明显差别 (P >0 .0 5 ) ;患者单个核细胞来源的DC在体外具有激发自体和同种异体外周血T细胞增殖的能力。结论 :肺癌患者的外周血来源单个核细胞可以诱导成为具有功能的成熟DC。
- 黄建安朱一蓓古涛席泓王天立戴俊张学光
- 关键词：肺癌树突状细胞外周血单个核细胞CD40
- CD40-CD40L分子与肺癌的基础和临床研究
- 黄建安张学光陈成王天立卢旭东杨新静
- 本研究揭示了CD40分子的活化对肺癌细胞生物学行为产生了重要影响，且不同的途径发挥的生物学作用可能截然不同，具有双重生物学效应；CD40分子激动剂在免疫细胞制备中具有重要作用，对肺癌免疫治疗策略的制定具有重要意义；肺癌组...
- 关键词：
- 关键词：肺癌生物学效应靶分子
- CD40信号对肺癌细胞化疗敏感性影响的实验研究被引量：3
- 2004年
- 目的 观察激发CD4 0分子对肺癌细胞的化疗敏感性影响。方法 以肺癌细胞株A5 4 9和SPC A 1为研究对象 ,以可溶性CD4 0配体 (sCD4 0L)及激发型CD4 0单克隆抗体 5C11处理A5 4 9和SPC A 1细胞 ,采用四氮唑盐(MTT)比色法比较CD4 0激发前后化疗药物顺铂 (DDP)或丝裂霉素 (MMC)对细胞增殖的影响 ,免疫荧光标记和流式细胞术测定激发CD4 0分子前后化疗药物对肺癌细胞的杀伤作用。结果 激发CD4 0分子可增强DDP及MMC对CD4 0表达肺癌细胞株A5 4 9增殖的抑制率 (P <0 .0 5 )以及增强DDP及MMC对该细胞株的杀伤效应 (P <0 .0 5 ) ;而CD4 0不表达细胞株SPC A 1经sCD4 0L或 5C11处理不能产生类似的作用。结论 激发CD4 0信号可引起CD4 0表达肺癌细胞A5 4 9对化疗药物DDP及MMC的敏感性增加 ,可能在肺癌的治疗中具有潜在的应用价值。
- 王天立黄建安於葛华雷伟张学光
- 关键词：CD40肺癌细胞株流式细胞术
- CD40分子在肺癌临床中的应用研究
- 黄建安张学光陈成王天立瞿秋霞杨新静
- (1)CD40分子激发可引起肺癌细胞生长抑制、细胞周期和表型改变，并可引起凋亡相关基因表达的改变；CD40介导的信号对肺癌细胞上TNFR表达以及ERK1/2分子活化具有调节作用，但二者发挥的生物学效应不同，这对进一步认识...
- 关键词：
- 关键词：肺癌病理组织学
- CD40配基化对肺癌细胞肿瘤坏死因子受体及其相关因子表达的影响被引量：5
- 2004年
- 目的 探讨CD40配基化(CD40 ligation)对肺癌细胞株NCI-H460、A549、SPC-A-1的增殖以及对细胞肿瘤坏死因子受体(TNFR)和肿瘤坏死因子受体相关因子(TRAF)表达谱的影响。方法 采用四氮唑盐(MTT)比色法检测CD40配体(CD40 ligand,CD40L)对肺癌细胞增殖的影响,免疫荧光标记和流式细胞术测定细胞表面CD40的表达以及CD40配基化后细胞TNFR和TRAF表达的改变。结果(1)肺癌细胞株NCI-H460、A549和SPC-A-1表面CD40表达分别为(89.2±3.2)％、(42.2±4.5)％、(2.3±0.3)％。(2)CD40配基化后能显著抑制NCI-H460、A549细胞的增殖(P<0.05),而不抑制SPC-A-1的增殖(P>0.05)。(3)CD40配基化可上调NCI-H460、A549细胞TNFRⅠ的表达,下调TNFRⅡ的表达(P<0.05),而不影响SPC-A-1细胞TNFR的表达。(4)CD40配基化可下调NCI-H460、A549细胞中TRAF2、3、5、6的表达(P<0.05),而不影响SPC-A-1中TRAFs的表达。结论 CD40配基化可抑制CD40表达阳性细胞株NCI-H460、A549细胞的增殖,并可引起细胞TNFR、TRAF表达谱的改变,提示CD40信号对CD40表达阳性的肺癌细胞生物学行为具有重要调节作用。
- 黄建安王天立王光杰施勤张学光
- 关键词：CD40NCITNFR肺癌细胞TRAF肿瘤坏死因子受体
- 激发CD40信号对人肺癌细胞的生物学作用及其机制研究
- 目的:探讨激发CD40信号对人肺癌细胞株的生物学作用及其相关机制.方法:以人肺癌细胞株H460、A549和SPC-A-1为研究对象,以可溶性CD40配体(sCD40L)及激发型CD40单克隆抗体(5C11)激发肺癌细胞中...
- 王天立
- 关键词：CD40-CD40配体肺癌细胞株肿瘤坏死因子受体相关因子
- 文献传递
- 可溶性CD40配体对肺癌细胞A549的生物学作用及其机制研究被引量：14
- 2004年
- 背景与目的:尽管对CD40分子在B细胞中的功能已有深入的研究,但CD40在肺癌细胞中的功能目前知之甚少。本研究旨在探讨可溶性CD40配体(solubleCD40ligand,sCD40L)对肺癌细胞株A549(CD40表达阳性细胞株)的生物学作用及其相关机制。方法:采用四氮唑盐(MTT)比色、3H标记胸腺脱氧嘧啶核苷(3H-TdR)掺入法检测sCD40L对A549细胞增殖的影响,免疫荧光标记和流式细胞术测定细胞表型及细胞周期的改变,流式细胞术、逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)及Westernblot分析测定sCD40L对A549细胞凋亡的影响及Bcl-2、Bax基因表达的变化。结果:(1)sCD40L可抑制A549细胞的增殖(与对照组比较P<0.05)。(2)sCD40L作用72h后,A549细胞表面CD49e、CD54、TNFRⅠ及CD95L的表达犤分别为(61.2±4.8)%,(31.2±6.1)%,(42.7±5.9)%,(38.2±3.4)%犦较对照组犤分别为(34.7±2.1)%,(7.1±1.6)%,(15.2±4.1)%,(10.1±2.3)%犦明显升高,而TNFRⅡ的表达犤(8.7±0.8)%犦较对照组犤(58.1±3.6)%犦下降。(3)sCD40L作用72h后,A549细胞G1期细胞比例犤(76.0±9.1)%犦较对照组犤(56.7±6.9)%犦增加,S期细胞比例犤(10.3±5.7)%犦较对照组犤(32.7±5.5)%犦减少。(4)sCD40L在短期(72h)内并不引起A549细胞明显凋亡,但可上调Bax的表达。
- 王天立黄建安於葛华毛一香王光杰张学光
- 关键词：CD40-CD40配体肺肿瘤流式细胞术
