王南
- 作品数：77 被引量：135H指数：6
- 供职机构：吉林农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 大豆GmPLC2基因的序列分析及表达特性被引量：2
- 2016年
- 提取大豆叶片总RNA,利用RT-PCR法克隆GmPLC2基因的全长序列;利用生物信息学软件分析GmPLC2的蛋白三维结构及氨基酸组成、构建系统发育树;同时,利用实时定量PCR方法分析在不同逆境胁迫下GmPLC2基因的表达模式。结果表明:从大豆中克隆得到的GmPLC2基因全长1779bp,编码592个氨基酸。GmPLC2基因与绿豆、红车轴草的PLC基因编码氨基酸相似性为84.29%和79.63%。荧光定量PCR分析发现,盐碱、盐、碱、干旱和ABA胁迫处理后大豆叶片中GmPLC2基因的表达量出现不同程度的升高,碱胁迫6h时GmPLC2基因的表达量为0h的4倍。
- 邓宇王骐董金晔高红桃王南王法微李海燕
- 关键词：大豆基因表达
- 一种含有血管内皮生长因子活性多肽的植物油体护肤乳液
- 本发明公开了一种含有血管内皮生长因子活性多肽的植物油体护肤乳液，利用镶嵌于油体表面的油体蛋白与血管内皮细胞生长因子的融合表达产物可直接作为活性成分用于护肤品的开发，简化了血管内皮生长因子与乳化剂（或保护剂）混合的加工工艺...
- 李校堃李海燕杨晶官丽莉郭咏昕王法微杜林娜王艳芳王南董圆圆刘秀明姚娜冯鹤齐玉红
- 文献传递
- 一种大豆小RNA基因gma-miR1510a及在盐碱调控中的应用
- 本发明公开了一种大豆小RNA基因gma-miR1510a及前体基因，它来自于大豆品种吉育72，将前体基因插入经改造的pCAMBIA1301载体中，获得pCAMBIA-bar-miR1510a载体质粒，将载体质粒转入农杆菌...
- 李海燕董园园蔡佳轩刘伟灿王法微陈欢王南周颖尹海龙赵利旦周永刚
- 文献传递
- 含有aFGF的植物油体凝胶剂
- 本发明分开了油体的凝胶基质，它是由以下述组份按重量%组成：羧乙基纤维素1%—5%、甘油5%—40%、尼泊金甲酯0.01%—0.1%、尼泊金丙酯0.01%—0.1%、加注射用水至100%；它可以混入30%的植物油体，制成的...
- 李校堃李海燕官丽莉杨晶王法微姜潮杜林娜王艳芳董园园姚娜刘秀明王南
- 文献传递
- 植物干旱诱导型合成启动子SP16及其应用
- 本发明公开了一种植物诱导型启动子SP16，它的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示；一种植物表达载体，它是在载体质粒中插入了如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列；以及启动子SP16在培育抗干旱转基因植物的应用；利用...
- 李海燕李晓薇王法微王南刘伟灿周永刚董园园刘秀明姚娜刘欣高延妍
- 文献传递
- 植物干旱诱导型合成启动子SP15及其应用
- 本发明公开了一种植物诱导型启动子SP15，它的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示；一种植物表达载体，它是在载体质粒中插入了如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列；以及启动子SP15在培育抗干旱转基因植物的应用；本发...
- 李海燕李晓薇王法微王南刘伟灿周永刚董园园刘秀明姚娜刘欣高延妍
- 人参classIII几丁质酶Gchi1基因克隆及原核表达分析
- 2013年
- 几丁质(N-乙酰氨基葡萄糖线性聚物)是病原真菌细胞壁的主要成分,几丁质酶通过破坏细胞新物质的沉积,激发寄主植物的抗病反应,使病原真菌细胞壁中的几丁质降解。植物几丁质酶具有广泛的生理活性。几丁质的酶基因工程成为目前抗真菌基因工程研究热点之一。本研究通过几丁质酶基因的克隆,构建原核表达载体pET-28a(+)-GchiI,利用IPTG诱导表达,经PAGE分析表明,该基因表达的蛋白分子量为34kD左右,其表达产物主要以包涵体的形式存在。抑菌圈试验发现,IPTG浓度为0.6mmol/L时抑菌效果最佳。本研究对利用基因工程技术培育抗病作物品种,提高作物抗病性具有重要参考价值。
- 王南董园园姚娜刘秀明王法微李海燕
- 关键词：人参几丁质酶基因
- 大豆GmEPSPS1和GmEPSPS2定向突变修饰基因及其克隆方法和应用
- 大豆GmEPSPS1和GmEPSPS2定向突变修饰基因及其克隆方法和应用，属于分子生物学和生物领域。本发明中，大豆GmEPSPS1基因在植物EPSPS酶保守区发生定向单氨基酸和双氨基酸置换后的基因序列分别为SEQ ID ...
- 李海燕刘伟灿李晓薇王法微周永刚王南董园园
- 文献传递
- 大豆低温诱导人工合成启动子SP5及应用
- 本发明公开了一种大豆低温诱导启动子SP5，它是以大豆中的Glyma18g03930基因启动子区 179 bp、Glyma09g29840基因启动子区382 bp、以及35S核心启动子Core CaMV 35S连接构建而成...
- 李海燕李晓薇王法微刘伟灿王南董园园刘秀明姚娜刘欣肖洪庆侯心悦
- 月季CBF转录因子基因的克隆及表达分析被引量：14
- 2012年
- 根据CBF(C-repeat binding factor)AP2/EREBP保守区设计1对简并引物,采用PCR方法对月季‘寒锦4号’(Rosa hybrida‘Hanjin4’)CBF转录因子基因中间片段进行克隆;再根据中间片段区域设计了两对特异引物,采用反向PCR方法对该基因的5'和3'端的序列进行克隆,将中间片段与反向PCR产物拼接得到CBF基因全长序列,命名为RhCBF,GenBank注册编号为EF582843;该基因序列长758bp,ORF为603bp,编码200个氨基酸;同时,根据基因序列设计1对特异引物,利用荧光定量PCR分析月季CBF在不同逆境胁迫下的表达情况。结果显示低温和盐均可以诱导RhCBF的表达,而干旱处理不能诱导其表达。
- 翟俊峰王法微王南宗俊梅李海燕
- 关键词：月季CBF转录因子基因克隆
