王丽霞
- 作品数：5 被引量：5H指数：1
- 供职机构：广州医科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 高效液相色谱法测定人血浆中氯氮平浓度及其临床应用被引量：1
- 2017年
- 目的:建立测定人血浆中氯氮平浓度的高效液相色谱法。方法:以Agilent C18反相柱(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为0.05 mol·L^(-1)醋酸铵(调p H=5.8)-乙腈-甲醇(15:15:70);流速:1.0 m L·min-1;柱温控制在40°C;灵敏度设置为0.01 AUFS。以乙酸乙酯和二氯甲烷(80:20)为提取剂。结果:氯氮平的低、中、高(100.0 ng·m L^(-1),400.0 ng·m L^(-1),800.0 ng·m L^(-1))3种浓度平均回收率分别为99.28%,98.63%,101.5%,提取回收率分别为73.13%,75.72%,77.58%;日内、日间相对标准偏差(RSD)均低于15%(n=5);分析方法的检测限为10.0 ng·m L^(-1);线性范围为50.0~1200.0 ng·m L^(-1)。线性方程:Y=0.202X-0.991,r=0.9998(n=6)。结论:本方法在测定人血浆中氯氮平浓度的实验研究有着显著的应用价值,检测结果准确度高,操作简单快速,灵敏度高,能够广泛应用于氯氮平血药浓度的检测。
- 王丽霞陈志成陈清霞杨红梅梁小丽刘伟忠
- 关键词：氯氮平血药浓度高效液相色谱法
- 高效液相色谱法同时测定人血浆中富马酸喹硫平与度洛西汀浓度
- 2014年
- 目的 建立同时测定人血浆中喹硫平与度洛西汀浓度的高效液相色谱法.方法以DiamonsilTM C18反相柱（150mm＆#215;4.6mm,5μm）为色谱柱,流动相为30mmol·L-1醋酸铵-乙腈（18：82 V/V）;流速：1.0mL·min-1;柱温：40℃;检测波长：220nm.以乙酸乙酯和二氯甲烷（80：20 V/V）作为提取剂.结果 喹硫平在25.0～800.0μg·L-1、度洛西汀在10.0～320.0μg·L-1浓度范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系;喹硫平、度洛西汀的低、中、高3种浓度相对平均回收率大于95%;提取回收率大于70%.日内、日间RSD均低于15%（n=5）.分析方法的检测限5.0μg·L-1（S/N=3）;喹硫平曲线方程：Y=32.68X＋1.06,r=0.9989（n=7）;度洛西汀曲线方程：Y=21.39X＋1.72,r=0.9985（n=7）.结论 该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于临床喹硫平与度洛西汀血药浓度监测和药动学研究.
- 石红梅陈清霞王丽霞黄伟侨刘伟忠
- 关键词：喹硫平度洛西汀血药浓度高效液相色谱法
- RP-HPLC法测定人血浆中卡马西平浓度被引量：3
- 2017年
- 目的建立反相高效液相色谱法测定人血浆中卡马西平浓度的方法。方法以Agilent TC-C18反相柱(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为0.03mol·L^(-1)醋酸铵-乙腈-甲醇(20∶15∶65 V/V/V);流速:0.8m L·min-1;检测柱温:35℃;检测波长:285nm。灵敏度为0.01AUFS。以乙酸乙酯和二氯甲烷(80∶20 V/V)为提取剂。结果卡马西平的低、中、高(2.0,8.0,48.0μg·m L^(-1))3种浓度平均相对回收率分别为101.1%,100.6%,99.89%,提取回收率分别为81.91%,85.02%,88.53%;日内、日间相对标准偏差(RSD)均低于10%(n=5);分析方法的检测限0.5μg·m L^(-1);线性范围为1.0~64.0μg·m L^(-1)。线性方程:Y=12.512X+1.46,相关系数r=0.9991(n=8)。结论该方法简单、快速、灵敏、准确,可用于卡马西平临床血药浓度监测和药动学研究。
- 王丽霞陈清霞杨红梅梁小丽刘伟忠
- 关键词：卡马西平血药浓度高效液相色谱法
- 头孢曲松与头孢噻肟治疗下呼吸道感染成本效果分析被引量：1
- 2001年
- 目的 :探讨头孢曲松与头孢噻肟治疗轻中度下呼吸道感染的经济效果。方法 :将 2 0 0例患者随机分为两组 ,A组 (头孢曲松 ) 10 3例 ,B组 (头孢噻肟 ) 97例 ,用药物经济学方法进行成本 效果分析。结果 :A ,B组治疗方案的痊愈率分别为 38.8% ,2 4.7% ,有效率分别为 80 .6 % ,6 5 .0 % ,A组的成本 效果比在治疗三种下呼吸道感染中均低于B组。结论 :头孢曲松治疗轻中度下呼吸道感染优于头孢噻肟 。
- 温预关石红梅王丽霞
- 关键词：头孢曲松头孢噻肟下呼吸道感染成本-效果分析药物经济学
- 高效液相色谱法测定人血浆中拉莫三嗪浓度
- 2017年
- 目的:建立测定人血浆中拉莫三嗪浓度的高效液相色谱法。方法:以Agilent C18反相柱(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为30 mmol·L^(-1)醋酸铵–乙腈–甲醇(30:15:55);流速:1.0 mL·min^(-1);柱温:30℃;检测波长:310 nm。灵敏度为0.01AUFS。以乙酸乙酯与二氯甲烷(75:25)为提取剂。结果:拉莫三嗪的低、中、高(1.0,4.0,16.0μg·mL^(-1))3种浓度平均相对回收率分别为100.1%,99.78%,98.97%,提取回收率分别为73.66%,75.28%,78.61%;日内、日间偏差RSD均低于15%(n=5);分析方法的检测限0.25μg·mL^(-1);线性范围为0.5~24.0μg·mL^(-1)。线性方程:Y=5.277X+1.06,r=0.9995(n=7)。结论:该测定方法对拉莫三嗪的监测和研究具有较高的灵敏度,同时能够对其进行快速准确的判定。
- 王丽霞黄伟侨陈志成陈清霞刘伟忠
- 关键词：拉莫三嗪血药浓度高效液相色谱法
