燕李晨
- 作品数：6 被引量：13H指数：2
- 供职机构：长治医学院附属和平医院更多>>
- 发文基金：山西省自然科学基金山西省科学技术发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 黄芪多糖对RAW264．7巨噬细胞源性泡沫细胞内胆固醇含量的影响被引量：1
- 2013年
- 目的探讨黄芪多糖（APS）对RAW264．7巨噬细胞源性泡沫细胞内胆固醇含量的影响。方法采用体外培养小鼠巨噬细胞系RAW264．7细胞，用50mg／L氧化型低密度脂蛋白（OX—LDL）诱导，建立泡沫细胞模型。用油红0染色在光镜下鉴定泡沫细胞形态及变化。再以不同浓度APS（0mg／L、10mg／L、20mg／L、50mg／L、100mg／L）作用泡沫细胞24h；以100mg／LAPS作用泡沫细胞不同时间（0h、6h、12h、24h、48h）后，酶比色法检测泡沫细胞内胆固醇的含量。结果①巨噬细胞经OX—LDL诱导48h后转化为泡沫细胞。②与对照组相比，10mg／L、20mg／L、50mg／L、100mg／L的APS作用于巨噬细胞源性泡沫细胞24h后，细胞内胆固醇含量均明显减少（P〈0．01）。③与对照组相比，100mg／L的APS作用于巨噬细胞源性泡沫细胞6h、12h、24h、48h，细胞内胆固醇含量均明显减少（P〈0．01）。结论①巨噬细胞经OX—LDL诱导后，有大量泡沫细胞形成。②APS可减少RAW264．7巨噬细胞源性泡沫细胞内胆固醇含量。
- 郭静王庸晋燕李晨王金胜王治平李启富
- 关键词：巨噬细胞泡沫细胞黄芪多糖
- 黄芪多糖对上调ABCA1表达与泡沫细胞内胆固醇含量的关系分析被引量：6
- 2017年
- 目的:探讨黄芪多糖对ABCA1蛋白表达的影响。方法:将RAW264.7巨噬细胞诱导分化成泡沫细胞,用不同浓度黄芪多糖对其干预24h,酶法测定泡沫细胞内胆固醇酯含量,ELISA法检测细胞内ABCA1的蛋白表达。结果:对照组、10、20、50、100mg/L的APS作用于泡沫细胞24h后,细胞内胆固醇酯含量分别为45.15±3.57、37.67±2.26、34.59±3.51、28.57±10.34、15.92±3.86nmol/mg。各组ABCA1蛋白浓度为(6.02±6.12)、(15.86±9.15)、(54.76±14.20)、(75.39±10.09)、(97.56±13.25)ng/L。各APS组与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:黄芪多糖可能通过上调ABCA1的蛋白表达而降低泡沫细胞内胆固醇含量。
- 郭静王治平高小花燕李晨连亚军
- 关键词：黄芪多糖巨噬细胞胆固醇ATP结合盒转运体A1
- 黄芪多糖对RAW264.7巨噬细胞源性泡沫细胞胆固醇流出及PPARγ表达的影响被引量：1
- 2013年
- 目的 以RAW264.7巨噬细胞源性泡沫细胞为研究对象,观察不同浓度黄芪多糖（APS）对细胞内胆固醇流出及PPARγ表达的影响,探讨可能作用机制.方法 将RAW264.7细胞诱导分化为泡沫细胞,用油红O染色法鉴定.不同浓度APS作用泡沫细胞48 h后,液体闪烁计数仪检测胆固醇的流出率,并用RTPCR及ELISA测定PPARγ的基因及蛋白表达.结果 ①巨噬细胞经氧化型低密度脂蛋白（ox-LDL）诱导48 h后转化为泡沫细胞.②与对照组相比,不同浓度APS干预组泡沫细胞的胆固醇流出率上升（P＜0.01）,且在一定浓度范围内呈剂量依赖性.③与对照组相比,不同浓度APS干预组泡沫细胞内PPARγ的基因表达上调（P＜0.01）,且在一定浓度范围内呈剂量依赖性.④与对照组相比,20、50、100 mg/L浓度APS干预组泡沫细胞内PPARγ的蛋白表达增加（P＜0.01）.结论 ①经ox-LDL诱导后,巨噬细胞分化为泡沫细胞,细胞内脂质大量增加.②APS促进巨噬细胞内胆固醇流出,可能与上调细胞内PPARγ的表达有关.
- 燕李晨王庸晋郭静王金胜曹文君
- 关键词：巨噬细胞黄芪多糖胆固醇流出PPARΓ
- 黄芪多糖对RAW264.7泡沫细胞胆固醇含量及ABCAl表达的影响被引量：3
- 2016年
- 目的:以RAW264.7泡沫细胞为研究对象,探讨黄芪多糖对胆固醇酯含量和ABCAl表达的影响。方法:将RAW264.7巨噬细胞诱导分化成泡沫细胞,用不同浓度黄芪多糖对其干预24h,酶法测定胆固醇酯含量,RT-PCR法检测泡沫细胞内ABCA1的mRNA表达。结果:对照组、10、20、50、100mg/L的黄芪多糖(APS)作用于泡沫细胞24h后,巨噬细胞内胆固醇酯含量分别为(45.15±3.57、37.67±2.26、34.59±3.51、28.57±10.34、15.92±3.86)nmol/mg。除10mg/L组外,其余各APS组与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.01)。采用RT-PCR方法检测ABCA1的mRNA表达,ABCA1与β-actin OD比值之比分别为0.41±0.03、0.59±0.03、0.64±0.08、0.77±0.11、0.95±0.07。根据其比值大小可判断各组ABCA1的相对表达水平。各APS组与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:黄芪多糖可能通过上调ABCAI的基因表达而降低泡沫细胞内胆固醇脂含量。
- 郭静王治平高小花燕李晨曹文君
- 关键词：黄芪多糖胆固醇ATP
- 黄芪多糖对RAW264.7巨噬细胞源性泡沫细胞内SR--BI、PPARγ及LXRα表达的影响
- 目的： 本研究以RAW264.7巨噬细胞源性泡沫细胞为研究对象，观察黄芪多糖（astragalus polysaccharides，APS）对细胞内SR-BI，PPARγ及LXRα表达的影响，初步探讨APS调节巨噬...
- 燕李晨
- 关键词：黄芪多糖胆固醇逆转运SR-BIPPARΓLXRΑ
- 文献传递
- PPARs激动剂对RAW264.7巨噬细胞源性泡沫细胞内胆固醇含量的影响
- 2014年
- 目的 探讨PPARs激动剂吡格列酮对RAW264.7巨噬细胞源性泡沫细胞内胆固醇含量的影响.方法 首先用50 mg/L氧化型低密度脂蛋白（ox-LDL）将体外培养的RAW264.7巨噬细胞诱导分化为泡沫细胞,然后进行油红O染色,并在光镜下鉴定泡沫细胞形态及变化;再以不同浓度吡格列酮（0 μmol/L、5 μmol/L、10μmol/L、20 μmol/L、30 μmol/L）作用泡沫细胞24h,以30 μmol/L的吡格列酮作用0h、6h、12h、24 h、48 h;最后酶法检测泡沫细胞内胆固醇的含量.结果 ①50 mg/Lox-LDL诱导巨噬细胞48 h后分化为泡沫细胞.②与对照组相比,不同浓度吡格列酮作用后泡沫细胞内胆固醇含量均减少,差异有统计学意义（P＜0.01）,且呈剂量依赖性.③与对照组相比,30 μmol/L的吡格列酮作用6h、12 h、24 h、48 h后,泡沫细胞内胆固醇含量均减少,差异有统计学意义（P＜0.01）,且呈时间依赖性.结论 PPARs激动剂吡格列酮能够减少泡沫细胞内胆固醇含量,且呈剂量和时间依赖性。
- 赵婷婷王庸晋曹文君王治平燕李晨
- 关键词：巨噬细胞吡格列酮胆固醇
