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体外评价马兜铃酸对HepG2细胞线粒体功能的影响被引量：4: 2015年; 目的评价马兜铃酸的线粒体毒性,从而探讨马兜铃酸的可能毒性机制。方法 HepG2细胞培养基中分别加入齐多夫定8 000~20 000μmol/L,或加入马兜铃酸25~500μmol/L,均培养24 h,以CCK8细胞计数法测定细胞存活率。同时比较不同浓度齐多夫定（8 000、16 000和20 000μmol/L）和马兜铃酸（25、200和500μmol/L）培养24 h的胞内ATP合成水平和胞内钙离子浓度、活性氧及线粒体膜通透性转换孔（MPTP）变化,透射电镜观察线粒体超微结构。结果齐多夫定8 000~20 000μmol/L可抑制细胞存活,IC50为12 713μmol/L;马兜铃酸25~500μmol/L可抑制细胞存活,IC50为214.6μmol/L。与溶媒对照组（DMEM）相比,齐多夫定≥8 000μmol/L细胞内活性氧水平显著升高（P〈0.01）;≥16 000μmol/L线粒体ATP显著下降（P〈0.01）、钙离子浓度明显升高（P〈0.01）,并可见线粒体结构发生病理改变;20 000μmol/L组MPTP开放水平显著升高（P〈0.01）。与溶媒对照组（DMSO）相比,马兜铃酸≥25μmol/L,ATP合成水平明显下降（P〈0.01）、MPTP开放水平显著升高（P〈0.01）;≥200μmol/L细胞内钙离子浓度明显升高（P〈0.01）;500μmol/L细胞内活性氧水平显著升高（P〈0.01）、并可见线粒体结构发生病变。结论马兜铃酸可以通过干扰破坏线粒体代谢功能和结构而诱导线粒体损伤。; 富欣潘晓靓李华汤纳平王雁惠涛涛马璟张泽安; 关键词：马兜铃酸 HEPG2细胞线粒体毒性齐多夫定

食蟹猴妊娠早期血清生殖激素的变化被引量：2: 2012年; 目的:通过研究食蟹猴妊娠早期生殖激素的变化,为进行食蟹猴胚胎-胎仔发育毒性试验提供数据支持。方法:食蟹猴在怀孕第0天(gestation day 0,GD0)和怀孕第20天(GD20)采血分离血清检测孕酮水平。怀孕的雌猴于GD27～GD100每周采血1次,采用化学发光法检测血清中雌二醇、孕酮和催乳素的水平。结果:怀孕雌猴GD20的孕酮水平显著高于GD0。GD0～GD27孕酮水平缓慢上升,GD27达到高峰后下降,在GD48至最低,随后至GD100呈逐渐上升趋势。GD0～GD27雌二醇水平也缓慢上升,之后降低,在GD34达到最低水平,随后呈上升趋势,至GD100达到最高。催乳素水平从CD0开始缓慢上升,GD69达最高,后趋于平稳。结论:食蟹猴妊娠早期主要生殖激素随妊娠发展呈现动态变化,孕酮水平可作为早孕诊断的辅助参考。; 袁芳李比海潘晓靓林海霞王庆利常艳; 关键词：食蟹猴孕酮雌二醇催乳素

食蟹猴妊娠期血清主要生殖激素的变化: 目的通过研究食蟹猴妊娠期生殖激素的变化,积累一定的背景数据,为开展猴生殖毒性试验提供数据支持。方法观察雌猴的月经周期,在雌猴出现月经后的第12～14d,与雄猴同笼交配3d,交配第2天定义为怀孕第0天(GD0)。于GD0和...; 潘晓靓袁芳林海霞常艳; 文献传递

生物技术药物的非临床发育免疫毒性研究被引量：1: 2013年; 随着生物技术药物研发的增加,具有免疫调节功能的生物技术药物在具有生育潜力人群、儿童和青少年相关疾病治疗中的应用也不断增加,使得这类药物的发育免疫毒性(developmental immunotoxici-ty,DIT)越来越受到人们的关注。由于大分子生物技术药物与小分子化学药物本身存在差异,因此传统的DIT评价方法可能需要在种属选择、实验设计等方面加以改进以适应大分子药物的特点。本文将从种属选择、给药时间、给药剂量、检测终点几方面对生物技术药物的非临床DIT研究进行综述。; 秦晓菲袁芳潘晓靓王庆利常艳; 关键词：生物技术药物免疫调节生殖发育毒性

3种食蟹猴早孕诊断方法的比较被引量：2: 2012年; 本试验旨在对3种食蟹猴早孕诊断方法进行比较,找出比较准确、可靠的诊断方法。在食蟹猴怀孕第20天时用直肠触诊、B超检查和孕酮值检测3种方法进行早孕诊断,在怀孕第30天时B超确诊是否怀孕。结果表明,B超检查的准确率为96.4%;直肠触诊的准确率为92.9%;孕酮值检测的准确率为64.3%。因此B超检查准确率高,是食蟹猴怀孕诊断的金标法;直肠触诊准确率较高且方便、经济,适合基层生产中进行大批量诊断;孕酮值检测确诊率较低,但可作为早孕诊断的辅助方法。; 袁芳李比海潘晓靓林海霞王庆利常艳; 关键词：食蟹猴早孕诊断 B超孕酮

非人灵长类的发育神经毒理学研究方法: 发育神经毒理学是药物毒理学中的重要领域.发育神经毒性(DNT)是指个体在发育过程中暴露于某些神经毒性物质后引起的神经系统结构和功能的异常改变，进而引起个体的感觉、运动及各种认知功能改变，表现为个体发育产生某些缺陷，常见的...; 秦晓菲袁芳潘晓靓王庆利常艳; 关键词：神经毒性

体外评价口服降糖药对HepG2细胞线粒体功能的影响: 2015年; 目的：评价DPP-Ⅳ抑制剂类口服降糖药A化合物的线粒体毒性,从而探讨A化合物的可能毒性机制。方法：Hep G2细胞培养基中分别加入曲格列酮50-300μmol/L,培养24 h,或加入A化合物溶液100-300μmol/L,培养24 h,CCK8细胞计数法测定细胞存活率。Hep G2细胞培养基中分别加入曲格列酮100、200和225μmol/L培养24 h,或加入A化合物溶液100、150和200μmol/L培养24 h,化学发光法检测胞内ATP合成水平,荧光探针法检测胞内钙离子浓度、活性氧、线粒体膜电位（△Ψm）变化,透射电镜观察线粒体超微结构。结果：与溶媒对照组相比,曲格列酮50-300μmol/L可以抑制细胞存活率,IC50为178μmol/L;A化合物100-300μmol/L对细胞存活率有抑制作用,IC50为159μmol/L。与溶媒对照组相比,曲格列酮≥200μmol/L时导致线粒体ATP显著下降（P〈0.01）、△Ψm显著性下降（P〈0.01）,≥100μmol/L时可致活性氧水平和钙离子浓度显著升高（P〈0.05或P〈0.01）。A化合物≥100μmol/L时ATP合成水平显著降低、钙离子浓度显著升高（P〈0.01）,≥150μmol/L时活性氧水平明显升高（P〈0.01）,≥200μmol/L时△Ψm显著性下降（P〈0.05）,并可导致线粒体结构发生病变。结论：DPP-Ⅳ抑制剂类口服降糖药A化合物可以通过干扰线粒体代谢功能和结构而诱导线粒体损伤。; 富欣潘晓靓李华汤纳平王雁惠涛涛张泽安; 关键词：HEPG2细胞线粒体毒性

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潘晓靓

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