滑艳玲
- 作品数：9 被引量：21H指数：3
- 供职机构：南开大学化学学院元素有机化学国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 6,6-二烷基富烯与有机锂试剂的反应--双(取代环戊二烯基)钛、锆衍生物的合成、结构和催化活性
- 滑艳玲
- 双（取代环戊二烯基）二氯化钛的晶体结构分析
- 1994年
- 报道了双（１－正戊基环己基茂）二氯化钛［（η５－Ｃ５Ｈ４Ｃ（ＣＨ２）５（Ｃ５Ｈ１１－ｎ］２ＴｉＣｌ２（Ｉ）及双（１－甲基－１－（α－噻吩基）乙基环戊二烯基）二氯化钛［η￣５－Ｃ５Ｈ４Ｃ（ＣＨ３）＿２－］２ＴｉＣｌ２（Ⅱ）的晶体结构和分子结构。二者均系单斜晶系，（Ｉ）的空间群为Ｐ２／ｎ，晶胞参数ａ＝１４．１８０（２），ｂ＝６．５６２（１），ｃ＝１７．０４６（３），β＝９９．６３（１）°，Ｚ＝２，Ｖ＝１５６３．８，Ｄｘ＝１．１８８ｇ／ｃｍ３，Ｆ（０００）＝５９６，Ｍｒ＝５５３．５６，λ＝０．７１０７３μ＝４．５９ｃｍ－１，Ｒ＝０．０５８，Ｒｗ＝０．０６６；（１）的空间群为Ｃ２／ｃ，晶胞参数ａ＝２５．７１３（１），ｂ＝６．６１７（１），ｃ＝１３．５９１（１），β＝９２．７８（２）°，Ｚ＝４，Ｖ＝２３０９．８，Ｄｘ＝１．４３０ｇ／ｃｍ３，Ｍｒ＝４９７．４１，λ＝０．７１０７３，μ＝７．８２２ｃｍ－１，Ｆ（０００）＝１０３２，Ｒ＝０．０５５，Ｒｗ＝０．０７２。茂环上取代基对茂环金属化合物的结构产生较大影响，空间阻碍的增大使得取代基与茂环相连Ｃ－Ｃ单键增长。
- 陈寿山滑艳玲周大炜王家喜
- 关键词：钛化合物晶体结构
- 6,6-二烷基富烯与烷基锂、金属锂反应的立体效应——取代环戊二烯基钛衍生物的合成
- 1992年
- 本文通过钛有机化合物的核磁共振谱分析,研究了6,6-二烷基富烯和6,6-多亚甲基富烯同乙基锂、正丁基锂、异丁基锂、环戊基锂、环已基锂和金属锂反应的立体效应.这些富烯同烷基锂发生环外双键的加成、还原和α-摄氢反应;同金属锂发生还原、还原偶联和α-摄氢反应.反应依赖于富烯6-位取代基、有机理的立体效应和富烯构型的不同而异.
- 陈寿山滑艳玲雷致沛
- 关键词：富烯烷基锂环戊二烯基
- α-芳氧丙酸酯的合成及除草活性
- 2006年
- 以三乙胺为缚酸剂,通过α-芳氧丙酸与α-溴代嚬哪酮反应,合成了19个α-芳氧丙酸-2-氧代-3,3-二甲基丁醇酯类新化合物,其结构均经IR1、H NMR及元素分析确证。用小杯法初步测试了化合物的除草活性,结果表明,在施药剂量为0.225g/m2时,部分化合物具有较好的除草活性,其中化合物Ⅲp、Ⅲq和Ⅲr对苋菜Amaranthus retroflexus、油菜B rassica campestris和苜蓿M edicagosaliva生长的抑制率大多达到100%。
- 卢彦昌滑艳玲李晓雷金桂玉方建新
- 关键词：除草活性
- 6,6-二烷基富烯同噻吩基锂的反应——噻吩基取代茂钛、锆衍生物的合成和分子结构
- 1991年
- α-噻吩基锂同6,6-二甲基富烯、6-甲基-6-乙基富烯和6,6-五亚甲基富烯的环外双键发生加成反应。β-噻吩基锂仅同6,6-二甲基富烯进行加成反应。与6-甲基-6-正丙基富烯则发生还原偶联反应。上述反应形成的取代环戊二烯基锂与TiCl_4,ZrCl_4,反应合成了相应的噻吩基取代或桥联二茂钛、锆化合物。双[1-甲基-1-(α-噻吩基)乙基环戊二烯基]二氯化钛属单斜晶系,G_2/c空间群。晶胞参数a=25.713(1),b=6.6172(1),c=13.591(1)A°,β=92.78(2)°,z=4。
- 陈寿山滑艳玲印寿根姚心侃
- 关键词：富烯噻吩基加成反应钛化合物
- 某些三唑取代的芳基乙酸叔丁基（或苯基）甲羰甲酯衍生物的合成被引量：3
- 1995年
- 某些三唑取代的芳基乙酸叔丁基（或苯基）甲羰甲酯衍生物的合成史延年，方建新，周敬凯，滑艳玲（南开大学元素有机化学研究所天津３０００７１）某些三唑类化合物是防治植物病原菌的重要农用杀菌剂￣［１－３］。目前，合成具有不同结构的新型三唑类化合物，探讨结构与活...
- 史延年方建新周敬凯滑艳玲
- 关键词：叔丁基三唑杀菌剂
- α－（1H－1，2，4－三唑－1－基）芳氧乙酸叔丁基（或苯基）甲羰甲酯衍生物的研究被引量：1
- 1995年
- 用ＮＢＳ为溴化试剂同芳酸酯反应，制备了５种文献未见报道的α－溴代芳氧乙酸酯新化合物；通过溴代物同１，２，４－三唑反应，合成了５种新型三氮唑类化合物；经ＩＲ、＾１ＨＮＭＲ、ＭＳ及元素分析确定了化合物的结构。
- 史延年方建新李士明滑艳玲
- 关键词：溴化杀菌剂农药
- 1－芳氧乙酰氧基－1－（1H－1，2，4－三唑－1－基）－3，3－二甲基－2－丁酮衍生物的研究被引量：12
- 1995年
- 以三乙胺为缚酸剂，用芳氧乙酸同ω－溴代－ω－（１Ｈ－１，２，４－三唑－１－基）频哪酮反应，合成了一系列三唑类新化合物，探讨了化合物的合成方法。通过ＩＲ￣１ＨＮＭＲ、ＭＳ分析及元素分析确定了化合物的结构，生物活性测定结果表明，部分化合物具有良好的除草活性，同时表现出一定程度的植物生长调节活性及杀菌活性．
- 史延年方建新周敬凯滑艳玲
- 关键词：三唑类化合物除草活性
- ω－芳氧乙酰氧基－ω－（1H－1，2，4－三唑－1－基）苯乙酮衍生物的研究被引量：7
- 1995年
- 报道了１５种含三唑取代的芳氧乙酸苯甲谈甲酯类新化合物；产物的结构经ＩＲ、１ＨＮＭＲ、ＭＳ及元素分析证实。生物活性测定结果表明：部分化合物表现出良好的除草或杀菌及植物生长调节活性。
- 史延年卢彦昌方建新滑艳玲
- 关键词：农药生物活性
