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沈立明

作品数:27 被引量:46H指数:3
供职机构:深圳大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金贵州省科学技术基金深圳市科技局资助项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 17篇专利
  • 10篇期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生
  • 4篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 16篇蛋白
  • 10篇血清
  • 10篇血清差异
  • 9篇标志物
  • 7篇蛋白组
  • 7篇孤独症
  • 6篇蛋白芯片
  • 6篇蛋白芯片技术
  • 6篇蛋白组学
  • 6篇芯片技术
  • 6篇差异蛋白
  • 5篇血液
  • 5篇试剂
  • 5篇疾病
  • 5篇疾病标志物
  • 4篇血清差异蛋白
  • 4篇妊娠
  • 4篇妊娠期
  • 4篇妊娠期糖尿病
  • 4篇糖尿

机构

  • 27篇深圳大学
  • 4篇贵州医科大学
  • 3篇贵阳医学院
  • 1篇广州中医药大...
  • 1篇中国科学院

作者

  • 27篇沈立明
  • 10篇刘琼
  • 5篇倪嘉缵
  • 5篇冯承芸
  • 3篇兰子尧
  • 2篇罗鹏
  • 2篇胡婷
  • 2篇黄炳升
  • 2篇廖利萍
  • 1篇任小虎
  • 1篇沈立明
  • 1篇李顺民
  • 1篇祁爱蓉
  • 1篇赵丹青
  • 1篇丁文鹏
  • 1篇王益
  • 1篇李娜

传媒

  • 1篇中华预防医学...
  • 1篇中国科学(B...
  • 1篇中华肾脏病杂...
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇中国稀土学报
  • 1篇湖南文理学院...
  • 1篇菌物学报
  • 1篇中国临床研究
  • 1篇中华地方病学...
  • 1篇贵州医科大学...

年份

  • 1篇2024
  • 3篇2023
  • 1篇2022
  • 4篇2021
  • 4篇2019
  • 2篇2018
  • 3篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
27 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一组血清差异蛋白组合在制备用于检测孤独症的试剂中的应用
本发明公开一组血清差异蛋白组合在制备用于检测孤独症的试剂中的应用,其中,所述血清差异蛋白组合为RARS蛋白、ACTL6B蛋白、PRKAA1蛋白、SLC25A12蛋白和LIMK1蛋白中的任意3种或3种以上蛋白的组合。本发明...
姚芳沈立明
一组血清差异蛋白组合在制备用于检测阿尔茨海默症的试剂中的应用
本发明公开一组血清差异蛋白组合在制备用于检测阿尔茨海默症的试剂中的应用,其中,所述血清差异蛋白组合为GSN蛋白、BDNF蛋白、TIMP1蛋白、VLDLR蛋白和APLP2蛋白中的任意3种或3种以上蛋白的组合。本发明确定了可...
姚芳沈立明刘琼
文献传递
一种阿尔茨海默症检测标志物及其检测方法
本发明公开一种阿尔茨海默症检测标志物及其检测方法,本发明提供的一组血清差异蛋白可用于阿尔茨海默症检测,用于阿尔茨海默症检测时,能提高检测的特异性和准确性,同时具有一定的客观性,优于单一疾病标志物。本发明采用高通量蛋白组学...
沈立明刘琼廖利萍倪嘉缵
文献传递
红托竹荪多糖对砷中毒大鼠肺损伤的影响
2023年
探讨红托竹荪多糖(Dictyophora rubrovalvata polysaccharide,DRP)对砷中毒大鼠肺组织损伤的影响。将SD大鼠(sprague dawley,SD)分为对照组(喂饲普通饲料)、砷染毒组(喂饲50 mg/kg染砷饲料)和红托竹荪多糖组(喂饲50mg/kg染砷饲料,在第4个月同时给与10mg/mL红托竹荪多糖溶液灌胃),每组10只,雌雄各半。4个月后,检测大鼠肺组织砷和血砷含量,对肺组织进行病理学观察,并测定大鼠肺组织超氧化物歧化酶(superoxidedismutase,SOD)、谷胱甘肽(glutathione,GSH)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)的活性和含量。砷染毒组的肺组织砷和血砷含量显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);红托竹荪多糖组的肺组织砷和血砷含量低于砷染毒组,差异有统计学意义(P<0.05)。病理学观察发现,砷染毒组大鼠肺组织肺泡间隔明显增宽,局部肺泡融合,大量炎性细胞浸润;红托竹荪多糖组大鼠肺组织肺泡壁厚度变薄,肺组织中浸润的炎症细胞减少。砷染毒组与对照组相比,肺组织中的SOD、GSH均显著降低,MDA显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);红托竹荪多糖组与砷染毒组相比,肺组织中的SOD、GSH均升高,MDA降低,差异有统计学意义(P<0.05)。红托竹荪多糖对砷中毒大鼠所致的肺组织损伤有一定的保护作用。
王益胡婷严习陈晓露沈立明沈立明
关键词:亚砷酸钠肺损伤
上槽泄露导致双向电泳凝胶高分子量区域垂直拖尾
2011年
本文探讨了电泳系统上槽泄露引起双向电泳凝胶蛋白点纵向拖尾问题.上槽泄露导致上槽SDS损耗,电流增大以及局部温度升高从而导致双向电泳凝胶高分子量区域蛋白点纵向拖尾.上槽泄露与上槽设计存在不足,使用者不适当操作以及上槽维护不良有关.对Ettan DALT six电泳系统而言,一旦出现上槽泄漏问题,建议更换改良后的新版上槽.电泳过程中应避免上槽泄露,SDS的不足或损耗,电流过大和电泳液温度过高.
沈立明兰子尧任小虎刘琼
关键词:双向电泳
柠檬酸镱诱导肝癌细胞HepG2凋亡作用及蛋白质表达变化研究被引量:1
2010年
目的 研究稀土配合物柠檬酸镱([YbCit2]3-)诱导人肝癌HepG2细胞株凋亡的作用及其机制.方法 用DMEM培养基培养人肝癌细胞株HepG2细胞,以DMEM无血清培养细胞为对照组,以0.01~5.00 mmol/L[YbCit2]3-无血清培养基培养组为处理组,应用四噻唑蓝(MTT)法检测[YbCit2]3-对HepG2细胞生长的影响;以2.00 mmoL/L[YbCit2]3-无血清培养基培养组为处理组,Hoechst 33258染色法考察[YbCit2]3-对细胞的作用,采用差异蛋白质组学及H2O2、线粒体膜电位检测的方法研究[YbCit2]3-对HepG2细胞作用的可能机制.结果 2.00~5.00 mmol/L浓度范围内处理72 h,[YbCit2]3-能抑制HepG2细胞的生长,半数抑制浓度(IC50)值为(2.46 ±0.23)mmol/L.2.00 mmol/L[YbCit2]3-处理HepG2细胞48、72 h,Hoechst 33258染色检测表明其作用是诱导HepG2细胞凋亡.HepG2细胞经2.00 mmol/L[YbCit2]3-处理72 h后,通过双向电泳分离和质谱鉴定,鉴定出14个差异表达蛋白质点,包括丝切蛋白1、过氧化物氧化还原酶6、S100钙结合蛋白A6、蛋白酶26s非ATP酶亚基13亚型3等在细胞中分别参与抗凋亡、氧化还原、细胞增殖、蛋白降解等过程的蛋白质.2.00 mmol/L[YbCit2]3-分别作用HepG2细胞24、48 h后,细胞线粒体膜电位检测红绿荧光比值对照组为2.45 ±0.28,24 h组为1.56 ±0.23,48 h组为1.16 ±0.18,与对照组比,差异具有统计学意义(F=23.97,P=0.001);胞内H2O2检测荧光强度对照组为20.00 ±2.08,24 h组为40.00 ±5.50,48 h组为48.00±2.03,与对照组相比,差异具有统计学意义(F=48.40,P=0.000),表明[YbCit2]3-作用后线粒体膜电位下降,H2O2产生增加.结论 [YbCit2]3-可通过调节胞内氧化应激水平和线粒体凋亡途径诱导HepG2癌细胞凋亡.
沈立明李娜兰子尧刘琼倪嘉缵
关键词:细胞系蛋白质组学
一种妊娠期糖尿病的早期预测标志物及其检测方法
本发明提供了一种妊娠期糖尿病的早期预测标志物及其检测方法,其中,所述标志物为血清差异蛋白,所述血清差异蛋白包括脂肪细胞质膜相关蛋白、抗凝血酶‑III、载脂蛋白A5、载脂蛋白E等33种蛋白,采用高通量蛋白质组学方法、酶联免...
沈立明赵丹青
文献传递
一种基于免疫荧光增强的外泌体定量检测方法
本发明公开一种基于免疫荧光增强的外泌体定量检测方法。方法包括步骤:采用离心法提取外泌体或将待测体液如血液稀释;将金属纳米粒子荧光探针与外泌体或稀释后的待测体液结合,然后置于金属纳米膜上进行荧光成像,实现外泌体或待测体液中...
沈立明何化纳赛尔·哈塔克
文献传递
血液差异蛋白组合在制备用于检测ASD的试剂中的应用
本发明涉及试剂应用技术领域,尤其涉及一组血液差异蛋白组合在制备用于检测孤独症谱系障碍(ASD)的试剂中的应用,所述血液差异蛋白组合为C1QC蛋白、C3蛋白、C4BPA蛋白、C4BPB蛋白、C5蛋白、C6蛋白、C9蛋白、C...
沈立明曹雪杉冯承芸高岩
妊娠期糖尿病高危因素的调查研究被引量:20
2017年
目的:探讨妊娠期糖尿病(GDM)的危险因素,为GDM的早期预防提供依据。方法:收集产科门诊妊娠11~16周建卡并完成妊娠24~28周75 g葡萄糖耐量试验(OGTT)的孕妇697例,分为GDM组与非GDM组;问卷调查收集可能影响GDM的一般危险因素[孕妇的年龄、孕前体质指数(BMI)、血压、糖尿病家族史、教育程度、妊娠次数、分娩次数、孕期增重、孕早期空腹血糖值、OGTT、促甲状腺素、血红蛋白、尿酸、白细胞计数、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、尿素氮及肌酐],根据资料类型分别采用t检验、χ2检验、秩和检验对各指标进行单因素分析,差异具有显著性的指标进一步作Logistic回归分析影响患GDM的危险因素。结果:单因素分析结果显示,GDM组孕妇的年龄、孕前BMI、血压、孕期增重、糖尿病家族史、妊娠早期空腹血糖、分娩次数、妊娠早期血液尿酸水平、白细胞计数与非GDM组比较,差异有统计学意义(P<0.05);Logistic回归分析结果显示,GDM的危险因素有孕妇年龄、糖尿病家族史、孕前BMI、孕期增重、早期空腹血糖及尿酸。结论:年龄、孕前BMI、糖尿病家族史、空腹血糖、尿酸是GDM的危险因素。
赵丹青韦艳沈立明梁一
关键词:血糖
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