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Ni-Co-B非晶态合金电子性质的理论研究被引量：4: 2003年; 根据 Ni- Co- B非晶态合金结构的短程有序、Ni、Co、B之间是较强的化学作用以及化学键理论 ,利用一系列原子簇模型 Ni4-n Con B2 ( n=0～ 4)对 Ni- Co- B非晶态合金用 DFT方法进行较高水平的量子化学计量 ,结果表明 ,模型体系 Ni4-n Con B2 中 ,B原子供给 Ni原子、Co原子电子 ,这与非晶态合金的实验结果一致 ,同时计算结果也表明了在三元非晶态合金 Ni- Co- B中 ,很可能存在与二元 Ni- B非晶态合金类似的 B- B近距离直接接触 ;Co原子得电子能力强于 Ni原子。; 方志刚石键沈百荣范康年; 关键词：电子性质密度泛函理论

非晶态Ni—Co—B合金催化剂的EXAFS研究: 1998年; 采用EXAFS详细研究了系列Ni-Co-B非晶态合金催化剂的结构，结果表明：非晶态Ni-Co-B合金中的金属和非金属之间是一种共价化学键，Co的加入增加了Ni-B非晶态合金的无序度，而B含量的变化对Co-B、Ni-B配位有不同的影响，当样品中Ni、Co含量相同时，存在着协同作用。; 李辉沈百荣等; 关键词：非晶态合金催化剂 EXAFS

银表面甲醇氧化反应机理的ab initio计算研究 Ⅰ.银表面静态吸附物种的几何构型和吸附性质被引量：7: 1997年; 本文用原子簇模型（ＣＭ）的从头计算方法，计算了银表面甲醇氧化反应中的静态吸附物种的优化几何构型及吸附性质，计算表明在清洁银表面甲醇，甲醛中存在物理吸附；光表面存在的吸附氧原子时，甲醇可在银表面形成两种分子态吸附，甲醛与表面羟基ＯＨ或氢原子共存在的银表面能够形成化学吸附，且ＣＨ２Ｏ极易与Ｏ反应生成深度氧化中间体η＾－甲二氧基；中间产物甲氧基在无氧的银表面能够形成稳定吸际。; 沈百荣王文宁范康年邓景发; 关键词：甲醇

EXAFS研究合成甲醇催化剂Cu/ZnO/M_xO_y被引量：5: 1997年; The effect of the ternary component on the structure and catalytic behavior ofCu/ZnO/MxOy catalysts for methanol synthesis from hydrogenation and carbon di0xide hasbeen studied by EXAFS. The results show that there is a relationship among the catalyticactivity, the acidity of the ternary component and the dispersity of Cu respectively. It meansthat the active site of the catalyst of this reaction should be Cu or Cu+.; 沈百荣韩继红孙琦范康年顾昌鑫邓景发; 关键词：EXAFS 加氢甲醇催化剂

Fe-B非晶态合金中电子转移问题的DFT研究被引量：10: 2002年; 利用一系列原子簇模型 Fen B2 (n=1～ 4)对 Fe- B非晶态合金的电子结构 ,用 DFT方法进行高水平的量子化学计算 ,结果表明 ,模型体系 Fen B2 (n=1～ 4)中 ,B原子供给 Fe原子电子 ,这与非晶态合金的实验结果一致 ;模型体系不存在类似于 Ni- B非晶态合金中 B- B近距离接触 ,为了比较 ,也选择了单硼原子簇 Fen B(n=1～ 4)模型 ,计算结果与实验不符 ,说明双硼原子簇模型 Fen B2 能在一定程度上反映 Fe- B非晶态合金的局域结构特征。; 方志刚沈百荣范康年邓景发; 关键词：电荷转移密度泛函理论电子结构量子化学

Ni-B非晶态合金局域结构和电荷转移性质的理论研究被引量：11: 2000年; 根据非晶态合金结构的短程有序、Ni和B间存在较强的化学作用、结构中存在B—B键直接相连的实验事实,选择Ni_mB_2(m=1,2,4)原子簇作为非晶态局域结构的计算模型.考虑原子簇间的相互作用,又对[Ni_4B_2]_n(n=1,2,5,7)簇团进行了系统计算.结果表明在所选Ni-B的簇模型中,都是B原子提供电荷给Ni原子,这些均与非晶态合金实验结果和一些理论计算结果相符.簇团的计算结果还表明,小原子簇Ni_4B_2内原子间存在较强的化学键作用,而簇间的相互作用相对较弱,很容易造成对称性破缺而导致产生长程无序,因此Ni-B非晶态可以被看成是由大量小原子簇无序堆砌成的,这一点也同实验事实相吻合.计算结果也表明我们前面工作中所取的和最常见的Ni-B非晶态合金Ni_(64)B_(36)有相似组成的Ni_4B_2原子簇模型能在一定程度上反映Ni-B非晶态合金的局域结构特征.; 罗成沈百荣方志刚范康年邓景发刘洪霖; 关键词：电荷转移镍局域结构

Ni-B非晶态合金中电子转移问题的DFT研究被引量：20: 1999年; 根据Ni-B非晶态结构的短程有序、Ni和B之间是较强的化学作用和结构中存在B-B直接相连的实验事实,选择了Ni_mB_2^(1)(m=1～4)原子簇模型,用DFT方法对其进行高水平的量子化学计算,结果表明,模型体系中,B原子供给Ni原子电子,这与非晶态合金的实验结果一致,为了比较,同时选择了Ni_mB^(2)(m=1～4)模型,计算结果与实验不符,这说明Ni_mB^(1)_2(m=1～4)原子簇模型更能反映非晶态的结构特点.; 方志刚沈百荣陆靖范康年邓景发; 关键词：电荷转移电荷分布镍硼合金非晶态合金

Ni—P非晶态合金中电子转移问题的DFT研究被引量：24: 1999年; 根据Ni-P非晶态合金结构的短程有序、Ni和P之间具较强化学作用和结构中不存在P-P直接相连的实验事实,选择了Ni_nP(n=1～6)原子簇模型,用密度泛函理论方法对其进行计算.结果表明,在模型体系中,随着P含量的减少,电子转移方向发生变化,P原子由得电子变为失电子,这与Ni-P非晶态合金的实验结果一致,说明Ni_nP(n=1～6)原子簇模型能反映Ni-P非晶态合金的结构特点.; 方志刚沈百荣范康年邓景发; 关键词：电荷转移非晶态合金 DFT 镍磷合金

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沈百荣