汤涛
- 作品数：50 被引量：249H指数：9
- 供职机构：浙江省农业科学院更多>>
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- 相关领域：农业科学理学化学工程环境科学与工程更多>>
- 测定土壤中甲磺草胺及其代谢物含量的方法
- 本发明提供了一种测定土壤中甲磺草胺及其代谢物含量的方法，该方法包括以下步骤：将土壤样品进行前处理得到待测液，采用高效液相色谱‑串联质谱法测定所述待测液中甲磺草胺及其代谢物的含量；其中，代谢物至少包括HMS和DMS。本发明...
- 汤涛张春荣吕露王菲迪吴声敢柳新菊许振岚安雪花赵学平
- 一种测定铁皮石斛中多种农药残留量的样品前处理方法及其检测方法
- 本发明提供了一种测定铁皮石斛中多种农药残留量的样品前处理方法及其检测方法，属于分析化学技术领域。本发明提供的测定铁皮石斛中多种农药残留量的样品前处理方法，包括如下步骤：将铁皮石斛样品匀浆处理后，与乙腈‑水溶液混合，进行提...
- 许振岚李灵香玉徐明飞吴声敢汤涛张春荣赵学平
- 文献传递
- 检测水和水稻植株中的井冈霉素A的方法
- 本发明提供一种检测田水中井冈霉素A的方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：1）量取田水样品10mL到刻度管中，加入甲酸水，调节田水的pH值为2-3，混匀，待净化；2）净化的步骤包括：提供MCX小柱，3cc/60mg,；用...
- 张昌朋赵华吴珉平立凤朱亚红张春荣何红梅汤涛
- 文献传递
- 检测水果蔬菜或土壤中的环酰菌胺的方法
- 检测水果蔬菜或土壤中的环酰菌胺的方法，本发明提供一种检测蔬菜水果中环酰菌胺的方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：1)、称取5g样品于50mL离心管中，加入5mL乙腈，涡旋1分钟，4000r/min离心5min后，收集上...
- 许振岚吴珉张昌朋赵华何红梅汤涛俞建忠李岗蒋金花王彦华陈列忠
- 春雷霉素在柑橘中的检测方法
- 本发明提供春雷霉素在柑橘中的检测方法，包括：柑橘分离、柑橘橘皮提取、柑橘橘皮净化、柑橘橘肉提取、柑橘橘肉净化，或者柑橘全果提取、柑橘全果净化；测定，添加回收率试验，测定最小检出量，确定最低检测浓度。本方法的前处理过程相对...
- 张昌朋许振岚陈列忠胡秀卿苍涛汤涛何红梅俞建忠张春荣吴珉
- 食用农产品合格证管理实施成效及影响因子研究被引量：10
- 2018年
- 食用农产品合格证是农产品质量安全监管制度的创新,有效保障了农产品质量安全。本研究调查了浙江省食用农产品合格证制度的主要做法,研究分析了影响食用农产品合格证使用的制约因素,并提出对策措施,对推动我国食用农产品合格证管理制度有重要借鉴作用。
- 虞轶俊陈凯王健汤涛陈松
- 关键词：食用农产品
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定噻嗪酮在茭白中的残留
- 2021年
- 利用超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱仪建立了噻嗪酮在茭白中残留的测定方法,以期为大量茭白中的噻嗪酮残留检测提供技术支撑。样品经乙腈提取,弗罗里硅土柱净化,超高效液相色谱-串联质谱检测。结果表明,噻嗪酮在0.5~500μg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.9952,在0.02~20 mg/kg添加水平下,噻嗪酮在茭白和茭白植株中的平均回收率为84%~103%,相对标准偏差为3.2%~10.8%,噻嗪酮在茭白和茭白植株中的定量限为0.02 mg/kg。该方法简便、快速、准确、灵敏度高,可用于茭白中噻嗪酮的残留检测。
- 郭明程聂东兴汤涛李贤宾
- 关键词：噻嗪酮茭白超高效液相色谱-串联质谱
- 铁皮石斛的黄酮类成分测定及其生物可及性研究被引量：2
- 2023年
- 为探究铁皮石斛中黄酮类化合物的含量及其生物可及性,建立固相萃取超高效液相色谱串联质谱法测定17个黄酮单体的含量,并采用体外模拟消化法分析铁皮石斛在消化过程中黄酮类化合物的生物可及性。结果表明,铁皮石斛中总黄酮含量为1.52~4.36 mg·g^(-1),柚皮素、芦丁和夏佛塔苷是其中含量较高的3种黄酮单体。模拟胃小肠消化后,总黄酮的生物可及性为13.75%~21.45%,柚皮素、芦丁和夏佛塔苷的生物可及性分别为8.23%~18.37%、1.85%~22.87%和24.26%~42.65%;进一步结肠消化后,总黄酮的生物可及性为6.38%~14.13%,柚皮素、芦丁和夏佛塔苷的生物可及性分别为2.12%~5.67%、1.42%~5.70%和5.34%~13.33%,黄酮类化合物在胃小肠中的生物可及性大于结肠。铁皮石斛75%乙腈提取液的抗氧化能力>胃小肠消化液的抗氧化能力>结肠消化液的抗氧化能力,且抗氧化能力与黄酮类化合物的含量呈显著正相关。
- 孙凤婷许振岚朱作艺张春荣汤涛赵学平盛清王强
- 关键词：铁皮石斛黄酮抗氧化活性
- 固相萃取/超高效液相色谱-串联质谱法测定白术中井冈霉素和丙环唑残留量被引量：1
- 2022年
- 建立固相萃取/超高效液相色谱-串联质谱(SPE/UPLC-MS/MS)检测白术鲜样及干样中井冈霉素和丙环唑残留的分析方法。样品经甲醇/水(9∶1,V/V)提取,Oasis HLB和Cleanert AQ C18固相萃取小柱净化,HSS T3超高效液相色谱柱进行分离,电喷雾正离子多重反应监测(MRM)模式进行测定。结果表明:浓度在0.0001~0.1 mg·L^(-1)范围内,井冈霉素和丙环唑在溶剂及基质中的峰面积与其对应的质量浓度间线性关系良好,R^(2)≥0.9996。在添加0.01、0.5、5.0 mg·kg^(-1)标准品浓度下,井冈霉素在白术中的添加回收率为72.4%~85.8%,相对标准偏差(RSD)为0.89%~6.20%;在添加0.005、0.1、1.0 mg·kg^(-1)标准品浓度下,丙环唑在白术中的添加回收率为88.1%~98.9%,RSD为1.4%~4.8%。井冈霉素和丙环唑在白术中的定量限(LOQ)分别为0.01 mg·kg^(-1)和0.005 mg·kg^(-1)。通过对实际样品的检测,表明该方法操作简单,重复性好,准确度、精密度及检出限均可满足农药残留分析要求。
- 张春荣郭钤孔丽萍吴园园林琴许振岚汤涛
- 关键词：井冈霉素丙环唑超高效液相色谱-串联质谱
- 溴氰虫酰胺及代谢物J9Z38在鱼肉中的检测方法
- 本发明提供一种溴氰虫酰胺及代谢物J9Z38在鱼肉中的检测方法，包括：提取，净化，测定，进行添加回收率试验，得到溴氰虫酰胺和J9Z38的添加回收率和相对标准偏差（RSDs）；检出溴氰虫酰胺和J9Z38的最小检出量；得出溴氰...
- 张昌朋蒋金花陈列忠王彦华汤涛许振岚胡秀卿苍涛
