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江楚文

作品数:22 被引量:145H指数:6
供职机构:广东省人民医院(广东省医学科学院)更多>>
发文基金:广东省医学科学技术研究基金广东省科技计划工业攻关项目中华医学会临床医学科研专项资金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 22篇医药卫生

主题

  • 6篇外周
  • 6篇外周血
  • 6篇细胞
  • 5篇临床化学
  • 5篇淋巴
  • 5篇淋巴细胞
  • 5篇抗体
  • 5篇核仁
  • 5篇核仁组成区
  • 4篇血清
  • 4篇亚群
  • 4篇AG-NOR...
  • 3篇试剂
  • 3篇外周血T淋巴...
  • 3篇肝炎
  • 3篇T亚群
  • 2篇血液
  • 2篇乙型
  • 2篇质控
  • 2篇质控血清

机构

  • 17篇广东省人民医...
  • 10篇广东省临床检...
  • 2篇广州市妇女儿...
  • 2篇广东省医学科...
  • 1篇广东医学院
  • 1篇广州医学院
  • 1篇中山大学
  • 1篇中国药品生物...
  • 1篇沈阳市传染病...
  • 1篇广州医科大学
  • 1篇广东省人民医...

作者

  • 22篇江楚文
  • 14篇周晖
  • 8篇林增文
  • 6篇邹伟民
  • 5篇卓绮玲
  • 4篇石蕴珍
  • 3篇李世坚
  • 3篇陈学福
  • 2篇崔阳
  • 2篇张志雄
  • 2篇肖伟欢
  • 2篇李珩
  • 2篇梁健群
  • 2篇周茂华
  • 2篇张建军
  • 1篇李琴
  • 1篇王佑春
  • 1篇蒋涛
  • 1篇黄锦维
  • 1篇严永智

传媒

  • 4篇陕西医学检验
  • 2篇中华预防医学...
  • 2篇临床检验杂志
  • 2篇实用医学杂志
  • 2篇现代检验医学...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇广州医药
  • 1篇重庆医学
  • 1篇广东医学院学...
  • 1篇中国艾滋病性...
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇国际检验医学...
  • 1篇第二届全国现...

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2006
  • 5篇2005
  • 2篇2004
  • 2篇2001
  • 2篇2000
  • 1篇1998
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
广东省医院临床检验尿液沉渣的调查分析
2005年
目的了解目前我省临床实验室进行尿液沉渣分析检查的方法学现状及实验室间结果的可比性,进而评估我省临床实验室实施尿液沉渣分析检查规范化工作进展情况。方法通过对省内365间临床实验室进行调查问卷及分析各实验室对5个浓度尿液质控品的测定结果进行调查。结果①调查显示我省县级以上医院有74.8%仍用普通玻片(或加盖玻片)直接镜检进行尿液沉渣分析检查,只有25.2%的医院采用商品化尿液沉渣检测系统。②被调查的实验室在尿液沉渣分析检查的日常工作中符合我国血液学和体液学专家委员会公布《尿液沉渣检查标准化的建议》只占27.9%,不符合占72.1%。③各实验室对5个浓度尿液质控品的实验室间测定结果非常离散,CV达92%~200%。④商品化尿液沉渣检测系统有助于标准化尿液沉渣显微镜分析,但不同的系统,结果差异仍然较大。结论我省临床实验室开展尿液沉渣分析检查规范化工作仍然十分不足,实施尿液沉渣检查规范化是提高镜检结果的可比性和准确性的关键。
张志雄林增文江楚文邹伟民
关键词:尿液沉渣检查直接镜检镜检结果盖玻片血液学
广东省365间医学实验室尿液有形成分检查的状况与分析
2006年
目的:评估广东省临床实验室实施尿液沉渣分析检查规范化工作情况。方法;对广东省内365间临床实验室进行问卷调查,分析备实验室对5个浓度尿液质控品的测定结果。结果:(1)广东省县级以上医院有74.8%仍用普通玻片(或加盖玻片)直接镜检进行尿液沉渣分析检查.只有25.2%的医院采用商品化尿液沉渣检测系统。(2)被调查的实验室在尿液沉渣分析检查的日常工作中符合我国血液学和体液学专家委员会公布《尿液沉渣检查标准化的建议》只占27.9%.不符合占72.1%。(3)金省临床医学实验室对5个浓度尿液质控品的实验室间测定结果非常离散,CV达92%~200%。结论:广东省临床实验室开展尿液沉渣分析检查规范化工作仍然十分不足。商品化尿液沉渣检测系统有助于标准化尿液沉渣显微镜分析,但不同系统的结果差异仍然较大。
张志雄林增文江楚文邹伟民
关键词:尿液沉渣
DADE冻干质控血清瓶间差及复溶后稳定性测定被引量:4
2000年
林增文邹伟民卓绮玲江楚文戴耀宗
关键词:临床化学质控血清瓶间差稳定性
广东省临床化学室内质量控制数据分析被引量:1
1998年
江楚文林增文邹伟民卓绮玲
关键词:靶值临床化学
1999年度广东省临床化学室间质量评价被引量:1
2001年
目的 :介绍广东省 1999年度 315间实验室临床化学室间质评的情况。方法 :用变异指数得分法 ,统计分析 15 5 6份质评回报表 2 45 84个测定结果。结果 :每次质评均能达到及格的实验室有 2 44间 ,占 77 46 %。每次质评都不及格的实验室有 4间 ,占 1 2 7%。 2 45 84个单项测定结果中有 2 14 0 6个及格 ,合格率为 87 0 7%。结论 :开展临床化学室间质评活动有利于对检验结果进行监测和评定 。
林增文卓绮玲邹伟民江楚文
关键词:临床化学检测
慢性乙型肝炎病毒感染者外周血单个核细胞特异产生γ-干扰素的研究被引量:1
2009年
目的:研究慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染者外周血单个核细胞(PBMC)经HBV表面抗原(HBsAg)刺激后产生γ-干扰素(IFN-γ)的免疫反应。方法:选择免疫清除期、免疫耐受期慢性乙肝患者和HBsAb阳性健康体检者各10例,Ficoll分离液法分离PBMC,用HBsAg刺激培养。利用ELISA方法检测细胞培养上清液中IFN-γ的含量;用酶联免疫斑点实验(ELISPot)检测PBMC中IFN-γ产生细胞的频率;用流式细胞术检测PBMC中IFN-γ^+的细胞亚群。结果:经HBsAg刺激培养后,免疫耐受组PBMC产生IFN-γ含量、IFN-γ产生细胞的频率明显低于正常对照组、免疫清除组(均p<0.05),免疫清除组则明显高于正常对照组(P<0.05)免疫清除组、正常对照组PBMC中IFN-γ^+的细胞亚群以CD4-CD8^+、CD4^-CD8^-细胞为主,且免疫清除组高于正常对照组;免疫耐受组仅CD4^-CD8^-表达IFN-γ,且低于另两组。结论:免疫清除期与免疫耐受期慢性乙肝患者PBMCs经HBsAg刺激后产生IFN-γ的免疫反应不同。
周晖李琴吴长有江楚文陈学福
关键词:外周血单个核细胞Γ-干扰素HBSAG
两种戊型肝炎IgM抗体诊断试剂的比较被引量:6
2008年
目的比较两种戊型肝炎病毒(HEV)IgM抗体诊断试剂的可靠性。方法用北京万泰抗HEV—IgM抗体(万泰-IgM)和新加坡MP抗HEV—IgM抗体(MP—IgM)诊断试剂、北京万泰抗HEV—IgG抗体诊断试剂检测92例健康体检者、71例可疑戊型肝炎患者、55例确诊急性戊型肝炎患者、50例类风湿因子(RF)阳性患者、54例抗甲型肝炎病毒(HAV).IgM阳性者的相应HEV抗体。逆转录聚合酶链反应法(RT—PCR)检测部分可疑戊型肝炎患者的HEVRNA。结果检测可疑戊型肝炎患者、急性戊型肝炎患者及健康体检者时万泰-IgM、MP—IgM符合率为73.39%(160/218),阳性率差异无统计学意义[46.79%(102/218)比44.04%(96/218),)(2=0.62,P〉0.05]。在检测可疑戊型肝炎患者时,万泰-IgM诊断HEV急性感染的敏感性(83.08%,54/65)比MP—IgM(78.46%,51/65)高,但差异没有统计学意义(Χ^2=0.16,P〉0.05)。HEVRNA阳性(35例)的可疑戊型肝炎患者中,万泰-IgM检测敏感度(97.14%,34/35)也明显比MP—IgM(74.29%,26/35)高,差异有统计学意义(Χ^2=4.9,P〈0.05)。55例确诊的急性戊型肝炎患者中,万泰-IgM的敏感度(87.27%,48/55)显著高于MP-IgM(67.27%,37/55),差异有统计学意义(Χ^2=4.0,P〈0.05)。万泰-IgM诊断HEV急性感染的特异度(100.00%,202/202)比MP—IgM(89.11%,180/202)好,差异有统计学意义(Χ^2=20.05,P〈0.005)。RF、抗HAV—IgM阳性时会引起MP—IgM假阳性,但不干扰万泰-IgM结果。结论万泰-IgM试剂是良好的急性戊型肝炎诊断试剂。
周晖江楚文李鲁平赵晨燕王佑春许镒洧陈学福
关键词:肝炎戊型酶联免疫吸附测定免疫球蛋白M
液态质控血清制备的探讨被引量:8
2000年
以乙二醇作为稳定剂制得液态质控血清 ,并保存于 4°C和 - 2 0°C分别作为期 8w和一年的稳定性试验 ,同时作瓶间差分析。结果表明 :4°C保存的标本除 ALP外 ,其余各分析物浓度基本稳定 ,ALP有增高趋势 ,8w增幅为 3U/L(3% ) ;- 2 0°C保存的标本 ,UA和 AMS浓度有增高的趋势 ,半年的增幅分别为 5.4μmol/L(2 % )和 4U/L(3% ) ,AST浓度有下降的趋势 ,3mmol/L的降幅为 1 .8U/L(6% )。其余各分析物浓度未见明显变化。瓶间差试验显示各分析物的浓度基本均一 ,瓶间差极小。认为该质控物可在基层实验室推广使用。
林增文欧佩兰江楚文卓绮玲
关键词:质控血清液态乙二醇
综合医院HIV抗体筛查阳性样本的分析被引量:2
2009年
目的分析综合医院艾滋病病毒(HIV)抗体筛查阳性样本的特征。方法分别用中山、梅里埃、丽珠三种酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂和雅培硒标试剂筛查HIV抗体,筛查阳性样本用蛋白印迹法(WB)进行确认。分析确认阳性、不确定、阴性三组样本的特征。结果2004年1月至2009年3月共检测HIV抗体192636例,其中阳性样本349例。确认阳性组174例,流行率0.090%;2006-2008年显著高于2004-2005年(χ2=11.35,P=0.001),以21~50岁的青壮年男性居多。ELISA试剂均为阳性,S/CO值为(12.89±3.14);雅培试剂均为阳性;WB结果显示,91.38%HIV感染者呈现7条带以上。阳性-不确定组20例,ELISA试剂均为阳性,S/CO值为(4.90±3.40);雅培试剂7例阳性;呈现p24带者18例(90.00%),gp160带7例(35.00%),gp120、p17带各1例(各5.00%),其余带未呈现。1例随访后转阳性,3例随访转阴性。阳性-阴性组155例,心脏病人所占比例最高(26.45%)。ELISA试剂均为阳性,S/CO值为(2.63±2.54);雅培试剂15例阳性。结论HIV感染人数逐年增加;筛查阳性样本中存在一定的不确定、假阳性结果,应按规定程序进行确认。
周晖江楚文李珩李世坚梁健群肖伟欢
关键词:艾滋病病毒抗体筛查试验
系统性红斑狼疮患者外周血T淋巴细胞亚群及Ag-NORs的变化被引量:5
2005年
目的探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血T淋巴细胞亚群及Ag-NORs的变化及意义。方法49例SLE病人及43例健康体检者分别检测外周血T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+)及Ag-NORs。结果T淋巴细胞Ag-NORs含量在SLE初发病例升高,经治疗后有一定程度降低(P<0.05);稳定期与正常人相比无显著性差异(P>0.05)。CD3+T细胞SLE各期与对照组相比均无显著差异(P>0.05)。在初发病例及活动期,CD4+T细胞及CD4+/CD8+均降低(P<0.05),CD8+细胞均升高(P<0.05)。在SLE稳定期各亚群正常人相比均无显著性差异(P>0.05)。T淋巴细胞Ag-NORs与T淋巴细胞亚群间无相关性(P>0.05)。结论外周血T淋巴细胞亚群及Ag-NORs分析有助于了解SLE患者免疫功能紊乱的状况。
周晖江楚文石蕴珍崔阳张建军周茂华
关键词:系统性红斑狼疮核仁组成区T淋巴细胞亚群T淋巴细胞
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