江明性
- 作品数：94 被引量：402H指数：13
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金卫生部科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生机械工程更多>>
- IQ_(23)对豚鼠心室肌细胞钙通道和CHO H_(10)细胞异源表达的钙通道α_1亚单位的作用
- 1999年
- 应用膜片钳全细胞记录技术，观察了具有正性肌力作用的苄基异喹啉衍化物ＩＱ２３，即１－〔对甲氧苄基－２－（Ｎ－苄基，Ｎ－甲基）〕－６，７－二甲氧基异喹啉盐酸盐，对豚鼠心室肌分离细胞的Ｃａ２＋通道，以及ＣＨＯＨ１０细胞表达的Ｃａ２＋通道α１亚单位的作用．结果显示，当豚鼠心室肌细胞从保持电位（Ｖｈ）－５０ｍＶ除极至测试电位（Ｖｔ）０ｍＶ时，ＩＱ２３３，１０μｍｏｌ·Ｌ－１分别使Ｃａ２＋电流（ＩＣａ）由对照的（０．４７±０．２３）ｎＡ增至（０．５７±０．２３）和（０．７９±０．３１）ｎＡ（Ｐ＜０．０５）．在ＣＨＯＨ１０细胞Ｖｔ为２０ｍＶ时，ＩＱ２３１０μｍｏｌ·Ｌ－１电压依赖性的增强Ｂａ２＋电流（ＩＢａ），ＩＢａ从（０．４５±０．１０）ｎＡ增至（０．６７±０．２０）ｎＡ（Ｖｈ＝－８０ｍＶ），或从（０．４３±０．０８）ｎＡ增至（０．６０±０．１４）ｎＡ（Ｖｈ＝－４０ｍＶ）．ＩＱ２３１０和３０μｍｏｌ·Ｌ－１还分别使电流－电压曲线的峰值和失活曲线的半失活电位向负膜电位方向移动．实验结果表明，ＩＱ２３通过作用于通道的α１亚单位，对心肌Ｌ型Ｃａ２＋通道产生电压依赖性激动作用，此作用为其正性肌力效应提供了部分解释．
- 李新华阎升胡敏程岚姚伟星夏国瑾江明性
- 关键词：心室肌细胞异喹啉钙通道
- 洛土辛对离体心肌的正性肌力作用及机制被引量：9
- 1999年
- 洛土辛 （Ｌｏｔ） 系莲子心中的一种新型生物碱单体。Ｌｏｔ、氨力农 （Ａｍ ） 和罂粟碱 （Ｐａ） 剂量依赖性地增加离体心肌的收缩力且Ｌｏｔ的作用强于Ａｍ 和Ｐａ。Ｌｏｔ ３０ μｍ ｏｌ／Ｌ分别使豚鼠、大鼠、家兔左房和豚鼠、大鼠、猫乳头状肌收缩力增加４５％ 、５５％ 、５１％ 和５６％ 、５３％ 、４７％ 。在利血平化豚鼠， Ｌｏｔ的正性肌力作用被削弱， 而Ｐａ的作用不但被削弱甚至转为负性肌力作用。Ｌｏｔ略使异丙肾上腺素的量效曲线左移并增强Ａｍ 、Ｐａ 及小檗碱的正性肌力作用。Ｌｏｔ还明显增加离体工作心脏的左心室压 （ＬＶＰ）、左心室收缩速率 （＋ ｄｐ／ｄｔ）。
- 王嘉陵赵志方李明刘诚冯秀玲江明性
- 关键词：洛土辛氨力农罂粟碱小檗碱心肌
- 甲基莲心碱降低血压及松弛血管作用的分析被引量：16
- 1991年
- 甲基莲心碱(neferine,Nef)对自发性高血压大鼠有明显的降压作用,ig给药降压作用可维持3h以上。对由高钾去极化引起的兔主动脉环收缩的抑制作用为维拉帕米(verapamil,Ver)的1/792,使CaCl_2及甲氧明(methoxamine,Met)的量效曲线平行右移,最大反应前者压低、后者不变,pD_2及pA_2值分别为5.4及6.3。还抑制由去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)引起的依内钙收缩反应,提示Nef对α_1肾上腺素受体有阻断作用及较弱的钙拮抗作用。
- 胡文淑郭莲军冯秀玲叶少剑江明性
- 关键词：甲基莲心碱降压作用钙拮抗作用
- 苄基四氢帕马汀经蛋白激酶C对豚鼠心肌细胞延迟整流钾电流的作用及其临床应用(英文)被引量：3
- 2003年
- 目的:研究苄基四氢帕马汀(BTHP)经蛋白激酶C对豚鼠心肌细胞延迟整流钾电流的作用极其在临床中的应用前景。方法:应用膜片钳在全细胞模式下记录延迟整流钾电流(Ik)。结果:PMA10.0μmol/L在细胞内给药可使Ik和Ik,tail增加,电流密度分别从(13.1±1.4)pA/pF和(5.1±0.7)pA/pF增至(19.5±0.7)pA/pF和(7.3±0.4)pA/pF。应用BTHP后上述增加效应被明显减少,BTHP的抑制作用在单独应用时为(38±6)%和(36±6)%,而在预先应用PMA后BTHP的抑制作用增加至(64±7)%和(64±6)%。结论:BTHP对Ik和Ik,tail的阻滞作用可能部分与抑制细胞内蛋白激酶C途径有关。
- 李泱王琳邱萍王士雯姚伟星夏国瑾江明性
- 关键词：蛋白激酶C心肌细胞延迟整流钾电流
- 洛土辛对大鼠及狗血流动力学的影响被引量：3
- 1999年
- 采用左心室及血管插管法，研究了洛土辛（Ｌｏｔ）对大鼠及狗血流动力学的影响。 Ｌｏｔ ２．５，５，１０ ｍｇ／ｋｇ，ｉｖ可剂量依赖性地增加麻醉大鼠的左心室压（ＬＶＰ）、左室压力变化最大速率（±ｄｐ／ｄｔｍａｘ）、动脉收缩压（ＳＡＰ），降低左室舒张末期压（ＬＶＥＤＰ），但对心率（ＨＲ）和动脉舒张压（ＤＡＰ）却无明显的影响。麻醉大鼠 Ｌｏｔ ５ ｍｇ／ｋｇ、麻醉狗 Ｌｏｔ ３ ｍｇ／ｋｇ，ｉｖ可获相似结果，其对狗血流动力学影响的起效时间较快且作用持续较长。在毁脊髓大鼠，Ｌｏｔ ５ ｍｇ／ｋｇ，ｉｖ不仅显著地增加 ＬＶＰ，±ａｐ／ｄｔｍａｘ，ＳＡＰ，明显增加ＤＡＰ和ＨＲ。提示Ｌｏｔ对血流动力学影响的特性与ＰＤＥ Ⅲ抑制剂相似。
- 王嘉陵赵志方张帆江明性
- 关键词：洛土辛血流动力学磷酸二酯酶抑制剂
- 阿霉素、阿克拉霉素A及B对豚鼠离体心房的作用被引量：2
- 1990年
- 阿霉素(ADR)是一种良好的抗肿瘤抗生素。但是由于其易致充血性心力衰竭而限制了临床应用.阿克拉霉素A(ACM-A)和阿克拉霉素B(ACM-B)为两种结构非常类似的蒽环类抗生素.实验比较了ACM-A和ACM-B与ADR对离体豚鼠心房的作用,结果表明三种药物在50μM浓度时,对右心房收缩频率均有抑制,对功能性不应期均延长,但对右心房收缩力及肾上腺素诱发的自律性无明显作用。ACM-B的作用强度与ADR相近,而ACM-A的作用较ADR弱。结果提示三种药物可能有相同的心脏作用机制,而ACM-A的心脏毒性可能较弱。
- 刘小康姚伟星夏国瑾江明性王浴生
- 关键词：阿霉素阿克拉霉素A
- α_1肾上腺素受体对豚鼠心肌细胞延迟整流钾电流的调控被引量：2
- 2002年
- 李泱陆再英傅丽英姚伟星夏国瑾江明性
- 关键词：Α1肾上腺素受体心肌细胞延迟整流钾电流
- 粉防己碱对犬缺血心肌的保护作用被引量：6
- 1995年
- 粉防己碱（Ｔｅｔ）ｉｖ８００ｕｇ·ｋｇ－１可使麻醉犬血压—过性降低，与此同时对血流动力学诸项指标的影响较小。结扎犬冠脉后，能降低犬室颤的发生率及死亡率，降低缺血心肌丙二醛的形成，减少胞内ｃａ２＋的蓄积和ＣＰＫ的释放，以上结果表明，Ｔｅｔ对缺血心叽有良好的保护作用。
- 姚伟星夏国瑾郑泉刘东江明性
- 关键词：粉防已碱心肌缺血血液动力学
- 溶栓药研究的发展被引量：1
- 1994年
- 溶栓药研究的发展江明性（武汉同济医科大学药理教研室武汉４３００３０）溶栓药是一类直接或间接激活纤溶酶原使其转化为纤溶酶的药物，都是内源性或外源性的纤溶酶原激活物（ＰＡ），纤溶酶则能降解纤维蛋白［１］，溶解血栓，保证血管内血流畅通。六十年代初已考虑到溶...
- 江明性
- 关键词：溶栓药T-PA突变体嵌合体
- 1-(对羟苄基)-N-甲基-6-甲氧基-7-羟基异喹啉对α肾上腺素受体的作用
- 1989年
- 在大鼠输精管上,BMIQ 10μmol/L和YHB 1μmol/L都能使CLN的量效曲线平行右移,最大反应不变,表明二者均能竞争性地阻断突触前α_2受体,其pA_2值分别为6.69和7.8.大鼠肛尾肌实验表明,BMIQ亦有竞争性拮抗突触后α_1受体作用,pA_2值为5.14。其α_2/α_1阻断作用之比率为35.5,说明BMIQ对α_2受体的选择性大于α_1受体.BMIQ和YHB在毁脊髓大鼠标本上,均能使B—HT920升高舒张血压的量效曲线平行右移,最大反应不变.二者的剂量比率分别为2.7和14.8,且BMIQ抗突触后膜α_2受体作用仅为YHB的1/5.5。
- 夏国瑾姚伟星江明性黄文龙
- 关键词：受体
