江华
- 作品数：5 被引量：0H指数：0
- 供职机构：新疆医科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 新疆维、哈两民族肾虚血瘀型耳聋与COCH基因突变的关系
- 目的分析新疆地区维、哈两民族耳聋患者COCH基因突变位点、频率,并探讨其与肾虚血瘀型的关系。方法调查对象是新疆地区195例耳聋患者,其中包括99例哈族,96例维族;207例正常对照组,包括104例哈族,103例维族。所有...
- 铁玲江华汪常伟徐红霞邹广华亚生江龚建奇李彦华
- 关键词：肾虚血瘀耳聋GJB3
- 蝶腭神经节体表定位及针刺仪
- 本发明公开了一种蝶腭神经节体表定位及针刺仪，包括定位及针刺仪本体，所述定位及针刺仪本体包括纵尺和设置在纵尺内的刺针定位筒，所述纵尺的右侧开设有顶部和底部均为开口设置的凹槽，刺针定位筒位于凹槽内；所述纵尺的右侧设有调节座，...
- 铁玲吕全胜王瑜罗永海汪常伟江华张伟马玉萍龚建齐亚生江·托乎提马静王磊杜鹃安杨魏妍慧
- 新疆不同地区肾虚血瘀型耳聋患者COCH基因突变位点及与肾虚血瘀型的关系探讨
- 2023年
- 目的分析新疆不同地区耳聋患者COCH基因突变位点、频率,并探讨其与肾虚血瘀型的关系。方法确定新疆两个地区195例耳聋患者纳入病例组,包括:阿勒泰地区99例、哈密市96例;配对设计207例健康人为对照组,包括:阿勒泰地区104例、哈密市103例。所有受检者均收集外周血提取DNA,采用聚合酶链反应(PCR)产物直接测序方法进行COCH第4、5、12外显子基因突变检测,中医辨证分型为肾虚血瘀型患者和非肾虚血瘀型患者。结果在COCH第12外显子上,测得3种基因突变形式:1760A>T、1791A>G、2461T>C;进一步比较发现,对照组三种基因突变形式中,哈密市维吾尔族与阿勒泰地区哈萨克族人群中2461T>C基因突变位点的差异具有统计学意义(P<0.05)。肾虚血瘀型患者占所有耳聋患者的58.5%。发生COCH基因突变均与不同地区及中医辨证分型存在线性相关(P<0.05)。结论耳聋患者中肾虚血瘀型占比较高。新发现突变位点丰富了新疆COCH基因突变和多态性图谱,为进一步研究新疆耳聋遗传筛查和基因库的建立奠定基础。肾虚血瘀可能是COCH基因突变差异的原因之一,具有一定的民族和地域特征。建议结合防治新思路,以补肾活血法对耳聋进行治疗。
- 铁玲罗永海汪常伟江华亚生江龚建齐李彦华
- 关键词：肾虚血瘀耳聋
- 一种耳鸣治疗设备
- 本实用新型公开了一种耳鸣治疗设备，包括基体、支撑层、乳胶层、复位弹簧、理疗音罩和第二滑槽，所述基体的内端开设有容置槽，且容置槽的内侧嵌套安装有支撑层，并且支撑层与基体的内侧相连接，所述支撑层的下端粘接连接有波纹管，且波纹...
- 铁玲张伟罗永海汪常伟江华李彦华龚建齐邹广华张新日马静
- 文献传递
- 新疆地区维吾尔族聋病患者线粒体tRNAleu(UUR)基因突变
- 2012年
- 线粒体DNA是存在于线粒体内的双链环状DNA分子,tRNALeu（UUR）基因是线粒体DNA的突变热点区域。目前已发现的tRNALeu（UUR）基因的点突变种类有21种。在tRNA基因点突变中,人线粒体tRNAleu（UUR）基因A3243G点突变为最常见类型,携带突变患者可表现为神经性聋、线粒体脑肌病伴乳酸中毒及中风样发作综合症等多种症状[1～3],即点A3243G突变是一种与聋病相关的突变,
- 徐红霞李彦华江华魏妍慧亚生江盛国强龚建齐高东升邹广华
